中央区／医療・医薬・化粧品／500万円以上などの転職者向け転職・求人情報

【日本橋：フレックス・在宅可】安全性メディカルドクター

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

1,200万円～1,600万円

月給￥800,000～基本給￥800,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 ■副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討…

必要な経験・能力等

【必須】■医師免許■英語での不自由のないコミュニケーション力【歓迎】癌領域の診療経験…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】グローバルQA企画担当/国内トップクラスの売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■複数GXP-QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験（*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）■グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】品質保証（品質マネジメントシステム維持向上）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization -グローバル組織への変化の推進 -QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応…

必要な経験・能力等

【必須】■治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究（技術開発など）の経験■海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC750点以上）または自助努力で…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【東京or平塚：フレックス】品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京、神奈川

仕事の内容

■グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進 ■品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先…

必要な経験・能力等

【必須】■グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験■医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識【望ましい】■プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

【日本橋：フレックス在宅可】乳がん領域の臨床研究担当/国内トップクラス売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床研究、医師主導治験等を実施し、グローバルと連携して市販後におけるエビデンス創出を行う。 ■治験データと実臨床とのデータキャップ等により生じた臨床疑問…

必要な経験・能力等

【必須】以下の経験がある方（複数該当すると尚可） ■臨床試験(臨床研究・治験を含む)、製造販売後調査等の計画立案・実行に関する実務経験のある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業務 ■国内/海外の規制当局や提携会社、自社監査部門等によるPV関連の…

必要な経験・能力等

【必須】■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験■監査・査察の対応業務経験■グローバルとやり取り可能な英語力（目安：TOEIC800点以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理…

必要な経験・能力等

【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある方■グローバルとやり取り可能な英語力（目安：TOEIC860点以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【東京/薬事リーダー候補】国内外開発案件多数!需要高まる放射性医薬品メーカー

■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が…

想定年収

1,000万円～1,200万円

月給￥600,000～￥707,000 基本給￥60…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁の高い領域で地位を確立しています。本ポジションでは、下記開発薬事業務を担当、またはご経験によってはリード、マネジメントを担って頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療用医薬品に係る薬事関連業務経験(3年以上)■医療用医薬品関係の申請・届出に関する知識■医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識【歓迎】日/米/欧の医薬品開発、国内外の規制当局対応経験…

事業内容放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

設立2022年03月従業員数470名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス在宅可】Medical Excellence/ASCA事業

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

下記の職務内容を他メンバーにも助言を行うレベルで遂行する。 ■メディカルプラットフォーム/システム/ツール/デジタルソリューションを構築および維持し、メディカル部門の効率化と生産性向上を推進する…

必要な経験・能力等

【必須】 ■メディカルアフェアーズ部門における業務経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス在宅可】オンコロジー領域MSL/国内トップクラスの売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■KEEとの科学的交流の推進 ■Medical Educationの企画・実行 ■社内でのインサイト共有と、メディカル戦略立案への貢献…

必要な経験・能力等

【必須】■がん領域でのMSL経験又はがん領域での臨床試験または臨床研究の知識をお持ちであること■英語でのコミュニケーション能力（メール等でのやり取りが可能なレベル）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

参天製薬株式会社（企業詳細）

信頼性保証監査担当_Quality Compliance Audit Teamスペシャリスト

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

700万円～1,000万円

月給￥500,000～基本給￥500,000～を含…

予定勤務地

大阪、東京

仕事の内容

■担当地域の薬事規制に従って行われる製造販売業/販売業/卸売販売業・製造業活動の実施部門と協働し、独立性を確保し規制要件の適合性や製造・品質マネジメントシステムの確認・監査を行い、品質向上・信頼性…

必要な経験・能力等

【必須】■業務に関連する法規等（各国規制要件/GMP/GDP、PIC/S Guideline/ICH Guideline/QMS等）の知識■英語力：ビジネスレベル（テレカンあり）■ISOに基づくリスクマネジメントスキル…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

