中央区／医療・医薬・化粧品／休日120日以上などの転職者向け転職・求人情報

【東京/CRA/メンバー】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療…

想定年収

500万円～650万円

年俸￥5,000,000～基本給￥320,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

【東京/CRA/ジュニア】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

450万円～550万円

年俸￥4,500,000～基本給￥285,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター（CRA）としての実務経験（目安1年以上）【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

株式会社エスアールディ（企業詳細）

【データマネジメント】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制

【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・…

想定年収

470万円～

月給￥286,000～基本給￥266,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

データマネジメント：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援－モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング等をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）【必須1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等のDM業務経験がある方or■R＆Dで治験、臨床研究等の業務経験があり、DM業務にご興味のある方…

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援－モニタリング/品質管理/…

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

株式会社エスアールディ（企業詳細）

【統計解析】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入

■1989年設立のCROのパイオニアの中堅内資系CRO■「挑戦と失敗」が教育方針■フルサポートで対応ができる臨床開発支援企…

想定年収

470万円～

月給￥286,000～基本給￥266,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

1989年設立のCROのパイオニアである当社にて統計解析業務をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）■SAS,Rいずれかの使用経験【1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等の解析業務のご経験がある方or■R&Dで治験、臨床研究等の生物統計関連の業務経験がある方…

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援－モニタリング/品質管理/…

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

株式会社エスアールディ（企業詳細）

【東京・臨床研究】準備～論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎

【1989年設立のCROのパイオニア】社内の風通しも良く、WLB充実してます。　医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発…

想定年収

430万円～

月給￥265,000～基本給￥245,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■臨床研究（治験を除く）の支援業務をお任せいたします。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。…

必要な経験・能力等

【必須】◆大卒以上◆医師、メディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務■製薬、医療機器メーカーの開発、MA関連業務■製薬・医療機器関連業務におけるPJマネジメント…

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援－モニタリング/品質管理/…

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数/残業月20時間以下

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

500万円～800万円

月給￥370,000～￥533,000 基本給￥32…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。…

必要な経験・能力等

■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(経験に応じてCROも可)■医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/厚生労働省への副作用報告書などPV業務の一連の流れへの理解■ArgusやArisなどへの入力経験2年以上…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

【東京/大阪】医薬品開発/アカウントマネジメントディレクター

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

870万円～1,600万円

年俸￥8,700,000～基本給￥8,700,00…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

クライアント・リレーションシップ・ダイレクターは、メガファーマなどの大手クライアントのアカウントマネージャーとして、クライアントのニーズを的確に把握し、…

必要な経験・能力等

■下記の能力や経験を有している方・CROなどでマーケティング、営業（アカウントマネジメント）、プロジェクトマネジメントの経験をお持ちの方…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

【東京/大阪】CRAラインマネジャー/Manager, Clinical Operations /在宅可

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

990万円～1,100万円

年俸￥9,900,000～￥11,000,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■CRAのラインマネジメント ■CRAのプロジェクトへのアサインメント ■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック…

必要な経験・能力等

【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方(平均月1～2回程度)■読み書きレベル以上の英語スキル…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証(責任者候補)】消化器領域スペシャリティファーマ/フレックス制

EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化…

想定年収

830万円～1,200万円

月給￥450,000～￥560,000 基本給￥45…

予定勤務地

東京

仕事の内容

エーザイGが60年以上取り組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素Gの消化器事業を統合したスペシャリティファーマである当社にて、GQP省令や薬機法対応を中心とした品質保証業務を担います。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬業界での品質管理の関連業務経験3年以上 ■英語力(報告書の読み書き/メール対応) 【魅力】近年導入品や海外メーカーとも活況なため、責任者としてグローバル対応含む多くの経験が積めます。…

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣

当社、アポプラスステーション株式会社は、製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬品試験等様々…

想定年収

600万円～900万円

年俸￥6,000,000～￥9,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。ご経験を活かしたい方歓迎です。…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験経験目安：4年以上 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎！…

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)　 ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験…

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

【東京/臨床研究モニター】WLB良好◎外部就労-無期雇用派遣

当社、アポプラスステーション株式会社は、製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬品試験等様々…

想定年収

500万円～650万円

年俸￥5,000,000～￥6,500,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■外部就労の臨床研究モニター案件へアサイン致します。 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎！…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床研究モニターのご経験…

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)　 ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験…

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣

当社、アポプラスステーション株式会社は、製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬品試験等様々…

