「臨床開発 在宅」に関連する転職・求人情報
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検索結果:46件 ※表示件数は採用予定数です
06/01更新
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
東京【内勤モニター/CTA】臨床開発経験者歓迎/在宅ワーク可/フルフレックス
想定年収
400万円~500万円
年俸\4,000,000~\5,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
ClinicalTrialsAssistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可)
・GCPトレーニングを受けられた方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
大阪【内勤モニター/CTA】臨床開発経験者歓迎/在宅ワーク可/フルフレックス
想定年収
400万円~500万円
年俸\4,000,000~\5,000,000基本給...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
ClinicalTrialsAssistantとして、下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます。
必要な経験・能力等
【必須】・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可)
・GCPトレーニングを受けられた方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
未経験歓迎!【プロジェクトマネジメント】PMS Project Manager/在宅勤務OK
想定年収
490万円~920万円
年俸¥4,000,000~基本給¥333,333~を...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市淀川区、福岡市博多区
仕事の内容
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフルサービスで提供...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニターいずれかの経験がある方
NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社()
【MR/在宅リモート】配属エリア相談◎オンコロジー/スペシャリティ領域に注力
想定年収
300万円~400万円
年俸\3,000,000~基本給\250,000~を...
予定勤務地
東京都23区内、大阪府、福岡県
仕事の内容
在宅リモートMRとして勤務していただきます。諸事情によりフルタイムでの外勤MR活動ができす、在宅勤務・リモートディテーリングを希望するMRの方、一度現場を離れたものの、もう一度MRとしてキャリアを形...
必要な経験・能力等
【必須】■MR経験(MR資格必須) ■普通自動車免許(AT可)
★MRブランクのある方、専門領域でキャリアアップしたい方も歓迎です!
《サイネオス・ヘルス・コマーシャルについて》
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
未経験歓迎!【PMS 部門プロジェクトマネジメント】Project Manager/在宅勤務
想定年収
400万円~600万円
年俸¥4,000,000~基本給¥333,000~を...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市淀川区、福岡市博多区
仕事の内容
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフルサービスで提供しており、...
必要な経験・能力等
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★
【いずれか必須】
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
大阪【PV担当者】在宅勤務・フルフレックス利用可/ブランクがある方も相談可
想定年収
443万円~864万円
年俸\4,130,000~\8,000,000基本給...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作...
必要な経験・能力等
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験を1年以上お持ちの方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
【PV担当者/東京】在宅勤務・フルフレックス利用可!
想定年収
443万円~864万円
年俸\4,130,000~\8,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作...
必要な経験・能力等
【必須】市販後医薬品における国内症例の安全性情報ケースプロセッシング(受領、評価、トリアージ、データベースへの入力/QC)経験を1年以上お持ちの方
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
東京【PV担当者】在宅勤務・フルフレックス利用可/ブランクがある方も相談可
想定年収
443万円~864万円
年俸\4,130,000~\8,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作...
必要な経験・能力等
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験を1年以上お持ちの方
NEW契約社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
【PV/翻訳・入力担当】在宅勤務/グローバル最大級CRO
想定年収
380万円~540万円
年俸¥3,600,000~基本給¥300,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市淀川区
仕事の内容
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料(ナラティブ含む)の情報を英語に置き換えながらのInt...
必要な経験・能力等
【AまたはBいずれか必須】
■A:安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)をもとに、英訳)の実務経験2年以上(見習い期間除く)、かつ
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
【Technical Designer/DM】リアルワールドDM/在宅勤務可能/フルフレックス
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~\7,000,000基本給...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市淀川区
仕事の内容
臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングやコーディング等、調査・研究データの収集から固...
必要な経験・能力等
【必須】■EDCのeCRFデザインおよびチェック基準作成または修正の経験がある(EDCの種類は問わない) ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【在宅可】医薬品臨床開発現場責任者/クリニカルオペレーションズリーダー
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\666,666~を...
予定勤務地
東京都中央区、大阪市中央区、神戸市中央区
仕事の内容
■現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント■顧客対応■プロジェクト計画と開始
必要な経験・能力等
【応募条件】■臨床開発の実務経験 5 年以上(CRA・PM・PL 経験含む)■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)、臨床研究における実務経験、またはこれ
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA】専門に特化/働き方改革推進/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円~804万円
年俸\4,065,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
大阪【Clinical Operations Leader】臨床開発オペレーションリード/在宅可
想定年収
820万円~1,100万円
年俸\8,200,000~基本給\683,333~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・CL・PM・PL経験含む)
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
【PV(プロジェクトマネージャー)】在宅勤務・フレックス利用可能
想定年収
623万円~1,495万円
年俸\5,000,000~\13,000,000基本...
