中央区／医療・医薬・化粧品／公開・上場企業などの転職者向け転職・求人情報

参天製薬株式会社（企業詳細）

信頼性保証監査担当_Quality Compliance Audit Teamスペシャリスト

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

700万円～1,050万円

月給￥500,000～基本給￥500,000～を含…

予定勤務地

大阪、東京

仕事の内容

■担当地域の薬事規制に従って行われる製造販売業/販売業/卸売販売業・製造業活動の実施部門と協働し、独立性を確保し規制要件の適合性や製造・品質マネジメントシステムの確認・監査を行い、品質向上・信頼性…

必要な経験・能力等

【必須】■業務に関連する法規等（各国規制要件/GMP/GDP、PIC/S Guideline/ICH Guideline/QMS等）の知識■英語力：ビジネスレベル（テレカンあり）■ISOに基づくリスクマネジメントスキル…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

【日本橋：フレックス在宅可】血液がん領域の臨床研究担当

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床研究等を実施し、グローバルや社内関係部署と連携して市販後におけるエビデンス創出を行う…

必要な経験・能力等

【必須】■医学・薬学、または、生物科学系の修士または博士の学位 ■以下の経験がある方（複数該当すると尚可）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

コナミグループ株式会社（企業詳細）

【保健師】当社従業員の健康管理業務/パワプロ、桃鉄、遊戯王などHIT作多数

【東証プライム市場上場/コナミグループ】★パワプロ、桃鉄、遊戯王、プロスピ、メタルギアソリッド等の日本が誇るゲームコンテン…

想定年収

460万円～640万円

月給￥300,000～基本給￥272,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■実況パワフルプロ野球、桃太郎電鉄、遊戯王、メタルギアなど、日本が世界に誇るゲームコンテンツを展開する当社にて、コナミグループ従業員の健康管理業務全般を担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■保健師資格 ■臨床経験(医療機関で看護師として3年以上の実務) ■産業保健経験(年数不問) ■Excel、PP等での基本的な資料作成、プレゼンテーションスキル…

事業内容デジタルエンタテインメント事業、アミューズメント事業、ゲーミング＆システム事業、健康サービス事業

設立1969年03月従業員数8,817名本社所在地東京都中央区

株式会社新日本科学（企業詳細）

【東京/プロジェクト推進】プライム上場/当社独自技術の事業化を推進！

◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』　◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の…

想定年収

800万円～1,000万円

月給￥590,000～￥740,000 基本給￥59…

予定勤務地

東京

仕事の内容

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社のプロジェクト推進室にて、研究開発プロジェクトの企画・提案・推進をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャーなどで製剤研究や製剤技術、研究開発、事業企画いずれかのプロダクトマネージャー経験■日常会話レベルの英語力…

事業内容【前臨床受託事業の国内最大手】医薬品開発プロセスにおける各種事業[前臨床事業：前臨床試験受託・分析…

設立1957年05月従業員数1,243名本社所在地鹿児島県鹿児島市

日本農薬株式会社（企業詳細）

【東京】医薬・動物薬原薬のライセンス業務/東証プライム上場の農薬メーカー

■1928年創業のプライム上場企業。農薬をコア技術として、医薬品・動物用医薬品・生活環境改善製品などの製造販売に取り組み、…

想定年収

600万円～900万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

★プライム上場の農薬メーカー/年休123日・完全週休2日制・フレックス・在宅勤務OK(週2日程度)でワークライフバランス充実/医薬・動物薬原薬のライセンス業務をメインにご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業にてライセンス・アライアンス、研究開発や品質保証・管理等の経験 ■理系大学出身(特に化学専攻者を歓迎)■ビジネスレベルの英語力(電話・メールなど) ※現地の方とのやり取りがあります…

事業内容■農薬、医薬、動物薬、木材薬品の研究・製造・輸出入・販売【商品】農薬・医薬品などの化成品　【海…

設立1928年11月従業員数486名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（安全対策）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

業務経験、ご希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務…

必要な経験・能力等

【必須】■安全対策業務経験者（3年以上）■当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力■ビジネスレベルの英語力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（症例評価／症例プロセス）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

業務経験や希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインします。 ■症例評価関連プロジェクトやチームのマネジメント/リード…