想定年収

450万円～600万円

年俸￥4,500,000～￥6,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。経験年数が少ない方も歓迎です。…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験経験目安：～3年程度 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎！…

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)　 ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験…

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

【東京】DM◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣

当社、アポプラスステーション株式会社は、製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬品試験等様々…

想定年収

450万円～600万円

年俸￥4,500,000～￥6,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

外部就労として製薬メーカーの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。ご経験を活かしたい方歓迎です。…

必要な経験・能力等

【必須】■CROまたは製薬メーカーでの治験DM歴が5年以上・立上げ～データベースロック(DBL)まで一連の治験 DM 業務の実務経験・クライアント、CRO との窓口対応ができること等…

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)　 ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験…

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下

関西酵素株式会社（企業詳細）

【薬事法務】化粧品・医薬部外品の開発/平均残業20H程度/大手顧客多数

◆1969年創業/酵素商品のパイオニアとして入浴剤をはじめ基礎化粧品・トイレタリー商品等、酵素の積極的な応用・開発に取り組…

想定年収

500万円～600万円

月給\330,000～\400,000 基本給\33…

予定勤務地

東京

仕事の内容

【業務内容】大手メーカOEMで歴史を培ってきた当社において、提案商品の成分保証と各国への輸出のための書類作成、行政文書作成やデータ処理及び確認業務を中心に、医薬部外品の承認申請業務や広告薬事の確認作業…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】■スキンケア化粧品あるいは医薬部外品処方設計ご経験を3年以上有している方■化粧品あるいは医薬部外品PMDAへの申請ご経験を有している方■化粧品あるいは医薬部外品輸出書類の作成ご経験を…

事業内容化粧品・医薬部外品製造および販売

設立1976年02月従業員数90名本社所在地福岡県大野城市

【東京】initiation CRA Manager（SSUラインマネジャー）フルフレックス・在宅

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

800万円～1,200万円

年俸￥8,000,000～￥12,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■i-CRA(SSU)のラインマネジメント ■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント ■部門やプロジェクトの生産性の向上…

必要な経験・能力等

【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力（直属上司は日本在住外国籍、英語conversational level）…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

王子ネピア株式会社（企業詳細）

【商品開発】スキンケア（化粧品）事業/王子ホールディングス100%子会社

当社は、東証プライム市場に上場している王子ホールディングス(株)の100%出資子会社です。『鼻セレブ』『紙おむつネピア …

想定年収

340万円～450万円

月給210,000円～（内訳：基本給210,000円…

予定勤務地

東京

仕事の内容

事業展開として、人々の肌の健康と美しさを支えるスキンケア（化粧品）事業を計画しており、安全性と品質を最優先に考え、消費者に安心して使用していただける製品を提供することを目指しています。…

必要な経験・能力等

【必須】■スキンケア化粧品の基礎研究、商品開発経験者（3年以上）【人物像】■化粧品開発への情熱を持ち、新しい価値を提案できる方 ◆消費者の安全を最優先に考え、責任感を持って取り組める方…

事業内容■ティシュ及び紙パルプ加工品、紙おむつ等の製造、加工ならびに売買

設立1971年03月従業員数946名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし公開・上場企業

アステナホールディングス株式会社（企業詳細）

【品質管理統括】プライム市場上場/フレックス有/アステナG全体の品質統括

【プライム市場上場】医薬品/化粧品/食品の製造及び流通を行っている大手企業。連結得意先は5,500以上！ ■医薬事業では…

想定年収

824万円～937万円

月給￥515,000～基本給￥515,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品GMPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者 ※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般医薬品（錠剤、軟膏剤等）製造のＱＡ経験者【歓迎】マネジメント（評価、勤怠管理等）経験者…

事業内容グループ会社の経営管理等

設立1941年09月従業員数1,404名本社所在地東京都中央区

多数の非公開求人。ご登録いただくと、多数の非公開求人からあなたのご希望に沿った求人をご紹介します。

休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業

【東京/大阪】臨床開発リソースプランナー/フルフレックス・在宅勤務

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

470万円～850万円

年俸￥4,700,000～基本給￥390,000～…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■人員計画とリソース・アサイメントの予測■プロジェクトの需給状況の把握（3～6ヶ月先まで）■リソース予測レポートの作成■リソース管理ツールによるプロジェクト終了予定人員の確認…