予定勤務地
東京都港区、大阪市淀川区
仕事の内容
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保・維持を担っております。顧客窓口...
必要な経験・能力等
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカルインフォメーション、リスク管理など)の実務経験。チームまたはプロジェクト管理経験。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
東京【Clinical Operations Leader】臨床開発オペレーションリード/在宅可
想定年収
820万円~1,100万円
年俸\8,200,000~基本給\683,333~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・CL・PM・PL経験含む)
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)
NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
【PV(ラインマネージャー)】在宅勤務・フルフレックス/担当者のマネジメント
想定年収
932万円~1,518万円
年俸\8,100,000~\13,200,000基本...
予定勤務地
東京都港区、大阪市淀川区
仕事の内容
・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う ・メンバーとの定期的な...
必要な経験・能力等
【必須】・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者
NEW契約社員
休日120日以上従業員数100~999人外資系企業
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社()
東京/大阪【リモート・エンゲージメントSR】リモート勤務可
想定年収
400万円~550万円
年俸\4,000,000~基本給\300,000~を...
予定勤務地
東京都23区内、大阪府
仕事の内容
原則、在宅勤務でリモートディティーリングにて医療従事者にアプロ―チを行っていただきます。具体的には患者の掘り起こし、マーケティングリサーチ等、になります。...
必要な経験・能力等
【必須】■医療業界での営業経験3年以上
■PCスキル(Word、Excel、PPT)■フルタイムでの勤務が可能な方
■週に2回以上東京もしくは大阪の営業所に出社可能な方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA/大阪】働き方改革推進中!/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円~804万円
年俸\4,065,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社()
【DM Programmer】リアルワールド部門/多様なキャリアが描ける/在宅ワーク可
想定年収
450万円~600万円
年俸\4,500,000~\6,000,000基本給...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪市淀川区
仕事の内容
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングやコーディング等、データの収...
必要な経験・能力等
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧客レポート用帳票の作成経験■英語を使用する業務に前向きに取り組める方。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社カケハシ()
【新規事業】プロジェクトマネジメント_患者アプローチ支援事業/在宅勤務
想定年収
700万円~1,200万円
年俸\7,000,000~基本給\432,092~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
薬局DXプロダクト(Musubi、MusubiInsigtInsight、PocketMusubi)から取得されるデータを利用した...
必要な経験・能力等
【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感
-以下いずれかのご経験を持つ方 ・医薬品、医療機器の臨床開発、臨床研究プロジェクト ・医薬品、医療機器の臨床開発、臨床研究プロジェクト
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社カケハシ()
【新規事業】RWD研究担当者_患者アプローチ支援事業/在宅勤務
想定年収
600万円~
年俸\6,000,000~基本給\369,942~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
◆医療関連サービスの開発・提供◆薬局DXプロダクト(Musubi、MusubiInsigt、PocketMusubi)から取得され...
必要な経験・能力等
【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感
‐以下いずれかの経験を持つ方 ・製薬企業の臨床開発やメディカルアフェアーズ部門などで、医薬品の臨床開発、臨床研究を行った経験
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京/大阪】海外案件プロジェクトマネジメント業務/在宅ワーク可
想定年収
600万円~1,000万円
月給¥365,000~基本給¥302,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
WDBココ株式会社()
【医薬安全性情報担当/東京】グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可
想定年収
360万円~550万円
月給¥250,000~¥380,000基本給¥201...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験~市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
東京/大阪【Project Associate】グローバル案件をお任せ/在宅勤務可能
想定年収
500万円~650万円
月給\302,000~基本給\253,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/HR Adviser(人事)】英語を活かす◎在宅勤務◎
想定年収
500万円~700万円
年俸¥5,000,000~¥7,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
HRAdviserとして、社内の従業員に対してHR関連のサポート業務を提供する役割をご担当いただきます。HR関連業務のスキルアップ...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上の人事バックオフィス業務経験 ■PCスキル:Outlook,Word,Excel,PPTの基本的操作ができること
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社ケアネット()
【医療コンテンツ企画プロデューサー】医療×IT/8期連続増収増益/在宅勤務可
想定年収
450万円~600万円
年俸¥4,000,000~基本給¥324,300~¥...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
医療用医薬品の医師向けプロモーションコンテンツの企画・制作を担当頂きます。
必要な経験・能力等
【いずれか必須】
■医療系広告代理店でAE or メディカルライター経験
■病院薬剤師 ■製薬企業で臨床開発/マーケ/学術何れか
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
在宅可【Medical Director】メディカルドクター
想定年収
1,500万円~2,000万円
年俸¥15,000,000~基本給¥1,250,00...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都中央区
仕事の内容
指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。...
