中央区／医療・医薬・化粧品／800万円以上などの転職者向け転職・求人情報

イー・エム・シー株式会社（企業詳細）

【東京/メディカルライター/EGC】★医療系の知識を活かせる/WEB面接可

■世界最大級の学術出版であるエルゼビア社をルーツに、2018年５月、エルゼビアのファーマコミュニケーション事業が会社分割に…

想定年収

400万円～800万円

■年俸￥400万～基本給￥238,640～固定残…

予定勤務地

東京

仕事の内容

承認前～承認／発売～発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。…

必要な経験・能力等

【必須】・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒以上・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力（特に英語論文の読解能力）…

事業内容医療用医薬品・医療機器に関するブランディング・プロモーション業務全般・パブリケーション（論文投稿・…

設立2018年05月従業員数110名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人外資系企業

デンツプライシロナ株式会社（企業詳細）

信頼性保証本部RAスペシャリスト/QARA RA specialist/歯科医向けトップシェア

■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。 ■歯科用…

想定年収

500万円～800万円

月給￥370,000～基本給￥370,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社製品の薬事申請及びそれに付随する薬事関連実務業務を行うポジション。歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント等)に関して薬事申請実務を行う。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器での薬事申請業務経験 ■英語でのコミュニケーション：ビジネスレベルでの会話、読書き（本社との電話会議は英語で行います）…

事業内容歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供

設立2017年01月従業員数460名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV(安全性情報担当)マネージャー】完全在宅勤務可/受託案件多数

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

800万円～1,500万円

月給￥530,000～￥1,000,000 基本給￥…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験での医薬品の安全性情報部門のマネージャーをお任せします。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。…

必要な経験・能力等

【必須】◆ビジネスレベルの日本語・英語力→顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル◆CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験→PV業務の一連の流れを深く理解している方◆予算見積りの作成経験…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証（リーダー又は管理職）】消化器領域スペシャリティファーマ

EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化…

想定年収

500万円～1,200万円

月給\290,000～基本給\290,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■医薬品および医療機器の品質保証業務をお任せします。【採用背景】欠員補充、組織力強化、総括製造販売責任者・品質保証責任者の後継候補育成…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品の品質保証業務経験5年以上(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)…

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV プロジェクトマネージャー】完全在宅勤務可/英語力を活かす

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

800万円～1,000万円

月給￥530,000～￥660,000 基本給￥53…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験の安全性情報業務にて、順調に増加しているプロジェクトのマネージャーを担当。英語力を活かして、グローバル規模のプロジェクトに関わることができます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品安全性業務の経験5年以上■日本のPV規制と要件に関する優れた理解■ベンダー監視の経験■CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験■ビジネスレベルの英語力【尚可】■中国語スキル…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

寿製薬株式会社（企業詳細）

【東京/CROマネージャー】賞与年3回/社内サークル有/福利厚生充実【WEB面接可】

■創業75年を超える長野県の老舗製薬企業！■新薬とジェネリックの両方を手掛けるハイブリッドモデルで業界内での地位も確立し、…

想定年収

800万円～1,500万円

月給￥610,000～基本給￥610,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せいたします。■福利厚生も手厚く、長期のキャリアを築いていくことが可能です。…

必要な経験・能力等

【必須】新薬の臨床開発プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）。医薬品の開発経験8年以上。【歓迎】英語で議論・交渉が出来る。…

事業内容■医療用医薬品の製造販売。

設立1949年01月従業員数130名本社所在地長野県埴科郡坂城町

【臨床開発担当】医療×IT/日本初の不眠症治療用アプリ

■医療機器として不眠症をはじめとする疾患治療用のスマートフォンアプリの研究開発型企業■医療×ITを駆使し、製品・臨床開…

想定年収

600万円～900万円

年俸￥6,000,000～基本給￥369,950～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。将来、臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎いたします。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■製薬会社等での臨床開発経験…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

ＷＤＢココ株式会社（企業詳細）

【東京/臨床研究モニター】グロース市場上場/年間休日125日

■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■…

想定年収

400万円～850万円

月給￥250,000～基本給￥200,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

★プロジェクトマネージャー/自社治療用アプリの臨床開発/リモートワーク可

『持続可能な医療の実現に向けて』ITを活用してより良い社会保障システムの実現に挑む！！医療×ITを駆使し、製品・臨床開…

想定年収

600万円～1,200万円

年俸\6,000,000～基本給\348,293～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

担当業務：臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務〉…

必要な経験・能力等

【必須】 ■臨床開発経験■新GCP下でのモニターの経験 ■プロジェクトマネジメントの経験…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし英語を活かす

