大阪府／医療・医薬・化粧品／フレックスタイムなどの転職者向け転職・求人情報

スペラファーマ株式会社（企業詳細）

【品質保証】QA担当者として、プロジェクトのリーダーシップを担当

■CMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが武田薬品からスピンアウトし、2017年7月より事業を開始。 ■CM…

想定年収

450万円～900万円

月給\250,000～基本給\250,000～を含…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

CMCエキスパートが開発初期から申請に至るまで、CMC関連業務に関する全ての要望に応えている当社にて、【品質保証担当】として下記業務をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■GMP経験がある方(医薬品の製造、試験、開発、品質保証業務の実務経験)■英語:TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力■ISO、GMPに関する知識■分析力・リスクマネジメントスキル…

事業内容医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

設立2017年07月従業員数245名本社所在地大阪府大阪市淀川区

株式会社ファンペップ（企業詳細）

【大阪】臨床試験企画担当者/健康と安心を提供

■2013年設立。大阪大学とペプチドの機能に着目し、医薬品、化粧品、医療機器等の研究開発、製品開発事業を展開。 ■創薬ベ…

想定年収

700万円～900万円

月給￥583,000～￥750,000 基本給￥58…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において主に臨床試験企画担当者をお任せ致します。…

必要な経験・能力等

【必須】■理工医薬学系大学修士卒以上■製薬会社等での臨床開発業務経験10年以上■開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験■臨床開発業務においてリーダー(サブリーダー)等の経験…

事業内容■医薬品・機能性化粧品及び医療機器の開発・製造・販売

設立2013年10月従業員数14名本社所在地東京都中央区

株式会社ファンペップ（企業詳細）

【大阪】開発化合物の非臨床試験担当者/健康と安心を提供

■2013年設立。大阪大学とペプチドの機能に着目し、医薬品、化粧品、医療機器等の研究開発、製品開発事業を展開。 ■創薬ベ…

想定年収

500万円～800万円

月給￥416,000～￥666,000 基本給￥41…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において、主に開発化合物の非臨床試験の担当をお任せ致します。…

必要な経験・能力等

【必須】■理工医薬学系大学修士卒以上■医薬品開発(薬効薬理/薬物動態/毒性何れか)に関連する経験6年以上■非臨床試験立案/実施(社内試験/外部委託試験委託担当)■関連ガイドライン/ガイダンスへの知識/理解…

事業内容■医薬品・機能性化粧品及び医療機器の開発・製造・販売

設立2013年10月従業員数14名本社所在地東京都中央区

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【大阪/CRA/ミドル】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

500万円～750万円

年俸￥5,000,000～基本給￥355,000～…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただける方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

大阪ガスケミカル株式会社（企業詳細）

[大阪/品質保証]★ベテラン歓迎★大阪ガスG中核会社/年休128日/離職率2ー3％

■大阪ガス100％子会社/大阪ガスグループの中核会社として、化学分野で積極的に海外展開を実施する戦略的子会社 ■各ニッチ…

想定年収

550万円～700万円

月給￥270,000～基本給￥270,000～を含…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

当社の中には4つの事業があり、各事業部の中にも品質保証部が存在しています。当求人の品質保証統括部は、各事業部の QMS が適正に運用されているかの確認をおこない、改善のフォローアップを行っております。…

必要な経験・能力等

【必須】化学メーカーで、1の経験と2もしくは3の経験があること 1.品質保証または化学分析・試験検査業務 2.製造管理（委託先の指導などでも可） 3.研究開発、量産化などの経験…

事業内容〈1〉炭素繊維、炭素繊維応用商品の開発・製造・販売〈2〉活性炭、繊維状活性炭、吸着材の開発・製造・…

設立1949年06月従業員数400名本社所在地大阪府大阪市西区

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【大阪/CRA/ジュニア】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

450万円～550万円

年俸￥4,500,000～基本給￥285,000～…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験（目安1年以上）【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただける方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業英語を活かす