必要な経験・能力等

【必須】■安全性評価業務経験者（3年以上）■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験（プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験）■英語：グローバル会議等ビジネスでの使用経験…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援…

必要な経験・能力等

【必須】■グローバルと議論可能な英語力（会話/グローバル会議での議論が可能なレベル）目安TOEIC 860以上）■戦略的思考、リーダーシップをお持ちの方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト・海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理…

必要な経験・能力等

【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある方■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス在宅可】Medical Excellence/ASCA事業

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

下記の職務内容を他メンバーにも助言を行うレベルで遂行する。 ■メディカルプラットフォーム/システム/ツール/デジタルソリューションを構築および維持し、メディカル部門の効率化と生産性向上を推進する…

必要な経験・能力等

【必須】 ■メディカルアフェアーズ部門における業務経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス在宅可】オンコロジー領域MSL/国内トップクラスの売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■KEEとの科学的交流の推進 ■Medical Educationの企画・実行 ■社内でのインサイト共有と、メディカル戦略立案への貢献…

必要な経験・能力等

【必須】■がん領域でのMSL経験又はがん領域での臨床試験または臨床研究の知識をお持ちであること■英語でのコミュニケーション能力（メール等でのやり取りが可能なレベル）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業務 ■国内/海外の規制当局や提携会社、自社監査部門等によるPV関連の…

必要な経験・能力等

【必須】■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験■監査・査察の対応業務経験■グローバルとやり取り可能な英語力（目安：TOEIC800点以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理…

必要な経験・能力等

【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある方■グローバルとやり取り可能な英語力（目安：TOEIC860点以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】薬剤疫学担当者

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

以下に関して、グローバルを含めて取り組んでいただきます。 ■RWDを活用した、クリニカルクエスチョンに対する情報創出 ■RWDを活用した、安全対策の効果確認（医療従事者等の意識調査を含む）…

必要な経験・能力等

【必須】■薬剤疫学（統計知識を含む）の専門性■SAS、R、Pythonを用いたデータセット構築及び解析の経験■薬剤疫学（公衆衛生も可）のPhD ■英語：ビジネスレベル（TOEIC：700以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】安全性メディカルドクター

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

1,200万円～1,600万円

月給￥800,000～基本給￥800,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 ■副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討…

必要な経験・能力等

【必須】■医師免許■英語での不自由のないコミュニケーション力【歓迎】癌領域の診療経験…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】グローバルQA企画担当/国内トップクラスの売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■複数GXP-QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験（*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）■グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】品質保証（品質マネジメントシステム維持向上）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization -グローバル組織への変化の推進 -QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応…

必要な経験・能力等

【必須】■治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究（技術開発など）の経験■海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC750点以上）または自助努力で…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【東京or平塚：フレックス】品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京、神奈川

仕事の内容

■グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進 ■品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先…

必要な経験・能力等

【必須】■グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験■医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識【望ましい】■プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

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【日本橋：フレックス在宅可】オンコロジー領域の臨床研究担当

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床研究、医師主導治験等を実施し、グローバルと連携して市販後におけるエビデンス創出を行う。 ■治験データと実臨床とのデータキャップ等により生じた臨床疑問…

必要な経験・能力等

【必須】以下の経験がある方（複数該当すると尚可） ■臨床試験(臨床研究・治験を含む)、製造販売後調査等の計画立案・実行に関する実務経験のある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

株式会社北の達人コーポレーション（企業詳細）

【東京】生産ディレクター/プライム上場/業界TOPレベルの通販/キャリアパス◎

東証プライム上場D2Cベンチャー企業。自社ブランド『北の快適工房』の商品を1人でも多くのお客様へお届けし、「びっくりするほ…

想定年収

504万円～1,068万円

月給￥420,000～￥890,000 基本給￥31…

予定勤務地

東京

仕事の内容

自社で開発しているオリジナルブランドの商品の生産におけるディレクション全般（生産管理）をお任せします。本ポジションは各企業との交渉、生産工程の調整、商品の納期管理などを担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【何れか必須】■外部との交渉経験(営業経験など) ■商品の生産管理経験をお持ちの方 ※化粧品業界の経験は不問…

