中央区／医療・医薬・化粧品／英語を活かすなどの転職者向け転職・求人情報

参天製薬株式会社（企業詳細）

信頼性保証監査担当_Quality Compliance Audit Teamスペシャリスト

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

700万円～1,050万円

月給￥500,000～基本給￥500,000～を含…

予定勤務地

大阪、東京

仕事の内容

■担当地域の薬事規制に従って行われる製造販売業/販売業/卸売販売業・製造業活動の実施部門と協働し、独立性を確保し規制要件の適合性や製造・品質マネジメントシステムの確認・監査を行い、品質向上・信頼性…

必要な経験・能力等

【必須】■業務に関連する法規等（各国規制要件/GMP/GDP、PIC/S Guideline/ICH Guideline/QMS等）の知識■英語力：ビジネスレベル（テレカンあり）■ISOに基づくリスクマネジメントスキル…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

休日120日以上転勤なし従業員数100～999人

ＰＤＲファーマ株式会社（企業詳細）

[HG]東京【薬事部長候補】開発案件多数！需要高まる放射性医薬品先発メーカー！

■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が…

想定年収

1,000万円～1,300万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が極めて高い領域で地位を確立しています。パイプライン拡大や海外パートナー提携開始に伴う機能・組織強化のため、薬事部門長候補募集です。…

必要な経験・能力等

【いずれも必須】■製薬企業において薬事業務(当局対応)を3年以上 ■薬機法、薬事行政に精通■英語ビジネスレベル以上【歓迎】新薬の薬価取得手続きの経験米国/欧州での薬事行政に精通…

事業内容放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

設立2022年03月従業員数470名本社所在地東京都中央区

株式会社新日本科学（企業詳細）

【東京/プロジェクト推進】プライム上場/当社独自技術の事業化を推進！

◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』　◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の…

想定年収

800万円～1,000万円

月給￥590,000～￥740,000 基本給￥59…

予定勤務地

東京

仕事の内容

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社のプロジェクト推進室にて、研究開発プロジェクトの企画・提案・推進をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャーなどで製剤研究や製剤技術、研究開発、事業企画いずれかのプロダクトマネージャー経験■日常会話レベルの英語力…

事業内容【前臨床受託事業の国内最大手】医薬品開発プロセスにおける各種事業[前臨床事業：前臨床試験受託・分析…

設立1957年05月従業員数1,243名本社所在地鹿児島県鹿児島市

ヴォーパル・テクノロジーズ株式会社（企業詳細）

【薬事/医療機器】IQVIAグループ/革新的製品の日本導入サポート/在宅可

■大手医療機器メーカーで豊富な経験を積んだ薬事エキスパートにより、世界の革新的製品の日本導入をサポート ■残業20h、フ…

想定年収

500万円～1,000万円

年俸￥5,000,000～￥10,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療機器の薬事申請を担当。領域は、整形や神経系、循環器など多岐に渡ります。まだ日本に導入されていない、最先端の画期的製品の日本導入をサポートしていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■医療機器(class3以上)の薬事申請経験 ■読み書きレベル以上の英語力…

事業内容医療機器における薬事関連業務やコンサルティング業務など

設立2013年04月従業員数40名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業

日本農薬株式会社（企業詳細）

【東京】医薬・動物薬原薬のライセンス業務/東証プライム上場の農薬メーカー

■1928年創業のプライム上場企業。農薬をコア技術として、医薬品・動物用医薬品・生活環境改善製品などの製造販売に取り組み、…

想定年収

600万円～900万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

★プライム上場の農薬メーカー/年休123日・完全週休2日制・フレックス・在宅勤務OK(週2日程度)でワークライフバランス充実/医薬・動物薬原薬のライセンス業務をメインにご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業にてライセンス・アライアンス、研究開発や品質保証・管理等の経験 ■理系大学出身(特に化学専攻者を歓迎)■ビジネスレベルの英語力(電話・メールなど) ※現地の方とのやり取りがあります…

事業内容■農薬、医薬、動物薬、木材薬品の研究・製造・輸出入・販売【商品】農薬・医薬品などの化成品　【海…

設立1928年11月従業員数486名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（安全対策）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

業務経験、ご希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務…

必要な経験・能力等

【必須】■安全対策業務経験者（3年以上）■当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力■ビジネスレベルの英語力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（症例評価／症例プロセス）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

業務経験や希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインします。 ■症例評価関連プロジェクトやチームのマネジメント/リード…