必要な経験・能力等

【必須】■プロジェクトマネジメントもしくはコーディネーターの経験 ■ビジネスレベルの英語（読み、書き、話す）【歓迎】■リソースプランニングの経験…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

契約社員

レック株式会社（企業詳細）

【東京/処方開発職】化粧品事業/福利厚生◎

■『激落ちくん』『バルサン』など人の生活に寄り添う、様々な商品を提供している総合家庭用品メーカーです。 ■お客様の期待に…

想定年収

350万円～700万円

月給￥250,000～基本給￥220,000～固…

予定勤務地

東京

仕事の内容

化粧品・医薬部外品の開発（品質確認を含む）新商品のアイデア出しから携わっていただき、商品化に向け処方開発をご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】※下記必須 ■化粧品（スキンケア）の開発経験5年以上 ■PC操作スキル（Excel・PowerPointなど）…

事業内容■家庭用品、ギフト用品、企業向け販促品の製造販売ならびに輸出入 ◎消耗用品からキッチン用品、洗濯…

設立1983年03月従業員数651名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

イー・エム・シー株式会社（企業詳細）

【東京/メディカルライター/EGC】★医療系の知識を活かせる/WEB面接可

■世界最大級の学術出版であるエルゼビア社をルーツに、2018年５月、エルゼビアのファーマコミュニケーション事業が会社分割に…

想定年収

400万円～800万円

■年俸￥400万～基本給￥238,640～固定残…

予定勤務地

東京

仕事の内容

承認前～承認／発売～発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。…

必要な経験・能力等

【必須】・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒以上・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力（特に英語論文の読解能力）…

事業内容医療用医薬品・医療機器に関するブランディング・プロモーション業務全般・パブリケーション（論文投稿・…

設立2018年05月従業員数110名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人外資系企業

デンツプライシロナ株式会社（企業詳細）

信頼性保証本部RAスペシャリスト/QARA RA specialist/歯科医向けトップシェア

■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。 ■歯科用…

想定年収

500万円～800万円

月給￥370,000～基本給￥370,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社製品の薬事申請及びそれに付随する薬事関連実務業務を行うポジション。歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント等)に関して薬事申請実務を行う。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器での薬事申請業務経験 ■英語でのコミュニケーション：ビジネスレベルでの会話、読書き（本社との電話会議は英語で行います）…

事業内容歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供

設立2017年01月従業員数460名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV(安全性情報担当)マネージャー】完全在宅勤務可/受託案件多数

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

800万円～1,500万円

月給￥530,000～￥1,000,000 基本給￥…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験での医薬品の安全性情報部門のマネージャーをお任せします。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。…

必要な経験・能力等

【必須】◆ビジネスレベルの日本語・英語力→顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル◆CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験→PV業務の一連の流れを深く理解している方◆予算見積りの作成経験…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

日本たばこ産業株式会社（企業詳細）

【東京】クリニカルプログラミング担当(データサイエンスチーム)◆福利厚生◎

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

600万円～870万円

月給￥280,000～基本給￥280,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

JTグループの医薬事業部における、臨床試験の解析業務及び電子データパッケージの管理等、データ分析・解析業務全般をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】■製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し、統計解析に関する実務経験を3年以上有する方 ■SASプログラミングに関する知識及び経験…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証（リーダー又は管理職）】消化器領域スペシャリティファーマ

EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化…

想定年収

500万円～1,200万円

月給\290,000～基本給\290,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■医薬品および医療機器の品質保証業務をお任せします。【採用背景】欠員補充、組織力強化、総括製造販売責任者・品質保証責任者の後継候補育成…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品の品質保証業務経験5年以上(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)…

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業

休日120日以上外資系企業英語を活かす

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV プロジェクトマネージャー】完全在宅勤務可/英語力を活かす

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

800万円～1,000万円

月給￥530,000～￥660,000 基本給￥53…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験の安全性情報業務にて、順調に増加しているプロジェクトのマネージャーを担当。英語力を活かして、グローバル規模のプロジェクトに関わることができます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品安全性業務の経験5年以上■日本のPV規制と要件に関する優れた理解■ベンダー監視の経験■CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験■ビジネスレベルの英語力【尚可】■中国語スキル…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

