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中央区/医療・医薬・化粧品/フレックスタイムなどの転職者向け転職・求人情報

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正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業

【東京】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~ 基本給¥390,000~…
予定勤務地
東京
仕事の内容
CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約 ■治験実施計画書、SOPに沿った治験の進捗確認…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月 従業員数1,200名 本社所在地東京都中央区

正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業

【カジュアル面談からスタート】臨床開発モニター/フルフレックス・在宅

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…
想定年収
470万円~850万円
年俸¥4,700,000~ 基本給¥390,000~…
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
応募意思不問です。カジュアル面談からスタートいたします。 CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月 従業員数1,200名 本社所在地東京都中央区

正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業

【応募意思不問/経験CRA向けWEB座談会】12月17日(火)18:00~19:00

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…
想定年収
470万円~800万円
年俸¥4,700,000~ 基本給¥392,000~…
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
当社の臨床開発モニターのラインマネージャー(直属上司)や現在CRAで活躍している社員と気軽に話せるオンライン座談会を実施いたします。…
必要な経験・能力等
【必須】■CROや製薬企業等で臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月 従業員数1,200名 本社所在地東京都中央区

正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【東京/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…
想定年収
600万円~800万円
年俸¥6,000,000~ 基本給¥385,000~…
予定勤務地
東京
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理,モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター経験5年以上 ■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ■P2もしくはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月 従業員数90名 本社所在地東京都中央区

正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【東京/統計解析】治験統計解析業務/SASプログラミング/業界未経験歓迎!

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…
想定年収
600万円~900万円
年俸¥6,000,000~ 基本給¥385,000~…
予定勤務地
東京
仕事の内容
★業界経験不問です!★主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 *仕事内容は業務経験、スキルにより相談可…
必要な経験・能力等
【必須】SASプログラミングの業務使用経験3年以上(業界不問) 【歓迎】■製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者)…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月 従業員数90名 本社所在地東京都中央区

正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【東京/データマネジメント(リーダー候補)】年収800万円~/転勤無し

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…
想定年収
800万円~1,000万円
年俸¥8,000,000~¥10,000,000 基…
予定勤務地
東京
仕事の内容
企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務をリーダー候補としてご担当していただきます。 *仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です。…
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社もしくはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上■上記業務におけるクライアント対応経験者■小規模な組織マネジメント経験者…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月 従業員数90名 本社所在地東京都中央区

求人探しから入社までサポートします
正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【設計エンジニア】工場のプロセス設計◆バイオ医薬品開発・製造に強み

◆バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における技術支援や生産設備の設計・提案、薬事業務代行等を行っています ◆様々な…
想定年収
800万円~1,500万円
年俸¥8,000,000~¥15,000,000 基…
予定勤務地
東京
仕事の内容
バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、事業拡大のためのプロセス設計をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■プラントの設計エンジニアとしてのご経験がある方(目安5年)…

事業内容・医薬品開発・製造における技術支援 ・再生医療等製品開発・製造における技術支援 ・MF国内管理…

設立2015年05月 従業員数30名 本社所在地東京都中央区

正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上

【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…
想定年収
550万円~1,000万円
月給¥305,000~¥625,000 基本給¥26…
予定勤務地
東京
仕事の内容
当社のCRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などキャリア形成にも力を入れています。…
必要な経験・能力等
【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。…

事業内容■臨床試験受託事業(Contract Research Organization) 臨床第1-4…

設立2015年04月 従業員数1,059名 本社所在地東京都中央区

募集終了 正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【プロジェクトマネージャー・スタディマネージャー】株式会社DCT Japan出向

■テクノロジー×医療のメディカルスタートアップ。ICTと医療ノウハウを組み合わせた、疾患管理システムYaDocを開発 ■マ…
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~¥6,500,000 基本…
予定勤務地
東京
仕事の内容
プロジェクトの管理者として、円滑に推進するために必要となるクライアントの調整窓口、および社内調整業務を担っていただきます。…
必要な経験・能力等
≪年休120日!在宅勤務中心で土日祝休みの完全週休二日制で、働き方を変えてワークライフバランスを整えたいCRCの方はぜひご応募を!≫【必須】治験コーディネーター(CRC)ご経験をお持ちの方…