武田薬品工業株式会社（企業詳細）

【大阪本社/臨床開発プログラムリード】グローバルワクチンビジネスユニット

■240年以上にわたり、国内製薬企業のリーディングカンパニーとして医薬品等の研究開発/製造/販売/輸出入を展開 ■社員の…

想定年収

700万円～1,400万円

月給￥400,000～基本給￥400,000～を含…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

上司の指示のもとGlobalで合意された開発計画に基づいて、ワクチン製剤の国内臨床開発を実施する。また、国内製造販売承認申請時に提出するCTDの臨床パートを作成し、申請計画の達成に貢献する。…

必要な経験・能力等

【必須】■理系大学卒以上■製薬企業における10年以上の国内臨床開発の実務経験、あるいは相当する経験（治験実施計画の立案、治験総括報告書の作成や作成のoversight等）…

事業内容■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入

設立1925年01月従業員数47,347名本社所在地大阪府大阪市中央区

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【大阪/CRA/メンバー】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療…

想定年収

500万円～650万円

年俸￥5,000,000～基本給￥320,000～…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上【尚可】■メーカーやCRO派遣にご対応いただける方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【大阪/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数/残業月20時間以下

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

500万円～800万円

月給￥370,000～￥533,000 基本給￥32…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。…

必要な経験・能力等

■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(経験に応じてCROも可)■医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/厚生労働省への副作用報告書などPV業務の一連の流れへの理解■ArgusやArisなどへの入力経験2年以上…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

インクロムＣＲＯ株式会社（企業詳細）

【大阪/治験の統計解析】フレックス勤務可/年間休日120日/転勤無し

■製薬会社の臨床試験企画支援・データマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等の受託・代行事業を展開。…

想定年収

400万円～700万円

月給￥245,000～基本給￥245,000～を含…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

■治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。新薬やジェネリック医薬品の開発や承認に携わり多くの医薬品の誕生に貢献することができます。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】 ■製薬メーカー、CRO にて統計解析業務のある方 ■ PK 解析の実務経験■SASプログラミング経験のある方…

事業内容■医薬品開発受託機関(モニタリング及びGCP監査、データマネジメント、統計解析、　メディカルラ…

設立2010年12月従業員数35名本社所在地兵庫県西脇市

NEW 契約社員

株式会社桃谷順天館（企業詳細）

【大阪】国際薬事担当/年間129休日/土日祝休み/残業月平均10時間程

※正社員採用前提※　基本的には正社員になって頂く前提で採用しており、9割以上の方が半年で正社員登用。 ■『＠コスメ』受賞…

想定年収

450万円～600万円

年俸￥4,500,000～￥6,000,000 基本…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

自社ブランド化粧品を担う国際Div.においてグローバル薬事を担っていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須：いつれかのご経験をお持ちの方】■海外薬事（国を問わない）経験 ■化粧品原料関係経験の方【歓迎】■化粧品業界や医薬品業界経験者 ■化学系を専門した方 ■英語能力…

事業内容■化粧品、及び医薬部外品の製造、販売及び輸出入・健康食品の販売及び輸出入

設立1885年06月従業員数395名本社所在地大阪府大阪市中央区

インクロムＣＲＯ株式会社（企業詳細）

【大阪/転勤無】データマネジメント職/フレックス勤務可/年間休日120日

■製薬会社の臨床試験企画支援・データマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等の受託・代行事業を展開。…

想定年収

400万円～550万円

月給￥245,000～基本給￥245,000～を含…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

新薬開発の為の臨床試験のデータを管理してＤＭの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務を担当いただきます。一連の業務を全て担当するためOJTを受けながら成長できる環境です…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】 ■製薬メーカー又はCROにてデータマネジメント業務のご経験のある方 ■各種EDCの構築・管理業務のご経験がある方…

