中部・東海／医療・医薬・化粧品／言語などの転職者向け転職・求人情報

未経験でも可休日120日以上従業員数100～999人

株式会社グッドマン（企業詳細）

【名古屋/品質調査】英語力を生かして活躍しませんか？★医療機器大手ニプロG

■医療機器・医薬品メーカープライム市場上場ニプロのグループ企業■治療に用いる医療機器（カテーテル）を有しており医療現場のニ…

想定年収

414万円～646万円

月給￥231,500～￥365,100 基本給￥22…

予定勤務地

愛知

仕事の内容

【仕事内容】薬事・品質保証部門に所属する品質調査課にて以下の業務をお任せします。英語力をお持ちの方ご応募お待ちしております。…

必要な経験・能力等

【必須】■TOEICスコア900点以上の方（電子メール等での世界各国の製造業者とのコミュニケーションがある。）【歓迎】■理系の大学を卒業された方…

事業内容医療機器・医薬品メーカーのニプログループにおけるカテーテル治療事業の中心企業として、カーディオロジ…

設立1975年09月従業員数746名本社所在地愛知県名古屋市中区

休日120日以上転勤なし公開・上場企業

【石川/羽咋郡】品質保証チーム　チームマネージャー/管理職

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

1,000万円～1,400万円

月給￥700,000～基本給￥700,000～を含…

予定勤務地

石川

仕事の内容

■品質マネジメントグループマネージャーの指揮下にて、高品質な製品とサービスの提供を行うため、効率的・効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行し、品質システムが適切に…

必要な経験・能力等

【必須】・医薬品の品質保証に従事したご経験（5年以上）・ピープルマネジメントの経験（3年以上）・中級レベル以上の英語力…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

【石川/能登】能登品質保証チーム　チームマネージャー/管理職

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

870万円～1,400万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

石川

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】・医薬品の品質保証に従事したご経験（5年以上）・ピープルマネジメントの経験（3年以上）・中級レベル以上の英語力…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

【石川/能登】品質保証チームマネージャー

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

1,050万円～1,400万円

月給￥700,000～基本給￥700,000～を含…

予定勤務地

石川

仕事の内容

■患者さんに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行し、客観的な視点で品質システムが適切に運用・管理されている…

必要な経験・能力等

【必須】医薬品の品質保証に従事したご経験（5年以上）ピープルマネージャーの経験（3年以上）中級レベル以上の英語力…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

協和キリン株式会社（企業詳細）

【富士リサーチパーク】非臨床安全性研究員（毒性学研究員）

■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に…

想定年収

754万円～1,284万円

月給￥400,000～基本給￥400,000～等を…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

※経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）…

必要な経験・能力等

【必須】■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が7年以上 ■低分子以外のモダリティーの安全性評価のご経験…

事業内容■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

設立1949年07月従業員数5,982名本社所在地東京都千代田区

協和キリン株式会社（企業詳細）

【富士リサーチパーク】医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括

■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に…

想定年収

1,112万円～1,284万円

月給￥700,000～基本給￥700,000～等を…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務）・非臨床開発計画の策定…

必要な経験・能力等

【必須】■非臨床分野（薬理、動態、毒性分野等）での医薬品の研究・開発経験5年以上（臨床PJを担当したことがある方）■チームマネジメントの経験…

事業内容■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

設立1949年07月従業員数5,982名本社所在地東京都千代田区

【石川/能登】品質保証チーム　スペシャリスト/リーダークラス

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

700万円～1,050万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

石川

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品の品質保証に5年以上従事したご経験 ■英語力：文書読解、英語メールでのやり取りが可能であること…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

【石川/能登】品質管理チーム　スペシャリスト/リーダークラス

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

700万円～1,050万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

石川

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品の品質保証に5年以上従事したご経験 ■英語力：文書読解、英語メールでのやり取りが可能であること…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

イーピーエス株式会社（企業詳細）

【東京or大阪or名古屋】海外案件プロジェクトマネジメント業務/在宅ワーク可

●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し…

想定年収

650万円～1,200万円

月給￥392,000～基本給￥315,000～を含…

予定勤務地

東京、大阪、愛知

仕事の内容

主に海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っていただきます。海外ベンダーとの対応がメインであるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー経験のある方…