NEW 契約社員

【東京/薬事担当(契約社員/週3以上)】賞与有/開発案件多数/放射性医薬品

■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が…

想定年収

600万円～720万円

月給￥360,000～￥450,000 基本給￥36…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が極めて高い領域で地位を確立しています。本ポジションでは、開発薬事業務を担当頂きたいです。「週3勤務以上」を想定しています。（応相談）…

必要な経験・能力等

事業内容放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

設立2022年03月従業員数470名本社所在地東京都中央区

NEW 契約社員

【東京/医薬品開発統計解析(契約社員/週3以上)】賞与退職金有/放射性医薬品

■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が…

想定年収

600万円～690万円

月給￥360,000～基本給￥360,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医薬品臨床試験の統計解析業務をリード頂きます。単なるデータ解析業務に留まらず、開発戦略の策定や臨床試験の成功確率を高めるための統計的エビデンスの提供を行い、スピーディーな開発承認取得を支援頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品の臨床開発における統計解析の実務経験(5年以上)■統計解析担当者として、開発戦略の策定やプロトコル立案等の企画業務に携わった経験■臨床試験の統計解析計画書作成・統計解析レポート作成経験…

事業内容放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

設立2022年03月従業員数470名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業

日本農薬株式会社（企業詳細）

【東京】医薬・動物薬原薬のライセンス業務/東証プライム上場の農薬メーカー

■1928年創業のプライム上場企業。農薬をコア技術として、医薬品・動物用医薬品・生活環境改善製品などの製造販売に取り組み、…

想定年収

600万円～900万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

★プライム上場の農薬メーカー/年休123日・完全週休2日制・フレックス・在宅勤務OK(週2日程度)でワークライフバランス充実/医薬・動物薬原薬のライセンス業務をメインにご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業にてライセンス・アライアンス、研究開発や品質保証・管理等の経験 ■理系大学出身(特に化学専攻者を歓迎)■ビジネスレベルの英語力(電話・メールなど) ※現地の方とのやり取りがあります…

事業内容■農薬、医薬、動物薬、木材薬品の研究・製造・輸出入・販売【商品】農薬・医薬品などの化成品　【海…

設立1928年11月従業員数486名本社所在地東京都中央区

休日120日以上英語を活かす株式非公開企業

兼松ケミカル株式会社（企業詳細）

【東京/医薬品原薬の薬事担当】年休122日/残業少/化学品専門商社/兼松グループ

■創業50年。1974年に兼松株式会社の100%出資会社「兼松化成品株式会社」として誕生。その後2002年に現社名に名称変…

想定年収

600万円～760万円

月給￥334,000～￥416,000 基本給￥33…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医薬品・健康食品・製紙・住宅関連などといった広範囲な事業分野において国内外のお客様のニーズにこたえるべく挑戦を続ける化学品専門商社の当社で医薬品原薬に係る薬事業務をお任せいたします…

必要な経験・能力等

【必須】■薬事業務のご経験（具体業務：MFの申請、照会対応、変更管理、外国製造業者認定代行、GMP適合性調査対応、医薬品製造業のGMP運用管理業務等)…

事業内容■化学品全般、医薬品・医薬品原薬および原料、機能性食品素材等の国内販売並びに輸出入

設立1974年09月従業員数73名本社所在地東京都中央区

【東京/薬事部長候補】開発案件多数！需要高まる放射性医薬品先発メーカー！

■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が…

想定年収

1,000万円～1,300万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が極めて高い領域で地位を確立しています。パイプライン拡大や海外パートナー提携開始に伴う機能・組織強化のため、薬事部門長候補募集です。…

必要な経験・能力等

【いずれも必須】■製薬企業において薬事業務(当局対応)を3年以上 ■薬機法、薬事行政に精通■英語ビジネスレベル以上【歓迎】新薬の薬価取得手続きの経験米国/欧州での薬事行政に精通…