事業内容■オンライン疾患管理システム「YaDoc」、オンライン診療システム「YaDoc Quick」の開発…

設立2009年10月 従業員数54名 本社所在地東京都中央区

募集終了 正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす

【本社】DX デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当|デジタル×ヘルスケア事業立上

◆「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を2030年ビジョンに掲げています。 ◆国…
想定年収
600万円~1,200万円
月給\300,000~ 基本給\300,000~を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■デジタルヘルス領域(デジタルセラピューティクス等)における臨床開発担当をお任せします。【詳細】■臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションマネジメント(CRO対応等)、品質管理等…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品もしくは医療機器における臨床研究・臨床開発の実施計画書(プロトコル)の作成経験をお持ちの方【歓迎】CROベンダーマネジメントの経験がある方■英語力:抵抗がなく、今後学ぶ意欲のある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月 従業員数17,435名 本社所在地東京都中央区

募集終了 正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【東京/CRA/ミドル】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…
想定年収
500万円~750万円
年俸¥5,000,000~ 基本給¥355,000~…
予定勤務地
東京
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!…
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月 従業員数90名 本社所在地東京都中央区

募集終了 正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【東京/CRA/メンバー】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療…
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~ 基本給¥320,000~…
予定勤務地
東京
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!…
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語の読み書きに抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月 従業員数90名 本社所在地東京都中央区

求人探しにお困りですか?
募集終了 正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【東京/CRA/ジュニア】フレックス/在宅可/転勤無/平均残業15時間程/WEB面接可

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…
想定年収
450万円~550万円
年俸¥4,500,000~ 基本給¥285,000~…
予定勤務地
東京
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!…
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験(目安1年以上) 【尚可】■英語の読み書きに抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月 従業員数90名 本社所在地東京都中央区

募集終了 正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【カスタマーサクセス】企画の立案や推進をしていきたいという方大歓迎!

医療機関や製薬企業向けに文書管理クラウドサービス「Agatha」を展開。治験・臨床研究の文書をクラウド上で共有、保存管理す…
想定年収
500万円~600万円
月給\370,000~ 基本給\318,600~ 固…
予定勤務地
東京
仕事の内容
主に製薬企業、CROのお客様とのコミュニケーションを通じて新規事業開発を推進して頂き、カスタマーサクセス部だけでなく、営業や開発とも部門横断的に施策を企画/立案もお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】・簡単な英文作成 ・製薬企業で臨床開発業務等に関わったご経験 ・CRA、モニターとしての臨床開発業務等のご経験…

事業内容臨床研究・治験の文書やコンテンツを管理するアプリケーションおよびクラウドサービスの開発・提供

設立2015年10月 従業員数91名 本社所在地東京都中央区

募集終了 正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業

【学術担当者/メディカルインフォメーション】IT×デジタル医療/リモート可

『持続可能な医療の実現に向けて』ITを活用してより良い社会保障システムの実現に挑む!! 医療×ITを駆使し、製品・臨床…
想定年収
600万円~1,200万円
年俸\6,000,000~ 基本給\348,293~…
予定勤務地
東京
仕事の内容
不眠障害の治療用アプリの学術担当者として、医療従事者/患者/販売提携企業を対象とした医療機器のメディカルインフォメーション(MI)やドラッグインフォメーション(DI)、コールセンター運営および実務を…
必要な経験・能力等
【必須】■高度なコミュニケーション/プレゼンテーションの能力 ■以下[1]~[4]いずれかの経験 [1]製薬企業or医療機器企業の学術部門での業務経験5年以上…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ(医療機器)の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月 従業員数38名 本社所在地東京都中央区

募集終了 正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業

【MSL/不眠障害の治療用アプリ担当】IT×デジタル医療/リモート可

『持続可能な医療の実現に向けて』ITを活用してより良い社会保障システムの実現に挑む!! 医療×ITを駆使し、製品・臨床…
想定年収
600万円~1,200万円
年俸\6,000,000~ 基本給\348,293~…
予定勤務地
東京
仕事の内容
不眠障害の治療用アプリの担当として、担当領域のKOL(Key Opinion Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割をおまかせできる方を募集します。…
必要な経験・能力等
【必須】■大学卒業以上(修士/博士可)■高度なコミュニケーション/交渉/プレゼンテーションの能力■以下[1]~[3]いずれかの経験 [1]企業の臨床開発部門orメディカルアフェアーズ部門/学術部門などでの…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ(医療機器)の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月 従業員数38名 本社所在地東京都中央区