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

株式会社ＵＬ　Ｊａｐａｎ（企業詳細）

【伊勢本社】製品安全認証エンジニア（コンシューマー機器）

◆アメリカの製品安全規格＝ＵＬ規格。ULは、130年以上に渡り製品の安全性を証明してきた北米最大の安全認証機関 ◆新製品…

想定年収

400万円～800万円

年俸￥4,000,000～基本給￥300,000～…

予定勤務地

三重

仕事の内容

製品安全認証エンジニア（伊勢本社勤務）として以下業務に従事していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■電気電子の基礎知識がある方 ■医療機器や医療機器安全規格に関する基礎知識があれば尚可 ■社内外のコミュニケーションを円滑に進められる方…

事業内容・製品安全評価試験および認証発行　・工場検査、ラベルサービス・EMC測定に関するサービス　・セ…

設立2003年04月従業員数600名本社所在地三重県伊勢市

休日120日以上従業員数100～999人外資系企業

ジボダン　ジャパン株式会社（企業詳細）

【静岡／袋井】生産計画プランナー◆土日祝休、年休128日／夜勤なし

■ジボダン社はスイスに本社を置く世界最大級の香料メーカー(売上6050億超、利益率18％)。当社はその日本法人です。 ■…

想定年収

400万円～600万円

月給￥333,333～￥500,000 基本給￥33…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

ジボダンの袋井工場にて、生産計画に関わる管理業務を行うプランナーとしてご活躍いただきます。生産計画プランナーとして生産計画を策定し、計画を進めるために必要な活動を実行していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】■需給管理、生産計画、プロジェクト管理などの領域での職務経験5年以上■ERP／MRPの専門知識■システムおよび分析ツールに精通していること（SAP、BI、BOに長けていると尚可）…

事業内容香料の製造・開発および販売（日本市場向けに開発～製造もおこなっております） ※世界トップシェアを…

設立1970年03月従業員数300名本社所在地東京都品川区

テルモ株式会社（企業詳細）

【静岡/富士宮工場】品質保証（薬事責任者）/プライム上場医療機器メーカー

■プライム市場上場■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー7…

想定年収

700万円～1,000万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

■当社工場における、医薬品・医療機器の薬事申請申請や維持管理の業務量増加に伴い、薬事に関する経験やスキルをお持ちの方を募集。【業務内容】■薬事申請業務（申請書の作成、申請、届け出など）…

必要な経験・能力等

【必須】■薬事関連業務の経験があり、薬事申請や申請内容の維持管理業務が可能な方■日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ■英語文書をある程度理解できる英語スキル…

事業内容■医療機器・医薬品の製造販売　【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療す…

設立1921年09月従業員数30,207名本社所在地東京都渋谷区

テルモ株式会社（企業詳細）

【静岡/富士宮工場】品質システム文書管理業務/文書管理責任者

■プライム市場上場■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー7…

想定年収

550万円～850万円

月給￥227,500～基本給￥227,500～を含…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

■工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しているため、文書審査や最新文書管理業務を担える方を募集。【詳細】ご意向、スキルによって以下いずれかの業務を担う。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験がある方もしくはGMP/QMSの知識を持ち、文書管理業務が可能な方※GMPへの理解が一定ある方であれば異業界でも応募いただけます。…

事業内容■医療機器・医薬品の製造販売　【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療す…

設立1921年09月従業員数30,207名本社所在地東京都渋谷区

テルモ株式会社（企業詳細）

【静岡/富士宮工場】品質システム文書管理業務/製品品質照査担当

■プライム市場上場■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー7…

想定年収

550万円～850万円

月給￥227,500～基本給￥227,500～を含…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

必要な経験・能力等

事業内容■医療機器・医薬品の製造販売　【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療す…

設立1921年09月従業員数30,207名本社所在地東京都渋谷区

日機装株式会社（企業詳細）

【金沢/工程改善/IE】■海外工場への設計移管および工程管理業務

■《プライム市場・業界トップシェア》血液透析用の医療機器,産業用特殊ポンプや関連システム,CFRP製航空機部品のメーカー …

想定年収

450万円～700万円

月給￥260,000～￥410,000 基本給￥26…

予定勤務地

石川

仕事の内容

メディカル工場にて血液回路の設計移管および工程管理業務（ベトナム/タイ工場への設計移管）をお任せします。設計移管計画の取りまとめや工程管理、それに伴う海外工場とのやり取りをメインでお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■英語での実務経験あるいはTOEIC700点以上 ■海外工場とのやり取りをされたご経験…