事業内容放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

設立2022年03月従業員数470名本社所在地東京都中央区

エムスリーデジタルコミュニケーションズ株式会社（企業詳細）

【事業開発(メディカル領域)】医療現場をデジタルによってアップデート

■全国31万人の医師会員(医師の9割)を持つ TOPクラスの医療インターネット企業・エムスリーグループ(東証プライム市場上…

想定年収

600万円～1,000万円

年俸￥6,000,000～基本給￥321,800～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

コーポレートミッションである「情報提供手段をデジタルによって最適化し、医療現場をアップデートする」を達成するための事業を企画・開発していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■医療または製薬業界の顧客への営業経験またはそれに準ずる知識・ご経験 ■いずれかのご経験…

事業内容インターネットを利用した医療関連領域へのデジタルコミュニケーションサービスの提供

設立2014年03月従業員数126名本社所在地東京都中央区

休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下

ＤＩＯデジタル株式会社（企業詳細）

【歯科技工士/東京】最新デジタルインプラント大手メーカー/残業20h【WEB面接可

■世界70ヶ国以上に展開する、韓国発祥のデジタルインプラントメーカー・DIO Corporationの製品・サービスを提供…

想定年収

300万円～500万円

年俸￥3,000,000～￥5,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

【事業内容】当社では、歯科用インプラントを主な製品ラインアップとし全国の歯科医院を中心に販売しています。特にデジタル技術の医療への活用が広がる中、歯科医療についてもその動きが拡大しています。…

必要な経験・能力等

【必須】■歯科技工士 ■作業経験1年以上【歓迎】■3Shape デンタルシステム経験者 ■CAD/CAMを利用した補綴製作が可能な方…

事業内容■歯科医療用各種機器、材料の販売

設立2016年10月従業員数17名本社所在地東京都中央区

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休日120日以上転勤なし株式非公開企業

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/CRA/ミドル】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

500万円～750万円

年俸￥5,000,000～基本給￥355,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし株式非公開企業

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/CRA/メンバー】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療…

想定年収

500万円～650万円

年俸￥5,000,000～基本給￥320,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし株式非公開企業

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/CRA/ジュニア】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

450万円～550万円

年俸￥4,500,000～基本給￥285,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター（CRA）としての実務経験（目安1年以上）【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数/残業月20時間以下

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

500万円～800万円

月給￥370,000～￥533,000 基本給￥32…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。…

必要な経験・能力等

■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(経験に応じてCROも可)■医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/厚生労働省への副作用報告書などPV業務の一連の流れへの理解■ArgusやArisなどへの入力経験2年以上…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

【東京/大阪】医薬品開発/アカウントマネジメントディレクター

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

870万円～1,600万円

年俸￥8,700,000～基本給￥8,700,00…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

クライアント・リレーションシップ・ダイレクターは、メガファーマなどの大手クライアントのアカウントマネージャーとして、クライアントのニーズを的確に把握し、…

必要な経験・能力等

■下記の能力や経験を有している方・CROなどでマーケティング、営業（アカウントマネジメント）、プロジェクトマネジメントの経験をお持ちの方…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし英語を活かす

株式会社メディサイエンスプラニング（企業詳細）

【東京/医療機器・IVD（体外診断用医薬品）薬事】★エムスリーグループ★

★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホ…

想定年収

400万円～650万円

月給￥225,000～基本給￥225,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療機器・体外診断用医薬品　品質管理業務、QMS対応、海外クライアント対応業務　【詳細】（1）D-MAHにおける品質管理業務（2）QMS適合性調査申請資料の作成支援…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器及び体外診断用医薬品の品質管理経験 ■QMS適合性調査に関する経験を有する方 ■海外クライアントとの英語での折衝（メール、電話、対面）の経験を有する方…

事業内容当社はCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務、医療…

設立1982年09月従業員数1,431名本社所在地東京都中央区

【東京/大阪】CRAラインマネジャー/Manager, Clinical Operations /在宅可

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

990万円～1,100万円

年俸￥9,900,000～￥11,000,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■CRAのラインマネジメント ■CRAのプロジェクトへのアサインメント ■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック…