事業内容■医薬品開発受託機関(モニタリング及びGCP監査、データマネジメント、統計解析、　メディカルラ…

設立2010年12月従業員数35名本社所在地兵庫県西脇市

NEW 契約社員

株式会社桃谷順天館（企業詳細）

【大阪/化粧品の処方開発】年間129休日/土日祝休/残業月平均10時間程

※正社員採用あり！※　基本的には正社員になって頂く前提で採用しており、9割以上の方が半年で正社員登用。 ■『＠コスメ』受…

想定年収

450万円～800万円

年俸￥4,500,000～￥8,000,000 基本…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

■化粧品メーカーである当社で化粧品の処方箋開発業務をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■化粧品等の処方開発ができる方 ■処方組みが出来る方、経験されてこられた方…

事業内容■化粧品、及び医薬部外品の製造、販売及び輸出入・健康食品の販売及び輸出入

設立1885年06月従業員数395名本社所在地大阪府大阪市中央区

株式会社タクミインフォメーションテクノロジー（企業詳細）

【医薬統計解析】臨床統計解析スペシャリストを目指せます！SAS社認定企業！

SASシステムのコンサルティングから導入・開発・分析、医薬品開発における統計解析まで、様々な分野のお客様のビジネスのご支援…

想定年収

400万円～800万円

月給￥280,000～基本給￥280,000～等を…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

製薬会社や大学病院等とコミュニケーションを取りながら、CROとして臨床試験データの標準化や統計解析業務をお任せします。今後は当社の強みであるIT技術を取り入れながら、医薬業務のDX化も進めていく予定です。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬・医療業界向けのエンジニア実務経験【歓迎】■医薬関連の統計解析経験者 ■解析用データベース定義書の作成、解析計画書作成のご経験…

事業内容ソフトウェア業/コンピュータの周辺機器の製造販売 /情報処理サービス並びに情報提供サービス業

設立1997年03月従業員数113名本社所在地東京都豊島区

休日120日以上従業員数100～999人外資系企業

ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社（企業詳細）

【大阪】フィールドサイエンティスト(FS)WLB◎

●世界100ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛けるロシュグループ。 ●診断薬分野におけるグ…

想定年収

500万円～900万円

月給￥300,000～基本給￥260,000～固…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

・当社検査機器の配置時のアプリケーションセットアップ業務・当社検査試薬を用いた正確なデータ取得のためのサポート業務・医師・コメディカルとのコミュニケーションを通じた関係構築と当社製…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】■体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、（学術、アプリケーションスペシャリスト、カスタマーサポート等）の経験…

事業内容■体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売※ロシュグループの診…

設立1998年08月従業員数749名本社所在地東京都港区

MRの方向け【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍！/7月入社

日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後…

想定年収

468万円～560万円

月給￥234,000～￥260,000 基本給￥17…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすくなります！…

必要な経験・能力等

【1年以上経験必須】MRの経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。 ※未経験者様が多数活躍しております。…

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施　に関するコ…

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

看護師の方向け【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍！

日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後…

想定年収

468万円～560万円

月給￥234,000～￥260,000 基本給￥17…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。※CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすいです！…

必要な経験・能力等

【1年以上経験必須】看護師の経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。…

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施　に関するコ…

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

臨床検査技師の方向け【大阪/臨床開発モニター】研修◎/グローバルに活躍

日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後…

想定年収

468万円～560万円

月給￥234,000～￥260,000 基本給￥17…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

《臨床検査技師の方歓迎》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者の方が多数活躍しております。…

必要な経験・能力等

【1年以上経験必須】臨床検査技師の経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。 ※CRA任用後は裁量労働制のため働きやすさ◎…

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施　に関するコ…

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

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薬剤師の方向け【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍

日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後…

想定年収

468万円～560万円

月給￥234,000～￥260,000 基本給￥17…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

《薬剤師歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者の方が多数活躍しております！…

必要な経験・能力等

【1年以上経験必須】薬剤師の経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。 ※CRA任用後は裁量労働制のため働きやすさ◎…