事業内容■工業用特殊ポンプ■産業用機器(発電所用水質調整装置/セラミック基板精密システム) ■航空機用各…

設立1953年12月従業員数8,337名本社所在地東京都渋谷区

休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業

株式会社タウンズ（企業詳細）

3.2【伊豆の国市/薬事関連業務】海外向けの薬事関連業務/業界TOPシェアの安定

インフルエンザ診断薬国内業界トップクラス主要メーカー。韓国や東南アジア諸国を中心に海外へ製品を輸出も積極的に展開しており、…

想定年収

447万円～638万円

月給￥263,000～￥365,000 基本給￥26…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

品質本部海外薬事部での募集となります。語学力（英語）を活かしたい方、海外薬事に興味がある方歓迎です。変更範囲：当社業務全般…

必要な経験・能力等

【必須】ビジネスシーンにて英語を使用したご経験をお持ちの方【歓迎】メーカーでの開発、製造、品質管理、品質保証のいずれかの経験があれば尚可 ■IVDR、MDR、ISO13485もしくはISO9001に関わる知識など…

事業内容■体外診断用医薬品、医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術の応用研究開発、最終製品及び中間体等の製造…

設立1987年06月従業員数327名本社所在地静岡県伊豆の国市

契約社員

イーピーエス株式会社（企業詳細）

【東京or大阪or名古屋：契約社員】海外案件プロジェクトマネジメント/在宅可

●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し…

想定年収

1,000万円～1,500万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

東京、大阪、愛知

仕事の内容

必要な経験・能力等

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

多数の非公開求人。ご登録いただくと、多数の非公開求人からあなたのご希望に沿った求人をご紹介します。

キャタレント・ジャパン株式会社（企業詳細）

【掛川:転勤無】品質保証スタッフ（メンバークラス）

●グループで世界７０％のシェアを占めるソフトカプセルをはじめ、医薬品・健康食品の有効性を高めるＤＤＳ（ドラッグ・デリバ…

想定年収

400万円～700万円

月給￥220,000～基本給￥220,000～を含…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】・医薬品、食品、化粧品の品質関連業務の経験（出荷判定など） ※受託・派遣の方も歓迎です。…

事業内容■医療用医薬品・一般医薬品・ヘルスケア製品の製剤開発・製造サポート ■ソフトカプセルの製造、包装…

設立1974年10月従業員数380名本社所在地東京都港区

株式会社北里コーポレーション（企業詳細）

富士市【品質保証部（海外薬事登録業務）】不妊治療の製品メーカー

■医療機器や試薬などを自社で開発・製造し、世界中のマーケットに供給■不妊治療分野における医療機器・試薬などで国内シェア…

想定年収

400万円～800万円

月給￥250,000～基本給￥180,000～固…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。海外への薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。…

必要な経験・能力等

【必須】■海外申請業務経験者【歓迎】■医薬品、医療機器の国内薬事申請の業務に携わった経験がある方…

事業内容■不妊治療に関する自社グループ製品の販売、試薬・人工授精用カテーテル、採卵針、　胚移植用カテー…

設立2007年04月従業員数200名本社所在地静岡県富士市

株式会社浜松ファーマリサーチ（企業詳細）

★製薬会社出身向けポジション★博士号・MBA取得支援制度有【浜松本社】

■薬効薬理でトップの企業です。霊長類を用いた薬効薬理試験を中心に、メーカーから試験を受託しています。 ■好きなだけ研究し…

想定年収

800万円～1,300万円

月給\600,000～基本給\600,000～を含…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを担っていただきます。 ●働き方や提示年収については面談を通してご相談させていただきます…