必要な経験・能力等

【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方(平均月1～2回程度)■読み書きレベル以上の英語スキル…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証(責任者候補)】消化器領域スペシャリティファーマ/フレックス制

EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化…

想定年収

830万円～1,200万円

月給￥450,000～￥560,000 基本給￥45…

予定勤務地

東京

仕事の内容

エーザイGが60年以上取り組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素Gの消化器事業を統合したスペシャリティファーマである当社にて、GQP省令や薬機法対応を中心とした品質保証業務を担います。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬業界での品質管理の関連業務経験3年以上 ■英語力(報告書の読み書き/メール対応) 【魅力】近年導入品や海外メーカーとも活況なため、責任者としてグローバル対応含む多くの経験が積めます。…

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

シオノケミカル株式会社（企業詳細）

【東京/薬事】ジェネリック医薬品メーカー/転勤無し/月残業15h

■1978年創業ジェネリック医薬品メーカー■原薬商社でありながらメーカー機能を有するジェネリック医薬品のパイオニア■国内外…

想定年収

366万円～500万円

月給￥254,210～￥347,730 基本給￥19…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、ジェネリック医薬品の開発薬事業務(医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を作成する業務など)をご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】薬事申請の経験…

事業内容■医薬品原薬の輸入・販売、研究開発支援 ■ジェネリック医薬品の製造販売、コンサルタント《主要…

設立1978年04月従業員数238名本社所在地東京都中央区

従業員数1000人以上株式非公開企業日系企業（内資企業）

オーケー株式会社（企業詳細）

薬剤師募集！【銀座店】業界注目スーパー×調剤薬局/残業月10h以内/転勤無

業界大注目のスーパー、オーケー！特売日がなく常に激安価格で商品販売する「高品質・Everyday Low Price」、マ…

想定年収

560万円～660万円

月給￥466,000～、基本給￥466,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

薬剤師として以下の業務をお任せします。 ■調剤業務（入力含む） ■OTC販売及び管理 ■管理薬剤師業務（候補） ■高度医療機器販売及び管理 ■レジ、品出し業務　など…

必要な経験・能力等

【必須】■薬剤師免許 ■調剤経験（目安3年以上） ※3年未満もご相談可能ですのでご興味があればご応募ください【歓迎】認定薬剤師、保険薬剤師、健康サポート薬剤師…

事業内容■東京/神奈川/埼玉/千葉を中心に*150店舗以上*スーパーマーケットを経営 ■「オネストカード…

設立1967年09月従業員数17,292名本社所在地神奈川県横浜市西区

株式会社北の達人コーポレーション（企業詳細）

【東京】生産ディレクター/プライム上場/業界TOPレベルの通販/キャリアパス◎

東証プライム上場D2Cベンチャー企業。自社ブランド『北の快適工房』の商品を1人でも多くのお客様へお届けし、「びっくりするほ…

想定年収

504万円～1,068万円

月給￥420,000～￥890,000 基本給￥31…

予定勤務地

東京

仕事の内容

自社で開発しているオリジナルブランドの商品の生産におけるディレクション全般（生産管理）をお任せします。本ポジションは各企業との交渉、生産工程の調整、商品の納期管理などを担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【何れか必須】■外部との交渉経験(営業経験など) ■商品の生産管理経験をお持ちの方 ※化粧品業界の経験は不問…

事業内容化粧品、健康食品、雑貨の企画・開発、インターネット通信販売事業

設立2002年05月従業員数260名本社所在地北海道札幌市中央区

【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣

当社、アポプラスステーション株式会社は、製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬品試験等様々…

想定年収

600万円～900万円

年俸￥6,000,000～￥9,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。ご経験を活かしたい方歓迎です。…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験経験目安：4年以上 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎！…

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)　 ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験…

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

【東京/臨床研究モニター】WLB良好◎外部就労-無期雇用派遣

当社、アポプラスステーション株式会社は、製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬品試験等様々…