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施　に関するコ…

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

CRCの方向け【大阪/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍

日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後…

想定年収

468万円～560万円

月給￥234,000～￥260,000 基本給￥17…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

《CRC歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者の方が多数活躍しております！…

必要な経験・能力等

【1年以上経験必須】CRCの経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。 ※CRA任用後は、裁量労働制のため働きやすさ◎…

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施　に関するコ…

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW 契約社員

株式会社桃谷順天館（企業詳細）

【大阪/品質管理/管理職候補】化粧品/年休129日/土日祝休み/残業ほぼ無

※正社員採用前提※　基本的には正社員になって頂く前提で採用しており、9割以上の方が半年で正社員登用。 ■『＠コスメ』受賞…

想定年収

500万円～

年俸￥5,000,000～基本給￥416,666～…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

■スキンケア化粧品などを提供する老舗メーカーである桃谷順天館グループの品質管理を担っていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■化粧品処方開発【歓迎】■化粧品の品質保証経験 ■医薬品GMP、QC検定２級以上…

事業内容■化粧品、及び医薬部外品の製造、販売及び輸出入・健康食品の販売及び輸出入

設立1885年06月従業員数395名本社所在地大阪府大阪市中央区

休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業

株式会社アイロム（企業詳細）

【大阪/CRC】医療従事者の働き方を改善/急拡大中業界大手プライム企業

◆SMO事業のリーディングカンパニー（業界トップクラスのシェアを誇ります） ◆医療関連分野における統合医療サポート企業と…

想定年収

360万円～

月給\290,000～基本給\290,000～を含…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。…

必要な経験・能力等

【必須】■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方■治験業界での就業経験をお持ちの方【研修】導入研修+OJT等(1か月間)がございます。…

事業内容■SMO事業

設立2006年10月従業員数1,258名本社所在地東京都千代田区

パレクセル・インターナショナル株式会社（企業詳細）

休日120日以上転勤なし外資系企業

【東京/大阪】医薬品開発/アカウントマネジメントディレクター

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

870万円～1,600万円

年俸￥8,700,000～基本給￥8,700,00…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

クライアント・リレーションシップ・ダイレクターは、メガファーマなどの大手クライアントのアカウントマネージャーとして、クライアントのニーズを的確に把握し、…

必要な経験・能力等

■下記の能力や経験を有している方・CROなどでマーケティング、営業（アカウントマネジメント）、プロジェクトマネジメントの経験をお持ちの方…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業英語を活かす

参天製薬株式会社（企業詳細）

【PV/ファーマコビジランス】リスクマネジメントマネジャー（安全性）/在宅可

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

900万円～1,300万円

月給\400,000～基本給\400,000～を含…

予定勤務地

大阪、東京

仕事の内容

■製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集/分析/発信の業務を一貫して担当。【詳細】集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動立案と実行…

必要な経験・能力等

【必須】■Medical Doctor（MD）、薬剤師、看護師又は検査技師の資格保持者■医薬品・医療機器の安全性活動に従事した経験（ファーマコヴィジランス・メディカルアフェアー・臨床開発・研究など）…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

シオノギヘルスケア株式会社（企業詳細）

【大阪】品質保証/幹部職候補 ※リモート可/SHIONOGIグループ

■塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「パイロンPL」「リンデロン」「セデス」などスイッチOTC医薬品を中心…

想定年収

661万円～920万円

月給￥411,900～基本給￥363,000～固…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

GQP省令に基づく品質保証を中心とした、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品（例：電化製品、マスク）等、ヘルスケア関連製品の品質保証機能及び薬制薬事機能のマネジメント業務を担っていただく…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品品質保証または品質管理におけるマネジメント・リーダー経験■他組織、社外への積極的にコンタクトし、課題解決に導く能力…

事業内容一般用医薬品、医薬部外品、管理医療機器・健康食品などのヘルスケア商品の開発・製造販売

設立2016年01月従業員数140名本社所在地大阪府大阪市中央区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