必要な経験・能力等
■日本の医師免許をお持ちの方■英語(ビジネスレベル・読み書きは必須)を有すること■5年以上の臨床経験(オンコロジー領域)■製薬会社やCROでの勤務経験 英語スキル
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【大阪CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
8/1または9/1入社【東京/未経験臨床開発モニター(CRA)】在宅可/柔軟な働き方
想定年収
450万円~530万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
事業拡大に伴い、医薬品開発プロジェクトのモニタリング業務を遂行下さる方を求めております。未経験から新薬開発にチャレンジしたい方から...
必要な経験・能力等
【必須】
■以下職種のいずれかで1年以上の実務経験を有する方
CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤師 / 獣医師 / MR 等
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
8/1または9/1入社【大阪/未経験臨床開発モニター(CRA)】在宅可/柔軟な働き方
想定年収
450万円~530万円
年俸¥4,500,000~基本給¥375,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
事業拡大に伴い、医薬品開発プロジェクトのモニタリング業務を遂行下さる方を求めております。未経験から新薬開発にチャレンジしたい方から...
必要な経験・能力等
【必須】
■以下職種のいずれかで1年以上の実務経験を有する方
CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤師 / 獣医師 / MR 等
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円~804万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ()
【大阪/CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円~804万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性
【尚可】■英語読解力
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【クリニカルオペレーションズリーダー/大阪】モニターのリーダー職/在宅勤務可
想定年収
820万円~1,100万円
年俸\8,200,000~基本給\683,333~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【クリニカルオペレーションズリーダー/東京】モニターのリーダー職/在宅勤務可
想定年収
820万円~1,100万円
年俸\8,200,000~基本給\683,333~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)
■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)、
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社()
【★大阪/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。
NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
イーピーエス株式会社()
【東京/大阪】アソシエイト, 海外案件プロジェクトマネジメント/在宅ワーク可
想定年収
500万円~650万円
月給¥309,000~基本給¥260,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市
仕事の内容
グローバルリサーチセンタープロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験3年以上 ■自発的に行動できる方、当事者意識/実行力/関係調整力の高い方 ■英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)
NEW正社員
未経験でも可休日120日以上転勤なし
ICONクリニカルリサーチ合同会社()
【東京/大阪】Payroll Associate(給与計算)未経験◎在宅勤務◎WLB◎
想定年収
400万円~700万円
年俸¥4,000,000~基本給¥333,333~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
PayrollAssociateとして、社内の従業員に対してPayroll関連のサポート業務を提供する役割をご担当いただきます。P...
必要な経験・能力等
【必須】■PC スキル、特にExcelが熟練的に操作できること(V-loop up, P-voitなど関数)■ビジネスレベル以上の英語力(Speaking, Listening, Writing & Reading)(ラインマネージャーがアイルランド)
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社()
STAT(統計解析)/CRO/医師主導治験/フレックス/在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
460万円~800万円
月給¥287,500~¥500,000基本給¥287...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)のSTAT/統計解析担当として、治験お...
必要な経験・能力等
【必須】■統計解析(STAT)の実務経験 ■CDISC対応経験
【歓迎】■医師主導治験の実務経験
※意欲と適性によって、管理職にもチャレンジできます!
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【名古屋/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/働きやすい
想定年収
450万円~
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市西区
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者
【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【大阪/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
想定年収
450万円~
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪府吹田市
仕事の内容
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計解析経験者
【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方
NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社()
【東京/臨床開発モニター/経験者】経験年数不問/内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
490万円~840万円
月給273,000円~基本給238,000円~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。
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