想定年収

500万円～650万円

年俸￥5,000,000～￥6,500,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■外部就労の臨床研究モニター案件へアサイン致します。 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎！…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床研究モニターのご経験…

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)　 ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験…

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣

当社、アポプラスステーション株式会社は、製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬品試験等様々…

想定年収

450万円～600万円

年俸￥4,500,000～￥6,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。経験年数が少ない方も歓迎です。…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験経験目安：～3年程度 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎！…

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)　 ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験…

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

【東京】DM◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣

当社、アポプラスステーション株式会社は、製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬品試験等様々…

想定年収

450万円～600万円

年俸￥4,500,000～￥6,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

外部就労として製薬メーカーの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。ご経験を活かしたい方歓迎です。…

必要な経験・能力等

【必須】■CROまたは製薬メーカーでの治験DM歴が5年以上・立上げ～データベースロック(DBL)まで一連の治験 DM 業務の実務経験・クライアント、CRO との窓口対応ができること等…

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)　 ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験…

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下

関西酵素株式会社（企業詳細）

【薬事法務】化粧品・医薬部外品の開発/平均残業20H程度/大手顧客多数

◆1969年創業/酵素商品のパイオニアとして入浴剤をはじめ基礎化粧品・トイレタリー商品等、酵素の積極的な応用・開発に取り組…

想定年収

500万円～600万円

月給\330,000～\400,000 基本給\33…

予定勤務地

東京

仕事の内容

【業務内容】大手メーカOEMで歴史を培ってきた当社において、提案商品の成分保証と各国への輸出のための書類作成、行政文書作成やデータ処理及び確認業務を中心に、医薬部外品の承認申請業務や広告薬事の確認作業…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】■スキンケア化粧品あるいは医薬部外品処方設計ご経験を3年以上有している方■化粧品あるいは医薬部外品PMDAへの申請ご経験を有している方■化粧品あるいは医薬部外品輸出書類の作成ご経験を…

事業内容化粧品・医薬部外品製造および販売

設立1976年02月従業員数90名本社所在地福岡県大野城市

従業員数100～999人株式非公開企業日系企業（内資企業）

岩城製薬株式会社（企業詳細）

【本社/品質保証・管理職候補】医療品や化粧品の品質保証/アステナHDグループ

プライム市場上場アステナグループ。昭和6年の創業以来、消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持ち、安定した事業基盤を形成。近年では…

想定年収

662万円～816万円

月給￥390,000～￥510,000 基本給￥38…

予定勤務地

東京

仕事の内容

本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質管理業務をお任せします。業績好調により品質試験が増加しており、組織強化を目的とした増員採用となります。…

必要な経験・能力等

【全て必須】■薬剤師資格をお持ちの方 ■医薬品製造業者でのGMP関連業務経験【歓迎】■マネジメント経験 ■英語によるコミュニケーション能力…

事業内容医療用医薬品、一般用医薬品

設立1931年01月従業員数230名本社所在地東京都中央区

【東京】initiation CRA Manager（SSUラインマネジャー）フルフレックス・在宅

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

800万円～1,200万円

年俸￥8,000,000～￥12,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■i-CRA(SSU)のラインマネジメント ■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント ■部門やプロジェクトの生産性の向上…

必要な経験・能力等

【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力（直属上司は日本在住外国籍、英語conversational level）…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし公開・上場企業

アステナホールディングス株式会社（企業詳細）

【品質管理統括】プライム市場上場/フレックス有/アステナG全体の品質統括

【プライム市場上場】医薬品/化粧品/食品の製造及び流通を行っている大手企業。連結得意先は5,500以上！ ■医薬事業では…

想定年収

824万円～937万円

月給￥515,000～基本給￥515,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品GMPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者 ※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般医薬品（錠剤、軟膏剤等）製造のＱＡ経験者【歓迎】マネジメント（評価、勤怠管理等）経験者…