事業内容化粧品、健康食品、雑貨の企画・開発、インターネット通信販売事業

設立2002年05月従業員数260名本社所在地北海道札幌市中央区

アステナホールディングス株式会社（企業詳細）

【品質管理統括】プライム市場上場/フレックス有/アステナG全体の品質統括

【プライム市場上場】医薬品/化粧品/食品の製造及び流通を行っている大手企業。連結得意先は5,500以上！ ■医薬事業では…

想定年収

824万円～937万円

月給￥515,000～基本給￥515,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品GMPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者 ※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般医薬品（錠剤、軟膏剤等）製造のＱＡ経験者【歓迎】マネジメント（評価、勤怠管理等）経験者…

事業内容グループ会社の経営管理等

設立1941年09月従業員数1,404名本社所在地東京都中央区

契約社員

レック株式会社（企業詳細）

【東京/処方開発職】化粧品事業/福利厚生◎

■『激落ちくん』『バルサン』など人の生活に寄り添う、様々な商品を提供している総合家庭用品メーカーです。 ■お客様の期待に…

想定年収

350万円～700万円

月給￥250,000～基本給￥220,000～固…

予定勤務地

東京

仕事の内容

化粧品・医薬部外品の開発（品質確認を含む）新商品のアイデア出しから携わっていただき、商品化に向け処方開発をご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】※下記必須 ■化粧品（スキンケア）の開発経験5年以上 ■PC操作スキル（Excel・PowerPointなど）…

事業内容■家庭用品、ギフト用品、企業向け販促品の製造販売ならびに輸出入 ◎消耗用品からキッチン用品、洗濯…

設立1983年03月従業員数651名本社所在地東京都中央区

【東京】クリニカルプログラミング担当(データサイエンスチーム)◆福利厚生◎

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

600万円～870万円

月給￥280,000～基本給￥280,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

JTグループの医薬事業部における、臨床試験の解析業務及び電子データパッケージの管理等、データ分析・解析業務全般をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】■製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し、統計解析に関する実務経験を3年以上有する方 ■SASプログラミングに関する知識及び経験…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

【臨床開発担当】医療×IT/日本初の不眠症治療用アプリ

■医療機器として不眠症をはじめとする疾患治療用のスマートフォンアプリの研究開発型企業■医療×ITを駆使し、製品・臨床開…

想定年収

600万円～900万円

年俸￥6,000,000～基本給￥369,950～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。将来、臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎いたします。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■製薬会社等での臨床開発経験…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

【東京/臨床研究モニター】グロース市場上場/年間休日125日

■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■…

想定年収

400万円～850万円

月給￥250,000～基本給￥200,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

【東京/医薬安全性情報担当】グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可

■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐…

想定年収

360万円～550万円

月給￥250,000～￥380,000 基本給￥20…

予定勤務地

東京

仕事の内容

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており、安定成長しています。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方 ※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

【東京/カスタマーサポート】グロース上場/医薬品開発の未来に貢献/内勤中心

■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐…

想定年収

360万円～500万円

月給￥250,000～￥350,000 基本給￥25…

予定勤務地

東京

仕事の内容

PMS（製造販売後調査）における医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使いいただくための事業です。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】MR等医薬品業界の経験者 or CRO業界でのモニター経験者・PCの基本スキル（Word、Excel、PowerPoint）…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

★プロジェクトマネージャー/自社治療用アプリの臨床開発/リモートワーク可

『持続可能な医療の実現に向けて』ITを活用してより良い社会保障システムの実現に挑む！！医療×ITを駆使し、製品・臨床開…

想定年収

600万円～1,200万円

年俸\6,000,000～基本給\348,293～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

担当業務：臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務〉…

必要な経験・能力等

【必須】 ■臨床開発経験■新GCP下でのモニターの経験 ■プロジェクトマネジメントの経験…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

株式会社北の達人コーポレーション（企業詳細）

【東京】商品開発（処方検討・品質評価担当）/オリジナルブランド化粧品

■オリジナル化粧品・健康食品のEC販売を行うプライム上場のD2C企業。◎業界内でも大注目の成長企業■「びっくりするほど良い…

想定年収

504万円～1,068万円

月給￥420,000～基本給￥310,751～固…

予定勤務地

東京

仕事の内容

新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価がメイン業務となります。化粧品、機能性表示食品、医薬部外品などを主に取り扱っています。【変更の範囲】当社業務全般…