【PV(ラインマネージャー)】在宅勤務・フルフレックス/担当者のマネジメント

★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メ…

想定年収

932万円～1,518万円

年俸\8,100,000～\13,200,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10～20名程度）のラインマネジメントを行う　・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する…

必要な経験・能力等

【必須】・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験・マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

【PV(プロジェクトマネージャー)/東京・大阪】在宅勤務・フレックス可

★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メ…

想定年収

623万円～1,495万円

年俸\5,000,000～\13,000,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

当ポジションは安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保・維持を担っております。顧客窓口として担当チームを統括・リードいただきます。…

必要な経験・能力等

【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理（PV、メディカルインフォメーション、リスク管理など）の実務経験。チームまたはプロジェクト管理経験。…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

《カジュアル面談》【PV(プロジェクトマネージャー)】在宅勤務・フレックス

★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メ…

想定年収

623万円～1,495万円

年俸\5,000,000～\13,000,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

必要な経験・能力等

《ご興味のある方はぜひご応募ください》【働き方】コアタイム無のフルフレックス・リモート制度を導入しております。…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

【大阪/PVリーダー】グローバル最大級CRO/宅勤勤務/フルフレックス/残業20h

世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカ…

想定年収

443万円～864万円

年俸\4,130,000～\8,000,000 基本…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

担当者としての、医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務に加え、サブリーダー担当として進捗・品質・生産性の管理と、トレーニング、エスカレーション対応等のサポートをお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■市販後医薬品における国内症例の安全性情報ケースプロセッシング（受領、評価、トリアージ、データベースへの入力/QC）経験3年以上■医薬品安全性情報業務において、何らかのリーダーシップをとった経験…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

《カジュアル面談》【PVリーダー】宅勤勤務/フルフレックス/残業20h

世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカ…

想定年収

443万円～864万円

年俸\4,130,000～\8,000,000 基本…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

必要な経験・能力等

《ご興味のある方はぜひご応募ください》【働き方】コアタイム無のフルフレックス・リモート制度を導入しております。…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

株式会社マイクロン（企業詳細）

【大阪勤務:診療放射線技師必須】画像解析エキスパート職/画像解析技術の提案

◆CEホールディングス（プライム市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」…

想定年収

450万円～640万円

月給￥280,000～￥400,000 基本給￥28…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

臨床試験にてイメージング技術の提案・活用を強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。【具体的な業務内容】(1)コンサルティング：顧客（製薬、医療機器メーカー、研究医師等）が企画する…

必要な経験・能力等

【必須要件】■診療放射技師としての実務経験3年以上【歓迎要件】■専門技師資格を有している方■英語力（目安：TOEIC600点以上）…

事業内容◆イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援　◆臨床開発支援…

設立2005年10月従業員数200名本社所在地東京都港区

《カジュアル面談可》【PV担当者】在宅勤務/フルフレックス/残業20h

世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカ…

想定年収

450万円～600万円

年俸￥4,500,000～￥6,000,000 基本…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価　■症例経過の説明文(日英)　■PMDAへの報告書の作成・QC　■PMDA報告要否の一次評価・評価内容のQC…

必要な経験・能力等

《カジュアル面談希望の方、ぜひご応募ください！》【魅力】リモート、フルフレックス、残業月20hと働きやすさ◎ 【育休取得率】女性：100％男性：21％…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

【大阪/PV担当者】グローバル最大級CRO/宅勤勤務/フルフレックス/残業20h

世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカ…

想定年収

450万円～600万円

年俸￥4,500,000～￥6,000,000 基本…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

■有害事象に関する情報受領/トリアージ/発番/内容確認データベース入力と評価　■症例経過の説明文(日英) ■PMDAへの報告書の作成/QC　■PMDA報告要否の一次評価/評価内容のQC■顧客へのエスカレーション/調整…

必要な経験・能力等

【必須】PV経験*1年以上かつ読み書きレベルの英語力 ※国内市販後症例に関する受領、評価、トリアージ、データベースへの入力/QC…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