ノボキュア株式会社（企業詳細）

【HG】薬事スペシャリスト（東京）ベテラン歓迎/米NASDAQ上場/新しい癌治療機器

■イスラエル発/2012年にアジアの戦略拠点として日本進出/革新的ながん治療法を追及し続ける医療機器研究開発企業 ■患者さ…

想定年収

600万円～1,000万円

月給￥450,000～基本給￥337,500～固…

予定勤務地

東京

仕事の内容

ノボキュアは膠芽腫（GBM）の治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の医療機器メーカーです。薬事スペシャリストとして当社製品の薬事に関わる業務をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器における薬事業務の経験（クラス3以上歓迎） ■行政当局との折衝経験（PMDA対応） ■ビジネスレベルの英語力（社内MTGで使用）…

事業内容【事業内容】■第一種医療機器製造販売業　■医療機器製造業　　　　　　■高度管理医療機器販売業・…

設立2012年07月従業員数80名本社所在地東京都中央区

休日120日以上英語を活かす株式非公開企業

サーブ・バイオファーマ株式会社（企業詳細）

【研究開発部マネージャー候補】遺伝子治療薬を開発／土日祝休

2022年8月設立！鹿児島大学医歯学総合研究科認定のベンチャー企業。独自の創薬技術プラットフォームを用いてがん細胞だけを攻…

想定年収

800万円～1,100万円

月給￥667,000～￥833,000 基本給￥66…

予定勤務地

東京

仕事の内容

本ポジションでは、当社の研究開発部門取締役と協業しながら、当社の事業開発業務を中心にしながら、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品のライセンスイン・ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたはそれに準ずる経験がある方 ■大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方…

事業内容

設立2022年08月従業員数13名本社所在地鹿児島県鹿児島市

東京【臨床開発スタディリーダー】Clinical Operations Leader/在宅可

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

850万円～1,100万円

年俸￥8,500,000～基本給￥708,333～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発の実務経験5年以上（CRA・CL・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

【東京】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

470万円～850万円

年俸￥4,700,000～基本給￥390,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約 ■治験実施計画書、SOPに沿った治験の進捗確認…

必要な経験・能力等

【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

【カジュアル面談からスタート】臨床開発モニター/フルフレックス・在宅

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

470万円～850万円

年俸￥4,700,000～基本給￥390,000～…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

応募意思不問です。カジュアル面談からスタートいたします。 CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約…

必要な経験・能力等

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

【応募意思不問/経験CRA向けWEB座談会】12月17日（火）18：00～19：00

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

470万円～800万円

年俸￥4,700,000～基本給￥392,000～…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

当社の臨床開発モニターのラインマネージャー（直属上司）や現在CRAで活躍している社員と気軽に話せるオンライン座談会を実施いたします。…

必要な経験・能力等

【必須】■CROや製薬企業等で臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

600万円～800万円

年俸￥6,000,000～基本給￥385,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理，モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター経験5年以上 ■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ■P2もしくはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/統計解析】治験統計解析業務/SASプログラミング/業界未経験歓迎！

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

600万円～900万円

年俸￥6,000,000～基本給￥385,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

★業界経験不問です！★主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可…

必要な経験・能力等

【必須】SASプログラミングの業務使用経験3年以上（業界不問）【歓迎】■製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/データマネジメント（リーダー候補）】年収800万円～/転勤無し

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

800万円～1,000万円

年俸￥8,000,000～￥10,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務をリーダー候補としてご担当していただきます。＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬会社もしくはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上■上記業務におけるクライアント対応経験者■小規模な組織マネジメント経験者…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

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ネクスレッジ株式会社（企業詳細）

【設計エンジニア】工場のプロセス設計◆バイオ医薬品開発・製造に強み

◆バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における技術支援や生産設備の設計・提案、薬事業務代行等を行っています ◆様々な…

想定年収

800万円～1,500万円

年俸￥8,000,000～￥15,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、事業拡大のためのプロセス設計をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■プラントの設計エンジニアとしてのご経験がある方（目安5年）…

事業内容・医薬品開発・製造における技術支援・再生医療等製品開発・製造における技術支援・MF国内管理…

設立2015年05月従業員数30名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

味の素ヘルシーサプライ株式会社（企業詳細）

【品質戦略部/マネジメント】味の素G/福利厚生充実し働きやすい環境です

【安定】味の素グループ会社の中で、最も古い歴史と伝統を持った会社です。【商材】アミノ酸のリーディングカンパニー【年収・福利…

想定年収

849万円～1,014万円

月給\429,000～\512,000 基本給\42…

予定勤務地

東京

仕事の内容

歴史ある味の素グループの中核企業である当社において、品質戦略部のマネジメントをご担当いただきます。組織全般の運営方針にも携わっていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■食品添加物や医薬品、医薬部外品、化粧品いずれかの品質保証のご経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方（5年～10年以上）…