事業内容グループ会社の経営管理等

設立1941年09月従業員数1,404名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業

【東京/大阪】臨床開発リソースプランナー/フルフレックス・在宅勤務

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

470万円～850万円

年俸￥4,700,000～基本給￥390,000～…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■人員計画とリソース・アサイメントの予測■プロジェクトの需給状況の把握（3～6ヶ月先まで）■リソース予測レポートの作成■リソース管理ツールによるプロジェクト終了予定人員の確認…

必要な経験・能力等

【必須】■プロジェクトマネジメントもしくはコーディネーターの経験 ■ビジネスレベルの英語（読み、書き、話す）【歓迎】■リソースプランニングの経験…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

契約社員

レック株式会社（企業詳細）

【東京/処方開発職】化粧品事業/福利厚生◎

■『激落ちくん』『バルサン』など人の生活に寄り添う、様々な商品を提供している総合家庭用品メーカーです。 ■お客様の期待に…

想定年収

350万円～700万円

月給￥250,000～基本給￥220,000～固…

予定勤務地

東京

仕事の内容

化粧品・医薬部外品の開発（品質確認を含む）新商品のアイデア出しから携わっていただき、商品化に向け処方開発をご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】※下記必須 ■化粧品（スキンケア）の開発経験5年以上 ■PC操作スキル（Excel・PowerPointなど）…

事業内容■家庭用品、ギフト用品、企業向け販促品の製造販売ならびに輸出入 ◎消耗用品からキッチン用品、洗濯…

設立1983年03月従業員数651名本社所在地東京都中央区

株式会社新日本科学（企業詳細）

【東京/プロジェクト推進】プライム上場/当社独自技術の事業化を推進！

◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』　◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の…

想定年収

800万円～1,000万円

月給￥590,000～￥740,000 基本給￥59…

予定勤務地

東京

仕事の内容

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社のプロジェクト推進室にて、研究開発プロジェクトの企画・提案・推進をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャーなどで製剤研究や製剤技術、研究開発、事業企画いずれかのプロダクトマネージャー経験■日常会話レベルの英語力…

事業内容【前臨床受託事業の国内最大手】医薬品開発プロセスにおける各種事業[前臨床事業：前臨床試験受託・分析…

設立1957年05月従業員数1,243名本社所在地鹿児島県鹿児島市

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

イー・エム・シー株式会社（企業詳細）

【東京/メディカルライター/EGC】★医療系の知識を活かせる/WEB面接可

■世界最大級の学術出版であるエルゼビア社をルーツに、2018年５月、エルゼビアのファーマコミュニケーション事業が会社分割に…

想定年収

400万円～800万円

■年俸￥400万～基本給￥238,640～固定残…

予定勤務地

東京

仕事の内容

承認前～承認／発売～発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。…

必要な経験・能力等

【必須】・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒以上・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力（特に英語論文の読解能力）…

事業内容医療用医薬品・医療機器に関するブランディング・プロモーション業務全般・パブリケーション（論文投稿・…

設立2018年05月従業員数110名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人外資系企業

デンツプライシロナ株式会社（企業詳細）

信頼性保証本部RAスペシャリスト/QARA RA specialist/歯科医向けトップシェア

■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。 ■歯科用…

想定年収

500万円～800万円

月給￥370,000～基本給￥370,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社製品の薬事申請及びそれに付随する薬事関連実務業務を行うポジション。歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント等)に関して薬事申請実務を行う。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器での薬事申請業務経験 ■英語でのコミュニケーション：ビジネスレベルでの会話、読書き（本社との電話会議は英語で行います）…

事業内容歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供

設立2017年01月従業員数460名本社所在地東京都中央区

シオノケミカル株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証】ジェネリック医薬品メーカー/転勤無し/月残業10h

■1978年創業ジェネリック医薬品メーカー■原薬商社でありながらメーカー機能を有するジェネリック医薬品のパイオニア■国内外…

想定年収

366万円～500万円

月給￥254,210～￥347,730 基本給￥19…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、ジュネリック医薬品の品質保証(GQP)に関わる業務全般をご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】品質保証業務のご経験…