募集終了 正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【東京/CRA/メンバー】フレックス/在宅可/転勤無し/一気通貫/WEB面接可

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療…
想定年収
500万円~650万円
年俸¥5,000,000~ 基本給¥320,000~…
予定勤務地
東京
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!…
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月 従業員数90名 本社所在地東京都中央区

募集終了 正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

【東京/メディカルライター】フレックス/在宅勤務可/JMDCグループ/平均残業20h

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…
想定年収
624万円~790万円
年俸¥6,240,000~¥7,900,000 基本…
予定勤務地
東京
仕事の内容
新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきます。 ■治験実施計画書■同意説明文書■治験薬概要書■総括報告書等の作成…
必要な経験・能力等
【必須】 ■メディカルライティングの実務経験2年以上 ■英文読解に支障がないこと…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月 従業員数90名 本社所在地東京都中央区

多数の非公開求人。ご登録いただくと、多数の非公開求人からあなたのご希望に沿った求人をご紹介します。
募集終了 正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業

※2025年4月1日入社【東京/未経験CRA】フレックス/在宅可/転勤無し/専門特化

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…
想定年収
400万円~550万円
年俸¥4,000,000~¥5,500,000 基本…
予定勤務地
東京
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRA(未経験)ポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です!…
必要な経験・能力等
※2025年4月1日入社が可能な方 【必須】■CRCのご経験を有する方■主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【尚可】■医療系資格をお持ちの方■英語の読み書きに抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月 従業員数90名 本社所在地東京都中央区

募集終了 正社員
休日120日以上従業員数100~999人外資系企業

薬事申請シニアマネージャー/歯科医向けトップシェア企業でキャリアUP!

■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。 ■歯科用…
想定年収
800万円~1,200万円
月給¥600,000~ 基本給¥600,000~を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
薬事申請マネージャーをお任せします。当社の薬事及び安全管理に関する実務業務・計画に従った医療機器の製造販売承認・認証の取得及び届出の提出・品目維持のためのQMS適合性調査及びサーベイランス調査対応…
必要な経験・能力等
【必須】■薬事申請の業務経験・TOEIC800程度の英語力 【歓迎】■安全管理業務経験■薬剤師資格尚可■英語力(メール・英文読解が出来る方)…

事業内容歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供

設立2017年01月 従業員数460名 本社所在地東京都中央区

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医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の求人情報データ

14日以内の新着求人数※1

更新日:2025年05月15日

2899

新着求人数※1推移

更新日:2025年05月05日

求人数推移

平均求人数※2

04月時点の医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の新着求人数は先月と比較すると減少傾向となっており、平均求人数を下回る状況となっております。

※1 求人数=採用予定人数
※2 平均求人数=グラフ表記期間における
当該カテゴリの平均

想定年収

更新日:2025年05月05日

575

万円

想定年収 分布

縦軸:求人票の件数

横軸:想定年収金額

5月時点での医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の想定年収は575万円です。想定年収分布としては401~500万円が最も多い結果となっており、その次は501~600万円が多い結果となっております。これらの想定年収は職種や業界、経験やスキルによっても異なります。医療機器・医薬品・化粧品(研究職・技術職)の想定年収についてさらに小カテゴリで見てみると、最も想定年収が高いのは製剤研究・学術で700万円でした。業界別にみてみると、最も想定年収が高いのは不動産・建設業界で747万円でした。

調査概要

【14日以内の新着求人数】
リクルートエージェント内の新着求人件数より算出しています。
【新着求人数推移】
リクルートエージェントで過去掲載した新着求人情報から算出した新着求人掲載数の指標の推移です。
【想定年収】
詳細は[転職データライブラリ]をご確認ください。

※本データはあくまで参考情報としてご利用ください。

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