【東京･大阪/リーダー(PV部門)】大規模PJ/受付チームのリーダー

世界最大の総合的な医薬品業務受託企業であり世界約100ヶ国以上に展開！「For The Patient」＝「すべては患者さ…

想定年収

550万円～

年俸￥5,500,000～￥6,500,000 基本…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

(1)国内市販後症例の受付業務■メール：MRからの報告、他社からの転送、クライアントからの発番依頼、紙原本■Argusへインポート： MRからのInitial報告、PMS（EDC）、コールセンター、文献…

必要な経験・能力等

【必須】■国内市販後症例の経験：5年以上、受付経験：3年以上■Case Processingの全体像、流れの把握（※国内症例市販後の受付のみの経験の方相談可）■Argusの使用経験…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

パレクセル・インターナショナル株式会社（企業詳細）

休日120日以上転勤なし外資系企業

【東京/大阪】CRAラインマネジャー/Manager, Clinical Operations /在宅可

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

990万円～1,100万円

年俸￥9,900,000～￥11,000,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■CRAのラインマネジメント ■CRAのプロジェクトへのアサインメント ■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック…

必要な経験・能力等

【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方(平均月1～2回程度)■読み書きレベル以上の英語スキル…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

株式会社マイクロン（企業詳細）

【大阪勤務:マネージャー候補】画像解析エキスパート職/画像解析技術の提案

◆CEホールディングス（プライム市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」…

想定年収

450万円～640万円

月給￥280,000～￥400,000 基本給￥28…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

株式会社マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上【歓迎要件】■プロジェクトマネジメント経験がある方■英語力（目安：TOEIC700点相当以上）【キャリアパス】…

事業内容◆イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援　◆臨床開発支援…

設立2005年10月従業員数200名本社所在地東京都港区

休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上

株式会社ＥＰＬｉｎｋ（企業詳細）

【大阪/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/週休2日･フレックス制度◎

■安定性と成長性の高い事業：SMO業界で圧倒的なシェアを誇り、提携医療機関数も全国約6,900施設と業界No.1！ ■…

想定年収

370万円～570万円

■月給￥248,250～￥380,550 基本給￥2…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、医療業界での経験を活かし、医師の指示のもと治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。CRC未経験の方も活躍中！…

必要な経験・能力等

【必須】看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士のうち、いずれかの資格・経験を有する方 ■CRCのご経験…

事業内容■治験事務局業務　■CRC業務　■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルI…

設立1999年12月従業員数1,670名本社所在地東京都新宿区

株式会社ファンペップ（企業詳細）

【大阪】ペプチドを用いた創薬研究担当者/健康と安心を提供

■2013年設立。大阪大学とペプチドの機能に着目し、医薬品、化粧品、医療機器等の研究開発、製品開発事業を展開。 ■創薬ベ…

想定年収

500万円～800万円

月給￥416,000～￥666,000 基本給￥41…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において、主にペプチドを用いた創薬研究の担当者をお任せ致します。…

必要な経験・能力等

【必須】■理工医薬学系大学修士卒以上(学科/専攻不問)■医薬品開発(薬理)に関連する経験5年以上■ペプチド医薬、中分子を専門分野として研究経験あるいはワクチン、抗体医薬の薬理研究等の経験…