必要な経験・能力等

【必須】■化粧品の商品開発・処方開発のいずれかの経験をお持ちの方【歓迎】■OEM会社と協同した商品開発経験をお持ちの方 ■ユーザー目線を持って開発を行える方…

事業内容化粧品、健康食品、雑貨の企画・開発、インターネット通信販売事業

設立2002年05月従業員数260名本社所在地北海道札幌市中央区

【東京】品質保証（医薬事業部）◆グローバル環境◎/充実の福利厚生

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

500万円～900万円

月給￥220,000～基本給￥220,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

JTグループにおける、医薬品の製造管理、品質管理におけるCMC関連業務及び品質保証業務全般をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品の製造業または製造販売業の品質保証業務で5年以上（うち、GQP業務で3年以上）の実務経験がある方 ■GMP、GQPに関する知識を有する方…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

【東京】臨床薬理担当業務 ★フレックス/テレワーク/手厚い福利厚生

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

600万円～1,000万円

月給￥280,000～基本給￥280,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

＜主な業務＞・臨床薬理の観点からの開発戦略の策定支援・臨床薬理試験（第1相試験，薬物相互作用試験など）のデザイン及び計画の立案…

必要な経験・能力等

以下の条件を満たしている方・臨床薬理部門（臨床薬理試験の企画、立案）で5年以上の経験・開発戦略について，臨床薬理の側面から提案/貢献した経験…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

【東京】薬事業務（開発薬事担当者）★フレックス/テレワーク/手厚い福利厚生

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

600万円～1,000万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

プロジェクトチームにおいて薬事担当者として，以下の業務をお任せ致します。…

必要な経験・能力等

【必須】・開発薬事業務に概ね3年以上従事され，即戦力となれる方・医薬品の製造販売承認申請，治験相談等の実務経験を有する方…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

【東京】開発企画・製品企画担当（開発企画部）★フレックス/テレワーク

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

390万円～1,000万円

月給￥220,000～￥500,000 基本給￥22…

予定勤務地

東京

仕事の内容

【仕事内容↓】 1.グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案（開発・適応疾患のアンメット・メディカルニーズ調査と分析）…

必要な経験・能力等

【下記いずれか必須】・医療用医薬品の研究あるいは開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上）…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

NEW 募集終了正社員

株式会社新日本科学（企業詳細）

【東京/プロジェクト推進担当】プライム上場/専門領域や業務の幅を広げたい方へ

◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』　◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の…

想定年収

650万円～800万円

月給￥400,000～基本給￥400,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社のプロジェクト推進室にて、プロジェクトの運営管理や事業推進を担っていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャーなどで製剤研究や製剤技術、研究開発のPM、事業企画などのご経験のある方…

事業内容【前臨床受託事業の国内最大手】医薬品開発プロセスにおける各種事業[前臨床事業：前臨床試験受託・分析…

設立1957年05月従業員数1,243名本社所在地鹿児島県鹿児島市

NEW 募集終了正社員

【本社】DX デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当｜デジタル×ヘルスケア事業立上

◆「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を2030年ビジョンに掲げています。 ◆国…

想定年収

600万円～1,200万円

月給\300,000～基本給\300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■デジタルヘルス領域（デジタルセラピューティクス等）における臨床開発担当をお任せします。【詳細】■臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションマネジメント（CRO対応等）、品質管理等…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品もしくは医療機器における臨床研究・臨床開発の実施計画書（プロトコル）の作成経験をお持ちの方【歓迎】CROベンダーマネジメントの経験がある方■英語力：抵抗がなく、今後学ぶ意欲のある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

アステラス製薬株式会社（企業詳細）

【東京/臨床試験業務リーダー】Clinical Trial Lead

■日本を代表するグローバル製薬メーカー。世界70か国以上でビジネスを展開。北米に6か所の研究開発拠点。 ■まだ有効な治…

想定年収

870万円～1,290万円

月給￥520,000～基本給￥520,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

以下の臨床試験の計画、準備、実施を担当します。POC前後の介入型臨床試験、臨床薬理学における健常ボランティアを対象とした臨床試験、承認前アクセスおよび市販後規制遵守試験（介入型および非介入型）。…

必要な経験・能力等

【必須】■5年の臨床試験経験、または修士号/博士号/薬剤師資格(MS/PhD/PharmD)取得者で、3年の臨床試験経験 ■ICH/GCPガイドラインおよび規制要件に関する高度な知識を有していること…