必要な経験・能力等

【いずれかの経験をお持ちの方、一度当社と面談をしてみませんか？】 ■医薬品に関する研究経験■医薬品に関する海外経験 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC 850以上)…

事業内容非ヒト霊長類による病態モデルの開発医薬品・機能性食品等の非臨床試験の実施大手製薬企業からの…

設立2005年11月従業員数29名本社所在地静岡県浜松市浜名区

休日120日以上従業員数100～999人外資系企業

メドライン・ジャパン合同会社（企業詳細）

【QAエンジニア/愛西市】米国最大規模のトータルメディカルサプライヤ－

■米国最大規模の医療用品メーカーの日本法人。世界の医療/ヘルスケア業界に向け３０万種類以上の製品を製造・販売 ■国内では…

想定年収

650万円～800万円

月給￥483,631～基本給￥483,631～を含…

予定勤務地

愛知

仕事の内容

■製造所における薬機法・ISO13485等の要求事項に基づく品質マネジメントシステム全般の管理および維持改善…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品・医療機器製造工場における品質部門での業務経験（3年以上）■QMS・薬機法・ISO13485に関する知識・業務経験（3年以上）■新規プロセス立ち上げ・プロセスバリデーション・プロセス改善・リスク…

事業内容■医療用ディスポーザブル製品を中心としたメディカル製品の製造/輸入/販売【商品】ドレープ類、廃…

設立1999年11月従業員数360名本社所在地東京都文京区

持田製薬株式会社（企業詳細）

【モレキュラーデザイン/核酸研究(総合研究所)】東証プライム上場

■《持田製薬グループ》プライム市場上場。創業110年以上。東京都に本社を構え、医薬品等の販売/輸出入を手掛けています■年間…

想定年収

510万円～720万円

月給￥280,000～￥400,000 基本給￥28…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、総合研究所でのモレキュラーデザイン（核酸研究）業務をお任せします。経験を活かしてご活躍いただける環境です。…

必要な経験・能力等

【必須】■修士課程修了以上（博士なら尚可）※ポスドクも歓迎します。 ■特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する方 ■研究者同士のサイエンスの議論が可能なレベルの英会話スキル…

事業内容■医薬品等の販売および輸出入

設立1945年04月従業員数1,544名本社所在地東京都新宿区

【富山/上市町】原薬の研究開発担当（有機合成/無機合成）

■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化…

想定年収

350万円～600万円

月給\250,000～\400,000 基本給\25…

予定勤務地

富山

仕事の内容

原薬・医薬品メーカーの当社にて、原薬開発（受託製造・自社開発）を中心とした合成業務全般をご担当いただきます。連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入や、バリデーションの実施も担当します。…

必要な経験・能力等

【下記いずれかの経験を1年以上お持ちの方】 ●低分子化合物または無機合成化学品に関する、プロセス開発及び品質評価分析業務 ●低分子化合物の合成工場への技術移管…

事業内容■医薬品の製造・販売　■医薬原薬受託の合成・加工　■食品添加物の製造・販売

設立1946年10月従業員数498名本社所在地富山県中新川郡上市町

【富山/上市町】研究開発職（健康食品原料）◎福利厚生充実

■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化…

想定年収

400万円～600万円

月給￥250,000～基本給￥250,000～を含…

予定勤務地

富山

仕事の内容

健康食品原料の製造/販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行います。また、顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】・食品関連分野もしくは医薬品関連での開発職務経験・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の知識をお持ちの方…

事業内容■医薬品の製造・販売　■医薬原薬受託の合成・加工　■食品添加物の製造・販売

設立1946年10月従業員数498名本社所在地富山県中新川郡上市町

キャタレント・ジャパン株式会社（企業詳細）

【静岡/品質管理】ソフトカプセル世界シェア1位

●グループで世界７０％のシェアを占めるソフトカプセルをはじめ、医薬品・健康食品の有効性を高めるＤＤＳ（ドラッグ・デリバリー…

想定年収

380万円～700万円

月給￥220,000～　基本給￥220,000～/月…

予定勤務地

静岡

仕事の内容

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での品質管理 ■品質管理部門の手順を見直し/承認された手順の要件遵守■原料、包装…