事業内容■医薬品・機能性化粧品及び医療機器の開発・製造・販売

設立2013年10月従業員数14名本社所在地東京都中央区

スペラファーマ株式会社（企業詳細）

【大阪/治験薬の製造(固形製剤の開発業務)】医薬品の受託製造/プライム上場Gr

■「最も良い薬を製造し、人々の健康に貢献する」ことを企業理念とし、「日本をはじめ世界の顧客の人々から信頼され、活力と魅…

想定年収

450万円～750万円

月給￥260,000～基本給￥260,000～を含…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

◇東証プライム上場企業のアステナホールディングスの医薬品製造受託会社である当社に社にて下記業務をお任せ。…

必要な経験・能力等

【必須】 ◇固形製剤開発で5年以上の経験者 ◇固形製剤の製造経験がある方…

事業内容医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

設立2017年07月従業員数245名本社所在地大阪府大阪市淀川区

スペラファーマ株式会社（企業詳細）

【大阪/試験管理業務責任者】医薬品の受託製造/フレックス有/プライム上場Gr

■「最も良い薬を製造し、人々の健康に貢献する」ことを企業理念とし、「日本をはじめ世界の顧客の人々から信頼され、活力と魅力あ…

想定年収

560万円～700万円

月給￥350,000～￥450,000 基本給￥35…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

プライム上場Grである当社にて、医薬品製造受託会社である当社で試験業務担当者としてGMP試験業務の計画、実施、管理業務をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■リーダーやマネジメント経験のある方 ■試験に関する知識（GMP、局方、レギュレーション）に習熟し、改訂等の動きにも積極的にキャッチアップできる方…

事業内容医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

設立2017年07月従業員数245名本社所在地大阪府大阪市淀川区

株式会社マイクロン（企業詳細）

【大阪勤務:未経験歓迎】画像解析エキスパート職/画像解析技術の提案

◆CEホールディングス（プライム市場上場）グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」…

想定年収

350万円～540万円

月給￥220,000～￥340,000 基本給￥22…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。下記業務をご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】■3年以上の就業経験■理系学部卒 ★「薬効評価に医用画像を用いる」ことを専門的に行っている企業は少なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。…

事業内容◆イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援　◆臨床開発支援…

設立2005年10月従業員数200名本社所在地東京都港区

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社（企業詳細）

【大阪/CRC】看護師歓迎/土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可/未経験可

【業界最高水準の報酬制度へ/2024年1月より全体で平均約7％のベースアップ】シミックグループは、医薬品開発だけでなく製造…

想定年収

450万円～500万円

月給￥274,390～基本給￥274,390～を含…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

新薬を世の中に送り出すための臨床試験(治験)が円滑に進むよう、患者様や医療機関のサポートをしていただきます。看護師のご経験を活かしてご活躍いただくことができます。※医療行為は発生しません。…

必要な経験・能力等

【必須】■看護師として臨床経験のある方 ※目安：2年以上 ■2025年8月以降にご入社可能な方 LINEを活用し、タイムリーにグループやOJTの先輩に質問ができる体制を作っており、相談環境を整えています。…

事業内容ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

設立1999年04月従業員数900名本社所在地東京都港区

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社（企業詳細）

【大阪/CRC】検査技師歓迎/土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可/未経験可

【業界最高水準の報酬制度へ/2024年1月より全体で平均約7％のベースアップ】シミックグループは、医薬品開発だけでなく製造…

想定年収

450万円～500万円

月給￥274,390～基本給￥274,390～を含…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

新薬を世の中に送り出すための臨床試験(治験)が円滑に進むよう、患者様や医療機関のサポートをしていただきます。臨床検査技師のご経験を活かしてご活躍いただくことができます。※医療行為は発生しません。…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床検査技師として臨床経験のある方 ※目安：2年以上 ■2025年8月以降にご入社可能な方 LINEを活用し、タイムリーにグループやOJTの先輩に質問ができる体制を作っており、相談環境を整えています。…

事業内容ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

設立1999年04月従業員数900名本社所在地東京都港区

休日120日以上公開・上場企業英語を活かす

参天製薬株式会社（企業詳細）

【SCM】サプライヤーリレーションシップマネージャー/在宅可

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

950万円～1,600万円

月給￥670,000～基本給￥670,000～を含…

予定勤務地

大阪、東京

仕事の内容

サプライヤーリレーションシップチーム（SRT）を率いる責任者として、包装資材の調達とサプライヤーの提携を管理。コスト効率に優れたサプライチェーンを維持し事業とビジネスの成長をサポート。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬、医療機器、ライフサイエンス業界での調達、サプライチェーンにおける8年以上の経験。■GMP基準・サプライチェーン管理ソフトウェアおよびツールへの精通■英語力（ビジネスレベル/テレカン有）…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

