「ヤンセンファーマ ワクチン 薬事」に関連する中途採用・求人情報
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NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
一般財団法人阪大微生物病研究会()
【技術開発職/製造技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★
想定年収
450万円~700万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
香川県観音寺市
仕事の内容
■医薬品開発、治験薬製造、薬事申請の各プロセスにおける製造技術開発。シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。...
必要な経験・能力等
【必須】■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験
【尚可】■バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
武田薬品工業株式会社()
【山口/光・フレックス・リモートワーク可】ワクチンの試験技術マネジメント職
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥300,000~基本給¥300,000~を含む...
予定勤務地
山口県光市
仕事の内容
■ワクチン商用製品、治験薬の試験技術的サポート・マネジメントまたは補助業務■国内外の社内関連部門、パートナー企業提携先からの試験法技術移転、...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品の製剤技術/試験法開発業務等のご経験
<キャリアパス>ワクチンの試験技術やマネジメントのスキルを身に付けることにより、キャリアパスとして品質保証部門や薬事部門での活躍も期待できます。
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【Associate Director/Sr. Manager of Regulatory Strategies】
想定年収
1,000万円~1,700万円
年俸\10,000,000~基本給\500,000~...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
■PMDA厚生労働省等の規制当局との面談・折衝■薬事分析(RegulatoryAssessment)実施■GlobalPRA(欧州・アジア各国)及びクライアントとの協働■GlobalPRAへの...
必要な経験・能力等
【必須】■開発薬事の担当(当局対応、申請業務経験など)として、複数の業務経験(臨床試験のProject Manager・臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮)■グローバル臨床試験に従事した経験
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】薬事マネージャー 世界最大級グローバルCRO
想定年収
900万円~1,400万円
年俸\9,000,000~基本給\750,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
ICONのRegulatoryAffairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いた...
必要な経験・能力等
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて、医薬品・医療機器統合機構が実施する相談に自ら若しくは部門メンバーと一緒に参加した経験
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