事業内容1）医薬品、食品、飲料、飼料、香粧品等原材料の売買・輸出入 2）化粧品、医薬部外品、トイレタリー…

設立1935年05月従業員数134名本社所在地東京都中央区

休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下

ＣＥＬＶＩＴ株式会社（企業詳細）

東京【高品質スキンケア商品の研究開発】商品開発責任者/残業無し/年休120日

当社は創業以来、新技術・新原料を化粧品に採用し、スキンケアの新しい可能性にチャレンジし続けています。今後も皮膚科医や大…

想定年収

600万円～800万円

月給￥500,000～基本給￥500,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

高品質のスキンケア商品を開発する当社において、化粧品（主にスキンケア商品）の商品開発（処方開発）の業務をお任せします。【販売実績】年間400～600万本を売り上げた商品もあります。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■化粧品または医薬部外品の研究・商品開発のご経験がある方 ■化学、薬科などの専門科目修了…

事業内容■自社オリジナル商品(化粧品・健康食品・美容雑貨等)の企画・製造・販売・卸■海外への輸出業務・代…

設立2015年05月従業員数4名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

550万円～1,000万円

月給￥305,000～￥625,000 基本給￥26…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社のCRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などキャリア形成にも力を入れています。…

必要な経験・能力等

【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

株式会社新日本科学（企業詳細）

【東京/プロジェクト推進担当】プライム上場/専門領域や業務の幅を広げたい方へ

◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』　◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の…

想定年収

650万円～800万円

月給￥400,000～基本給￥400,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社のプロジェクト推進室にて、プロジェクトの運営管理や事業推進を担っていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャーなどで製剤研究や製剤技術、研究開発のPM、事業企画などのご経験のある方…

事業内容【前臨床受託事業の国内最大手】医薬品開発プロセスにおける各種事業[前臨床事業：前臨床試験受託・分析…

設立1957年05月従業員数1,243名本社所在地鹿児島県鹿児島市

休日120日以上公開・上場企業英語を活かす

第一三共株式会社（企業詳細）

【本社】DX デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当｜デジタル×ヘルスケア事業立上

◆「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を2030年ビジョンに掲げています。 ◆国…

想定年収

600万円～1,200万円

月給\300,000～基本給\300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■デジタルヘルス領域（デジタルセラピューティクス等）における臨床開発担当をお任せします。【詳細】■臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションマネジメント（CRO対応等）、品質管理等…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品もしくは医療機器における臨床研究・臨床開発の実施計画書（プロトコル）の作成経験をお持ちの方【歓迎】CROベンダーマネジメントの経験がある方■英語力：抵抗がなく、今後学ぶ意欲のある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

株式会社ＭＤＬケミファ（企業詳細）

【医薬品原薬輸入商社の薬事】転勤無/年休124日/大手医薬品メーカーと取引有

■2013年に設立された医薬品輸出入業者■ビジネスの広がりに伴い動物用医薬品の対応、化粧品、健康食品及び化審法への対応、ま…

想定年収

600万円～800万円

月給￥400,000～￥600,000 基本給￥40…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医薬品原薬を輸入し医薬品メーカーへ販売を行う当社において、原薬の申請業務全般を担当して頂きます。アジア諸国から輸入を行っております。（業務詳細は下記に記載がございますのでご確認下さい）…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】■医薬品原薬の開発/薬事申請のご経験【歓迎】基礎英語力（資料の判読・メール等によるやり取りができる方）…

事業内容営業品目：医薬品原薬・化粧品原料・健康食品原料

設立2013年12月従業員数6名本社所在地東京都中央区

ＷＤＢココ株式会社（企業詳細）

【臨床研究モニター/東京】グロース市場上場

■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■…

想定年収

400万円～850万円

月給￥250,000～基本給￥200,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

【学術担当者/メディカルインフォメーション】IT×デジタル医療/リモート可

『持続可能な医療の実現に向けて』ITを活用してより良い社会保障システムの実現に挑む！！医療×ITを駆使し、製品・臨床…

想定年収

600万円～1,200万円

年俸\6,000,000～基本給\348,293～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

不眠障害の治療用アプリの学術担当者として、医療従事者/患者/販売提携企業を対象とした医療機器のメディカルインフォメーション(MI)やドラッグインフォメーション(DI)、コールセンター運営および実務を…

必要な経験・能力等

【必須】■高度なコミュニケーション/プレゼンテーションの能力 ■以下[1]～[4]いずれかの経験 [1]製薬企業or医療機器企業の学術部門での業務経験5年以上…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

【MSL/不眠障害の治療用アプリ担当】IT×デジタル医療/リモート可

『持続可能な医療の実現に向けて』ITを活用してより良い社会保障システムの実現に挑む！！医療×ITを駆使し、製品・臨床…

想定年収

600万円～1,200万円

年俸\6,000,000～基本給\348,293～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

不眠障害の治療用アプリの担当として、担当領域のKOL（Key Opinion Leader）との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割をおまかせできる方を募集します。…