契約社員

興和株式会社（企業詳細）

■東京■臨床開発/薬事業務 -バンテリン/キャベジンコーワ等で有名な優良企業-

■創業から百二十余年、キャベジンコーワでお馴染みの優良企業。綿布問屋で創業、現在では医薬品/繊維/化製品/医療機器/光…

想定年収

350万円～500万円

月給\200,000～基本給\200,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■自社製品の臨床開発における薬事・安全性情報の管理業務をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【いずれも必須】■製薬企業での開発経験または市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験がある方 ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する業務経験がある方…

事業内容【メーカー部門】OTC・医療用医薬品・医療用機器の研究開発・製造、LED照明機器・光学機器の研究開…

設立1939年11月従業員数6,798名本社所在地愛知県名古屋市中区

契約社員

休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業

興和株式会社（企業詳細）

【東京】研究開発職-バンテリン/キャベジンコーワ等で有名な優良企業-

■創業から百二十余年、キャベジンコーワでお馴染みの優良企業。綿布問屋で創業、現在では医薬品/繊維/化製品/医療機器/光…

想定年収

350万円～500万円

月給\200,000～基本給\200,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■自社製品の臨床開発に関する業務をプロジェクトリーダーとしてお任せします。【業務詳細】■治験関連業務（治験の全体計画（スケジュール、予算等）の作成と進捗管理/効率的な治験業務の実施（実施体制構築、…

必要な経験・能力等

【いずれも必須】■理系大学院卒業 ■医薬品臨床開発経験（目安5年以上※うち3年以上は開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務があること、疾患領域は不問）…

事業内容【メーカー部門】OTC・医療用医薬品・医療用機器の研究開発・製造、LED照明機器・光学機器の研究開…

設立1939年11月従業員数6,798名本社所在地愛知県名古屋市中区

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

寿製薬株式会社（企業詳細）

【東京/CROマネージャー】賞与年3回/社内サークル有/福利厚生充実【WEB面接可】

■創業75年を超える長野県の老舗製薬企業！■新薬とジェネリックの両方を手掛けるハイブリッドモデルで業界内での地位も確立し、…

想定年収

800万円～1,500万円

月給￥610,000～基本給￥610,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せいたします。■福利厚生も手厚く、長期のキャリアを築いていくことが可能です。…

必要な経験・能力等

【必須】新薬の臨床開発プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）。医薬品の開発経験8年以上。【歓迎】英語で議論・交渉が出来る。…

事業内容■医療用医薬品の製造販売。

設立1949年01月従業員数130名本社所在地長野県埴科郡坂城町

休日120日以上転勤なし英語を活かす

サナメディ株式会社（企業詳細）

【薬事・品質保証/マネージャー候補】キヤノン・エムスリー出資/海外薬事有

◆日本初米国FDA医療機器審査官経験を持つ代表。医療スペシャリスト集団が日本のモノ作り技術を活かした医療機器の開発・…

想定年収

600万円～800万円

年俸\6,000,000～\8,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

日本初医療機器インキュベーター(開発支援企業)として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証をご担当頂きます。日本発の医療機器の誕生を支援しており、新医療機器に携われ、海外薬事もお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器の薬事申請経験3年以上 ■薬事・品質保証のご経験（品質保証は歓迎条件） ■ビジネスレベルの英語力（読解可能なレベル以上）…

事業内容医療機器の研究開発、製造販売、介護福祉機器ならびに医薬品の研究開発、医薬品・医療機器・介護福祉機器…

設立2012年09月従業員数23名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし英語を活かす

サナメディ株式会社（企業詳細）

【医療機器】事業開発・コンサルティング/未経験歓迎/働きながら学び続ける

◆日本初米国FDA医療機器審査官経験を持つ代表。医療スペシャリスト集団が日本のモノ作り技術を活かした医療機器の開発・…

想定年収

450万円～600万円

年俸￥4,500,000～￥6,000,000基本給…

予定勤務地

東京

仕事の内容

技術はあるのに世に広める方法がない――そんなニーズに向き合って医療機器の事業開発マネジメントやその経験を基に多角的な面からアドバイスをするコンサル業務をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須要件】(1)は必須＋(2)～(4)のいずれかのご経験が必須 (1)・ビジネスで英語を使用する事へ抵抗感がない方(2)医療機器およびヘルスケア分野での営業、コンサル、事業企画、マーケティングの経験者…