契約社員

休日120日以上転勤なし英語を活かす

イーピーエス株式会社（企業詳細）

【東京or大阪or名古屋：契約社員】海外案件プロジェクトマネジメント/在宅可

●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し…

想定年収

1,000万円～1,500万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

東京、大阪、愛知

仕事の内容

主に海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っていただきます。海外ベンダーとの対応がメインであるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー経験のある方…

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

株式会社ヴァーチェ（企業詳細）

【ベテラン歓迎】【大阪/処方開発】ナチュラルコスメメーカー/年間休日125日

天然の美容オイルをはじめとする「本当に肌に必要な成分を厳選した化粧品」を提案。医学博士監修のもと、こだわりの成分と処方でつ…

想定年収

400万円～600万円

月給￥230,000～￥350,000 基本給￥23…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

マルラオイルを配合した化粧品の製造販売を行う当社において、スキンケアアイテムやベースメイクアイテムの処方開発をお任せいたします。ご経験を活かして即戦力でご活躍いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須条件】・化粧品業界での処方開発・製品開発のご経験・スキンケア製品の開発経験・マネジメント経験・スキンケア、ベースメイク製品等の自社処方開発/製造プロセス開発…

事業内容■本当に肌に必要な成分を厳選した化粧品の製造販売《商品》マルラオイル(美容オイル)、マルラオイ…

設立2016年12月従業員数24名本社所在地大阪府大阪市淀川区

パレクセル・インターナショナル株式会社（企業詳細）

休日120日以上転勤なし外資系企業

【大阪】initiation CRA Manager（SSUラインマネジャー）フルフレックス・在宅

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

800万円～1,200万円

年俸￥8,000,000～￥12,000,000 基…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

■i-CRA(SSU)のラインマネジメント ■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント ■部門やプロジェクトの生産性の向上…

必要な経験・能力等

【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力（直属上司は日本在住外国籍、英語conversational level）…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

株式会社ステムリム（企業詳細）

【再生誘導医薬/次世代シークエンスデータ解析】＜データサイエンティスト＞

■世界初の「再生誘導医薬」を開発する注目のグロース上場ベンチャー企業が、業務拡大につき研究員を募集中です。体内の幹細胞によ…

想定年収

500万円～1,000万円

月給￥416,700～￥833,000 基本給￥41…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

大阪大学と共同設立の「再生誘導医学協働研究所」での新規再生誘導医薬創出プロジェクトにて、バイオインフォマティクス解析、解析データのプログラミングをお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■修士以上（医歯薬理工農学系）■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験（業務での使用経験があれば歓迎）■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力…

事業内容「再生誘導医薬」の開発を目指すバイオ企業です。「再生誘導医薬」とは、人が本来持つ組織修復能力を最大…

設立2006年10月従業員数67名本社所在地大阪府茨木市

株式会社ステムリム（企業詳細）

【大阪/薬効薬理担当者(試験責任者級)】年休120日以上/再生誘導医学/フレックス

■世界初の「再生誘導医薬」を開発する注目のグロース上場ベンチャー企業が、業務拡大につき研究員を募集中です。体内の幹細胞によ…

想定年収

450万円～1,000万円

月給￥375,000～￥670,000 基本給￥37…

予定勤務地

大阪

仕事の内容

◎経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をお任せします。 ■疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等)■実験施設の管理運営…

必要な経験・能力等

【必須】 ■大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴のある方（理系学部） ■マウスやラットを用いた動物実験の経験がある方（３年以上）…

事業内容「再生誘導医薬」の開発を目指すバイオ企業です。「再生誘導医薬」とは、人が本来持つ組織修復能力を最大…

設立2006年10月従業員数67名本社所在地大阪府茨木市