事業内容■医薬品の製造・販売および輸出入 ■主要製品：がん「イクスタンジ」、泌尿器「ベタニス」・「ベシケ…

設立1923年04月従業員数17,217名本社所在地東京都中央区

【臨床研究モニター/東京】グロース市場上場

■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■…

想定年収

400万円～850万円

月給￥250,000～基本給￥200,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

【安全性情報管理（リーダー職）/東京】CRO経験者歓迎！！/グロース上場企業

■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■…

想定年収

450万円～700万円

年俸\4,500,000～\7,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントを行います。【受託業務】・安全性情報のデータベースへの入力…

必要な経験・能力等

【必須】■ 治験の安全性情報の処理管理経験のある方（ICCC等の経験想定） ■ 製薬企業、CROにおいて、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3年以上）…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

【医薬安全性情報担当/東京】CRO経験者歓迎/グロース上場企業/年間休日120日～

■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■…

想定年収

350万円～550万円

月給\210,000～\340,000 基本給\19…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を担当。 ■治験・市販後における安全性情報のデータベースへの入力、評価や報告書案作成の業務をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】医薬品安全性情報に関する業務経験のある方【歓迎】・医薬業界経験（MR、CRA、MS、臨床検査技師等）・化学、ライフサイエンス学部卒の方・英語が得意な方…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

【医薬安全性情報担当/東京】グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可

■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐…

想定年収

360万円～550万円

月給\250,000～\380,000 基本給\20…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて、お客様の課題を解決し、医療の未来に貢献」を理念とし、製薬企業へ受託サービスを提供。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品安全性情報に関する業務経験のある方 ※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

【医薬安全性情報担当/東京】グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可

■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐…

想定年収

360万円～550万円

月給￥250,000～￥380,000 基本給￥20…

予定勤務地

東京

仕事の内容

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方 ※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

【カスタマーサポート/東京】グロース上場/医薬品開発の未来に貢献/内勤中心

■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐…

想定年収

360万円～500万円

月給￥250,000～￥350,000 基本給￥25…

予定勤務地

東京

仕事の内容

PMS（製造販売後調査）における、医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使い頂くための事業です。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】MR等医薬品業界の経験者 or CRO業界でのモニター経験者・PCの基本スキル（Word、Excel、PowerPoint）…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

東京【事務スタッフ/医薬品の副作用情報入力業務】未経験・第二新卒歓迎！

■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■…

想定年収

360万円～400万円

月給￥250,000～￥280,000 基本給￥25…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務（オフィスワーク）をお任せします。…

必要な経験・能力等

■職種・業界未経験歓迎 ■第二新卒歓迎 ※医療や医薬品に関する知識は必須ではありません。入社時の研修でゼロから学べます。…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

【学術担当者/メディカルインフォメーション】IT×デジタル医療/リモート可

『持続可能な医療の実現に向けて』ITを活用してより良い社会保障システムの実現に挑む！！医療×ITを駆使し、製品・臨床…

想定年収

600万円～1,200万円

年俸\6,000,000～基本給\348,293～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

不眠障害の治療用アプリの学術担当者として、医療従事者/患者/販売提携企業を対象とした医療機器のメディカルインフォメーション(MI)やドラッグインフォメーション(DI)、コールセンター運営および実務を…

必要な経験・能力等

【必須】■高度なコミュニケーション/プレゼンテーションの能力 ■以下[1]～[4]いずれかの経験 [1]製薬企業or医療機器企業の学術部門での業務経験5年以上…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

【MSL/不眠障害の治療用アプリ担当】IT×デジタル医療/リモート可

『持続可能な医療の実現に向けて』ITを活用してより良い社会保障システムの実現に挑む！！医療×ITを駆使し、製品・臨床…

想定年収

600万円～1,200万円

年俸\6,000,000～基本給\348,293～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

不眠障害の治療用アプリの担当として、担当領域のKOL（Key Opinion Leader）との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割をおまかせできる方を募集します。…

必要な経験・能力等

【必須】■大学卒業以上(修士/博士可)■高度なコミュニケーション/交渉/プレゼンテーションの能力■以下[1]～[3]いずれかの経験 [1]企業の臨床開発部門orメディカルアフェアーズ部門/学術部門などでの…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区