事業内容医療機器の研究開発、製造販売、介護福祉機器ならびに医薬品の研究開発、医薬品・医療機器・介護福祉機器…

設立2012年09月従業員数23名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし公開・上場企業

サスメド株式会社（企業詳細）

【臨床開発担当】医療×IT/日本初の不眠症治療用アプリ

■医療機器として不眠症をはじめとする疾患治療用のスマートフォンアプリの研究開発型企業■医療×ITを駆使し、製品・臨床開…

想定年収

600万円～900万円

年俸￥6,000,000～基本給￥369,950～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。将来、臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎いたします。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■製薬会社等での臨床開発経験…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

ＷＤＢココ株式会社（企業詳細）

【東京/臨床研究モニター】グロース市場上場/年間休日125日

■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■…

想定年収

400万円～850万円

月給￥250,000～基本給￥200,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業

ＷＤＢココ株式会社（企業詳細）

【東京/医薬安全性情報担当】グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可

■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐…

想定年収

360万円～550万円

月給￥250,000～￥380,000 基本給￥20…

予定勤務地

東京

仕事の内容

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており、安定成長しています。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方 ※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早期にリーダー職をお任せします。…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

ＷＤＢココ株式会社（企業詳細）

【東京/カスタマーサポート】グロース上場/医薬品開発の未来に貢献/内勤中心

■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験～市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐…

想定年収

360万円～500万円

月給￥250,000～￥350,000 基本給￥25…

予定勤務地

東京

仕事の内容

PMS（製造販売後調査）における医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使いいただくための事業です。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】MR等医薬品業界の経験者 or CRO業界でのモニター経験者・PCの基本スキル（Word、Excel、PowerPoint）…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし公開・上場企業

サスメド株式会社（企業詳細）

★プロジェクトマネージャー/自社治療用アプリの臨床開発/リモートワーク可

『持続可能な医療の実現に向けて』ITを活用してより良い社会保障システムの実現に挑む！！医療×ITを駆使し、製品・臨床開…

想定年収

600万円～1,200万円

年俸\6,000,000～基本給\348,293～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

担当業務：臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務〉…

必要な経験・能力等

【必須】 ■臨床開発経験■新GCP下でのモニターの経験 ■プロジェクトマネジメントの経験…

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし英語を活かす

ノボキュア株式会社（企業詳細）

【HG】薬事スペシャリスト（東京）ベテラン歓迎/米NASDAQ上場/新しい癌治療機器

■イスラエル発/2012年にアジアの戦略拠点として日本進出/革新的ながん治療法を追及し続ける医療機器研究開発企業 ■患者さ…

想定年収

600万円～1,000万円

月給￥450,000～基本給￥337,500～固…

予定勤務地

東京

仕事の内容

ノボキュアは膠芽腫（GBM）の治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の医療機器メーカーです。薬事スペシャリストとして当社製品の薬事に関わる業務をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器における薬事業務の経験（クラス3以上歓迎） ■行政当局との折衝経験（PMDA対応） ■ビジネスレベルの英語力（社内MTGで使用）…

事業内容【事業内容】■第一種医療機器製造販売業　■医療機器製造業　　　　　　■高度管理医療機器販売業・…

設立2012年07月従業員数80名本社所在地東京都中央区

休日120日以上英語を活かす株式非公開企業

サーブ・バイオファーマ株式会社（企業詳細）

【研究開発部マネージャー候補】遺伝子治療薬を開発／土日祝休

2022年8月設立！鹿児島大学医歯学総合研究科認定のベンチャー企業。独自の創薬技術プラットフォームを用いてがん細胞だけを攻…

想定年収

800万円～1,100万円

月給￥667,000～￥833,000 基本給￥66…

予定勤務地

東京

仕事の内容

本ポジションでは、当社の研究開発部門取締役と協業しながら、当社の事業開発業務を中心にしながら、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品のライセンスイン・ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたはそれに準ずる経験がある方 ■大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方…

事業内容

設立2022年08月従業員数13名本社所在地鹿児島県鹿児島市

東京【臨床開発スタディリーダー】Clinical Operations Leader/在宅可

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

850万円～1,100万円

年俸￥8,500,000～基本給￥708,333～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発の実務経験5年以上（CRA・CL・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

【東京】臨床開発モニター(経験者)/フルフレックス・在宅/働き甲斐ある環境

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

470万円～850万円

年俸￥4,700,000～基本給￥390,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約 ■治験実施計画書、SOPに沿った治験の進捗確認…

必要な経験・能力等

【必須】■CRA/モニター経験1年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

【カジュアル面談からスタート】臨床開発モニター/フルフレックス・在宅

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

470万円～850万円

年俸￥4,700,000～基本給￥390,000～…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

応募意思不問です。カジュアル面談からスタートいたします。 CRAとして医療機関への治験のモニタリング活動をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約…