必要な経験・能力等

【必須】医薬品または食品業界におけるQC業務経験5年以上で、HPLC経験が豊富でGMPの取り扱い経験のある■医薬品または食品及びそれらの原料の理化学試験もしくは微生物試験の経験試験機器の使用経験5年以上（い…

事業内容■医療用医薬品・一般医薬品・ヘルスケア製品の製剤開発・製造サポート ■ソフトカプセルの製造、包装…

設立1974年10月従業員数380名本社所在地東京都港区

休日120日以上英語を活かす株式非公開企業

株式会社Ｂ　Ｙｏｕ（企業詳細）

名古屋【商品管理・貿易事務】語学力が活かせる★海外ブランド化粧品/年休120日

■国内大手自動車メーカーと直接取引する、60年安定した経営を続ける(株)IEC。英国発のオーガニックコスメの輸入販売事業を…

想定年収

350万円～600万円

月給￥220,000～基本給￥205,000～を含…

予定勤務地

愛知

仕事の内容

英国から輸入する化粧品の商品管理、入出荷業務をお任せします。その他、輸入にかかわる業務(貿易物流、薬事)にも携わっていただきます。 ※変更範囲：当社業務全般…

必要な経験・能力等

【必須】エクセル、ワードが使える方。【歓迎】商品管理経験。受発注業務経験。経理経験。データ入力業務経験。品質保証・薬事経験。…

事業内容

設立2023年07月従業員数8名本社所在地愛知県名古屋市名東区

味の素株式会社（企業詳細）

【東海事業所/三重】AJIPHASE技術開発担当

「食」の未来に強烈なパッションを持ち、「食」を通じてより良い世界の実現に貢献したいとの思いを持つ皆さんとともに新しい「食」…

想定年収

580万円～930万円

月給￥240,000～基本給￥240,000～を含…

予定勤務地

三重

仕事の内容

「AJIPHASE」技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のCDMOと連携をとって、技術、製造をリードいただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■修士以上の学歴■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験■TOEIC650点以上の英語力【歓迎】■生産や医薬品GMPに関する知識、経験■製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造…

事業内容■調味料、加工食品、化成品、アミノ酸等の製造販売

設立1925年12月従業員数3,335名本社所在地東京都中央区

NEW 募集終了正社員

休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上

イーピーエス株式会社（企業詳細）

【薬事コンサルタント】国内最大級CRO/在宅勤務メイン/バイオ医薬品開発

●当社は、日本におけるCRO（医薬品開発業務受託機関）事業のパイオニア企業です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり…

想定年収

850万円～1,200万円

月給￥510,000～￥700,000 基本給￥42…

予定勤務地

東京、大阪、愛知

仕事の内容

主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】英語でのコミュニケーション経験（会議、メール）【何れか必須】■医薬品メーカーで薬事コンサルティング経験 ■他CROで薬事コンサルティング経験 ※再生医療等製品、バイオ医薬品…

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…

設立2014年07月従業員数3,336名本社所在地東京都新宿区

NEW 募集終了正社員

アピ株式会社（企業詳細）

NS工場[岐阜/監査・海外対応窓口]健康補助食品/未経験歓迎/転勤なし/休日123日

■はちみつなどの蜂産品から健康食品、医薬品まで手掛けており、今後も伸びていく業界を手掛けるため安定性抜群 ■健康食品総…

想定年収

380万円～500万円

月給￥226,600～基本給￥226,600～を含…

予定勤務地

岐阜

仕事の内容

【業務内容】 (1)国内外の規制当局や認証機関からの問合せ窓口および監査対応業務　 (2)食品安全、海外法令規制に関する調査業務と各工場へのサポート業務…

必要な経験・能力等

【いずれも必須】■業務の中で外国(英語)からの問合せ対応も行うため、英語に苦手意識のない方/英語に興味のある方 ■業務を通して食品安全に関する知識を付けること、学んでいくことを意欲的に行える方…