事業内容■医薬品原薬の輸入・販売、研究開発支援 ■ジェネリック医薬品の製造販売、コンサルタント《主要…

設立1978年04月従業員数238名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV(安全性情報担当)マネージャー】完全在宅勤務可/受託案件多数

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

800万円～1,500万円

月給￥530,000～￥1,000,000 基本給￥…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験での医薬品の安全性情報部門のマネージャーをお任せします。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。…

必要な経験・能力等

【必須】◆ビジネスレベルの日本語・英語力→顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル◆CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験→PV業務の一連の流れを深く理解している方◆予算見積りの作成経験…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

日本たばこ産業株式会社（企業詳細）

【東京】クリニカルプログラミング担当(データサイエンスチーム)◆福利厚生◎

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

600万円～870万円

月給￥280,000～基本給￥280,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

JTグループの医薬事業部における、臨床試験の解析業務及び電子データパッケージの管理等、データ分析・解析業務全般をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】■製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し、統計解析に関する実務経験を3年以上有する方 ■SASプログラミングに関する知識及び経験…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証（リーダー又は管理職）】消化器領域スペシャリティファーマ

EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化…

想定年収

500万円～1,200万円

月給\290,000～基本給\290,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■医薬品および医療機器の品質保証業務をお任せします。【採用背景】欠員補充、組織力強化、総括製造販売責任者・品質保証責任者の後継候補育成…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品の品質保証業務経験5年以上(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)…

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業

休日120日以上外資系企業英語を活かす

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV プロジェクトマネージャー】完全在宅勤務可/英語力を活かす

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

800万円～1,000万円

月給￥530,000～￥660,000 基本給￥53…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験の安全性情報業務にて、順調に増加しているプロジェクトのマネージャーを担当。英語力を活かして、グローバル規模のプロジェクトに関わることができます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品安全性業務の経験5年以上■日本のPV規制と要件に関する優れた理解■ベンダー監視の経験■CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験■ビジネスレベルの英語力【尚可】■中国語スキル…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

契約社員

興和株式会社（企業詳細）

■東京■臨床開発/薬事業務 -バンテリン/キャベジンコーワ等で有名な優良企業-

■創業から百二十余年、キャベジンコーワでお馴染みの優良企業。綿布問屋で創業、現在では医薬品/繊維/化製品/医療機器/光…

想定年収

350万円～500万円

月給\200,000～基本給\200,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■自社製品の臨床開発における薬事・安全性情報の管理業務をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【いずれも必須】■製薬企業での開発経験または市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験がある方 ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する業務経験がある方…

事業内容【メーカー部門】OTC・医療用医薬品・医療用機器の研究開発・製造、LED照明機器・光学機器の研究開…

設立1939年11月従業員数6,798名本社所在地愛知県名古屋市中区

契約社員

休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業

興和株式会社（企業詳細）

【東京】研究開発職-バンテリン/キャベジンコーワ等で有名な優良企業-

■創業から百二十余年、キャベジンコーワでお馴染みの優良企業。綿布問屋で創業、現在では医薬品/繊維/化製品/医療機器/光…

想定年収

350万円～500万円

月給\200,000～基本給\200,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■自社製品の臨床開発に関する業務をプロジェクトリーダーとしてお任せします。【業務詳細】■治験関連業務（治験の全体計画（スケジュール、予算等）の作成と進捗管理/効率的な治験業務の実施（実施体制構築、…

必要な経験・能力等

【いずれも必須】■理系大学院卒業 ■医薬品臨床開発経験（目安5年以上※うち3年以上は開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務があること、疾患領域は不問）…

事業内容【メーカー部門】OTC・医療用医薬品・医療用機器の研究開発・製造、LED照明機器・光学機器の研究開…

設立1939年11月従業員数6,798名本社所在地愛知県名古屋市中区