必要な経験・能力等

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

【応募意思不問/経験CRA向けWEB座談会】12月17日（火）18：00～19：00

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

470万円～800万円

年俸￥4,700,000～基本給￥392,000～…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

当社の臨床開発モニターのラインマネージャー（直属上司）や現在CRAで活躍している社員と気軽に話せるオンライン座談会を実施いたします。…

必要な経験・能力等

【必須】■CROや製薬企業等で臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

【東京/臨床開発プロジェクトリーダー候補】専門特化/JMDCグループ/WEB面接可

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

600万円～800万円

年俸￥6,000,000～基本給￥385,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理，モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター経験5年以上 ■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ■P2もしくはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

【東京/統計解析】治験統計解析業務/SASプログラミング/業界未経験歓迎！

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

600万円～900万円

年俸￥6,000,000～基本給￥385,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

★業界経験不問です！★主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可…

必要な経験・能力等

【必須】SASプログラミングの業務使用経験3年以上（業界不問）【歓迎】■製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

【東京/データマネジメント（リーダー候補）】年収800万円～/転勤無し

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

800万円～1,000万円

年俸￥8,000,000～￥10,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務をリーダー候補としてご担当していただきます。＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬会社もしくはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上■上記業務におけるクライアント対応経験者■小規模な組織マネジメント経験者…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下

ＣＥＬＶＩＴ株式会社（企業詳細）

第二新卒歓迎【高品質スキンケア商品/研究開発】商品開発担当者/残業無/年休120

当社は創業以来、新技術・新原料を化粧品に採用し、スキンケアの新しい可能性にチャレンジし続けています。今後も皮膚科医や大…

想定年収

390万円～600万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

高品質のスキンケア商品を開発する当社において、化粧品（主にスキンケア商品）の商品開発（処方開発）の業務をお任せします。【販売実績】年間400～600万本を売り上げた商品もあります。…

必要な経験・能力等

【必須】■中国語中級の方 ■化粧品、医薬部外品、医薬品、化学系などの研究・商品開発のご経験が1年以上の方。または化学、薬科などの専門科目修了の方…

事業内容■自社オリジナル商品(化粧品・健康食品・美容雑貨等)の企画・製造・販売・卸■海外への輸出業務・代…

設立2015年05月従業員数4名本社所在地東京都中央区

ネクスレッジ株式会社（企業詳細）

【設計エンジニア】工場のプロセス設計◆バイオ医薬品開発・製造に強み

◆バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における技術支援や生産設備の設計・提案、薬事業務代行等を行っています ◆様々な…

想定年収

800万円～1,500万円

年俸￥8,000,000～￥15,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、事業拡大のためのプロセス設計をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■プラントの設計エンジニアとしてのご経験がある方（目安5年）…

事業内容・医薬品開発・製造における技術支援・再生医療等製品開発・製造における技術支援・MF国内管理…

設立2015年05月従業員数30名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

味の素ヘルシーサプライ株式会社（企業詳細）

【品質戦略部/マネジメント】味の素G/福利厚生充実し働きやすい環境です

【安定】味の素グループ会社の中で、最も古い歴史と伝統を持った会社です。【商材】アミノ酸のリーディングカンパニー【年収・福利…

想定年収

849万円～1,014万円

月給\429,000～\512,000 基本給\42…

予定勤務地

東京

仕事の内容

歴史ある味の素グループの中核企業である当社において、品質戦略部のマネジメントをご担当いただきます。組織全般の運営方針にも携わっていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■食品添加物や医薬品、医薬部外品、化粧品いずれかの品質保証のご経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方（5年～10年以上）…

事業内容1）医薬品、食品、飲料、飼料、香粧品等原材料の売買・輸出入 2）化粧品、医薬部外品、トイレタリー…

設立1935年05月従業員数134名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

日本たばこ産業株式会社（企業詳細）

【東京】品質保証（医薬事業部）◆グローバル環境◎/充実の福利厚生

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

500万円～900万円

月給￥220,000～基本給￥220,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

JTグループにおける、医薬品の製造管理、品質管理におけるCMC関連業務及び品質保証業務全般をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品の製造業または製造販売業の品質保証業務で5年以上（うち、GQP業務で3年以上）の実務経験がある方 ■GMP、GQPに関する知識を有する方…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区