事業内容■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売　■養蜂指導と養蜂器具の販売　■健康食品…

設立1972年10月従業員数1,672名本社所在地岐阜県岐阜市

株式会社メニコン（企業詳細）

【名古屋】品質保証部ケアチーム

■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯…

想定年収

400万円～680万円

月給\235,000～基本給\235,000～を含…

予定勤務地

愛知

仕事の内容

当社品質マネジメントシステム(QMS)の適正な運営・維持・管理【具体的な業務内容】 ■QMSに基づく製造所の管理…

必要な経験・能力等

【必須】 ■製造業の品質保証や品質管理実務経験、または製品開発経験があること ※特に医療機器・医薬部外品・医薬品であれば尚歓迎…

事業内容■コンタクトレンズ・ケア用品事業　他【取引先】全国の病院・眼科医院・コンタクトレンズ販売店・眼…

設立1957年07月従業員数1,728名本社所在地愛知県名古屋市中区

休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上

ホーユー株式会社（企業詳細）

薬事関連業務★ヘアカラー剤の国内トップシェア★フレックスタイム制

■『ビゲン』『シエロ』等、ヘアカラー・頭髪化粧品・家庭薬の製造を企画から開発まで手掛けるトップメーカー ■一般市場ヘアカ…

想定年収

340万円～500万円

月給\283,000～基本給\283,000～を含…

予定勤務地

愛知

仕事の内容

国内ヘアカラーシェアNo.1企業で、海外向け頭髪化粧品やヘアカラーなどの販売を行うために国内および海外の規制情報の収集や申請など薬事関連業務、海外当局者との折衝など英語圏を中心とした国内及び海外の…

必要な経験・能力等

【必須】■国内・海外の商品（化粧品、医薬部外品または医薬品）の法令対応、薬事申請業務、品質管理業務、安全管理業務のいずれかの業務経験が3年以上 ■TOEIC750点以上 ■ppt、Word、Excelの一般的なPCスキル…

事業内容■ヘアカラー・頭髪化粧品・家庭薬の製造・販売【取引国／地域】アメリカ・カナダ・メキシコ・ブラジ…

設立1923年03月従業員数1,056名本社所在地愛知県名古屋市東区

【富山/上市町】原薬の研究開発担当｜月残業平均7時間◎

■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化…

想定年収

350万円～600万円

月給\250,000～\400,000 基本給\25…

予定勤務地

富山

仕事の内容

必要な経験・能力等

【下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方】●化学系合成経験 ●低分子化合物のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）及び品質評価分析業務経験 ●天然物合成など精密有機合成経験…

事業内容■医薬品の製造・販売　■医薬原薬受託の合成・加工　■食品添加物の製造・販売

設立1946年10月従業員数498名本社所在地富山県中新川郡上市町

【富山】品質保証業務スタッフ　～原薬･医薬品メーカー/裁量権大～

■創業70年/世界で先駆けて「天然アスタキサンチン」の商用化を実現！国内3拠点・海外7拠点にて原薬・医薬/ライフサイエンス…

想定年収

400万円～550万円

月給\240,000～基本給\240,000～を含…

予定勤務地

富山

仕事の内容

当社の品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。★米国で承認されている新型コロナウィルス薬の原料を製造しており、社会貢献度の高い事業を展開★…

必要な経験・能力等

【必須】・理系大卒以上・製造業での就業経験（部署不問）3年以上【歓迎】・医薬品メーカー品管／品証／研究業務経験者優遇・英語力がある方歓迎…

事業内容■医薬品の製造・販売　■医薬原薬受託の合成・加工　■食品添加物の製造・販売

設立1946年10月従業員数498名本社所在地富山県中新川郡上市町

【富山/上市町】原薬の研究開発担当

■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化…

想定年収

400万円～550万円

月給\290,000～\400,000 基本給\29…

予定勤務地

富山

仕事の内容

原薬・医薬品メーカーの当社にて、自社原薬開発あるいは原薬受託製造業務をご担当いただきます。実務者並びにリーダーとして、業務推進の進捗管理を含めた合成業務全般を主導いただくことを期待します。…

必要な経験・能力等

【下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方】●薬品原薬及び中間体のプロセス開発業務及び品質評価分析業務 ●無機合成化学品のプロセス開発業務かつ品質評価分析業務…

事業内容■医薬品の製造・販売　■医薬原薬受託の合成・加工　■食品添加物の製造・販売

設立1946年10月従業員数498名本社所在地富山県中新川郡上市町