必要な経験・能力等

【必須】■大学卒業以上(修士/博士可)■高度なコミュニケーション/交渉/プレゼンテーションの能力■以下[1]～[3]いずれかの経験 [1]企業の臨床開発部門orメディカルアフェアーズ部門/学術部門などでの…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

休日120日以上英語を活かす株式非公開企業

サーブ・バイオファーマ株式会社（企業詳細）

【研究開発部マネージャー候補】遺伝子治療薬を開発／土日祝休

2022年8月設立！鹿児島大学医歯学総合研究科認定のベンチャー企業。独自の創薬技術プラットフォームを用いてがん細胞だけを攻…

想定年収

800万円～1,100万円

月給￥667,000～￥833,000 基本給￥66…

予定勤務地

鹿児島、東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■事業開発経験（医薬品のライセンスイン・ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたそれに準ずる経験）がある方 ■大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方…

事業内容

設立2022年08月従業員数13名本社所在地鹿児島県鹿児島市

休日120日以上従業員数100～999人外資系企業

デンツプライシロナ株式会社（企業詳細）

薬事申請シニアマネージャー/歯科医向けトップシェア企業でキャリアUP!

■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。 ■歯科用…

想定年収

800万円～1,200万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

薬事申請マネージャーをお任せします。当社の薬事及び安全管理に関する実務業務・計画に従った医療機器の製造販売承認・認証の取得及び届出の提出・品目維持のためのQMS適合性調査及びサーベイランス調査対応…

必要な経験・能力等

【必須】■薬事申請の業務経験・TOEIC800程度の英語力【歓迎】■安全管理業務経験■薬剤師資格尚可■英語力(メール・英文読解が出来る方)…

事業内容歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供

設立2017年01月従業員数460名本社所在地東京都中央区

日本アビオメッド株式会社（企業詳細）

【臨床開発マネージャー】カテーテル型補助人工心臓等の医療機器/J&Jグループ

●1990年代から体外式補助人工心臓（VAD）や埋め込み式の人工心臓の開発、製造、販売を行い欧州、米国を中心に展開 ●心…

想定年収

900万円～1,300万円

月給￥500,000～基本給￥500,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備 ■治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器の臨床開発の経験 ■マネジメント経験 ■英語…

事業内容医療機器の製造及び販売　他

設立2013年12月従業員数100名本社所在地東京都中央区

日本アビオメッド株式会社（企業詳細）

【臨床開発】カテーテル型補助人工心臓等の医療機器/J&Jグループ企業

●1990年代から体外式補助人工心臓（VAD）や埋め込み式の人工心臓の開発、製造、販売を行い欧州、米国を中心に展開 ●心…

想定年収

600万円～900万円

月給￥400,000～基本給￥360,000～固…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】 ■医療機器の臨床開発の経験 ■英語…

事業内容医療機器の製造及び販売　他

設立2013年12月従業員数100名本社所在地東京都中央区

エムスリーデジタルコミュニケーションズ株式会社（企業詳細）

【メディカルライター(ポテンシャル）】製薬企業の製品プロモーション

★全国31万人の医師会員(医師の9割)を持つ TOPクラスの医療インターネット企業・エムスリーグループ(東証プライム市場上…

想定年収

400万円～800万円

年俸\4,000,000～\8,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

フィールドセールスやカスタマーサクセスなどのフロントチームの商談に同席し、クライアントのニーズを把握した上で資材の企画や制作に携わっていただきます。具体的には、以下の資材における企画・原稿執筆・一部…

必要な経験・能力等

【必須】医学分野の学術文献(主に英語)の読解に抵抗がない方で以下いずれかに該当する方 ■薬剤師、医師等の医療系専門職資格を有する方 ■医学・薬学系の研究者…

事業内容インターネットを利用した医療関連領域へのデジタルコミュニケーションサービスの提供

設立2014年03月従業員数126名本社所在地東京都中央区

エムスリーデジタルコミュニケーションズ株式会社（企業詳細）

【メディカルライター】製薬企業の製品プロモーション

★全国31万人の医師会員(医師の9割)を持つ TOPクラスの医療インターネット企業・エムスリーグループ(東証プライム市場上…

想定年収

400万円～800万円

年俸\4,000,000～\8,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画・原稿制作をご担当いただきます。制作チームとともに、クライアントおよび医療従事者のニーズ・製品特徴・学術的背景などをベースに資材制作していただきます。…

必要な経験・能力等

【以下いずれか必須】■メディカルライターとしての実務経験3年以上 ■医薬系代理店や出版社でのライティング経験3年以上 ■製薬企業のプロモーション用資材作成経験3年以上…

事業内容インターネットを利用した医療関連領域へのデジタルコミュニケーションサービスの提供

設立2014年03月従業員数126名本社所在地東京都中央区