必要な経験・能力等

【必須】■安全性評価業務経験者（3年以上）■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験（プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験）■英語：グローバル会議等ビジネスでの使用経験…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援…

必要な経験・能力等

【必須】■グローバルと議論可能な英語力（会話/グローバル会議での議論が可能なレベル）目安TOEIC 860以上）■戦略的思考、リーダーシップをお持ちの方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト・海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理…

必要な経験・能力等

【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある方■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス在宅可】Medical Excellence/ASCA事業

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

下記の職務内容を他メンバーにも助言を行うレベルで遂行する。 ■メディカルプラットフォーム/システム/ツール/デジタルソリューションを構築および維持し、メディカル部門の効率化と生産性向上を推進する…

必要な経験・能力等

【必須】 ■メディカルアフェアーズ部門における業務経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス在宅可】オンコロジー領域MSL/国内トップクラスの売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■KEEとの科学的交流の推進 ■Medical Educationの企画・実行 ■社内でのインサイト共有と、メディカル戦略立案への貢献…

必要な経験・能力等

【必須】■がん領域でのMSL経験又はがん領域での臨床試験または臨床研究の知識をお持ちであること■英語でのコミュニケーション能力（メール等でのやり取りが可能なレベル）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業務 ■国内/海外の規制当局や提携会社、自社監査部門等によるPV関連の…

必要な経験・能力等

【必須】■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験■監査・査察の対応業務経験■グローバルとやり取り可能な英語力（目安：TOEIC800点以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理…

必要な経験・能力等

【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある方■グローバルとやり取り可能な英語力（目安：TOEIC860点以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】薬剤疫学担当者

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

以下に関して、グローバルを含めて取り組んでいただきます。 ■RWDを活用した、クリニカルクエスチョンに対する情報創出 ■RWDを活用した、安全対策の効果確認（医療従事者等の意識調査を含む）…

必要な経験・能力等

【必須】■薬剤疫学（統計知識を含む）の専門性■SAS、R、Pythonを用いたデータセット構築及び解析の経験■薬剤疫学（公衆衛生も可）のPhD ■英語：ビジネスレベル（TOEIC：700以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】安全性メディカルドクター

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

1,200万円～1,600万円

月給￥800,000～基本給￥800,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 ■副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討…

必要な経験・能力等

【必須】■医師免許■英語での不自由のないコミュニケーション力【歓迎】癌領域の診療経験…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】グローバルQA企画担当/国内トップクラスの売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■複数GXP-QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験（*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）■グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】品質保証（品質マネジメントシステム維持向上）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization -グローバル組織への変化の推進 -QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応…

必要な経験・能力等

【必須】■治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究（技術開発など）の経験■海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC750点以上）または自助努力で…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【東京or平塚：フレックス】品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京、神奈川

仕事の内容

■グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進 ■品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先…

必要な経験・能力等

【必須】■グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験■医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識【望ましい】■プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

多数の非公開求人。ご登録いただくと、多数の非公開求人からあなたのご希望に沿った求人をご紹介します。

兼松ケミカル株式会社（企業詳細）

【東京/医薬品原薬の薬事担当】年休122日/残業少/化学品専門商社/兼松グループ

■創業50年。1974年に兼松株式会社の100%出資会社「兼松化成品株式会社」として誕生。その後2002年に現社名に名称変…

想定年収

600万円～760万円

月給￥334,000～￥416,000 基本給￥33…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医薬品・健康食品・製紙・住宅関連などといった広範囲な事業分野において国内外のお客様のニーズにこたえるべく挑戦を続ける化学品専門商社の当社で医薬品原薬に係る薬事業務をお任せいたします…

必要な経験・能力等

【必須】■薬事業務のご経験（具体業務：MFの申請、照会対応、変更管理、外国製造業者認定代行、GMP適合性調査対応、医薬品製造業のGMP運用管理業務等)…

事業内容■化学品全般、医薬品・医薬品原薬および原料、機能性食品素材等の国内販売並びに輸出入

設立1974年09月従業員数73名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし従業員数100～999人

ＰＤＲファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/薬事部長候補】開発案件多数！需要高まる放射性医薬品先発メーカー！

■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が…

想定年収

1,000万円～1,300万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

事業内容放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

設立2022年03月従業員数470名本社所在地東京都中央区

【東京/大阪】医薬品開発/アカウントマネジメントディレクター

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

870万円～1,600万円

年俸￥8,700,000～基本給￥8,700,00…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

クライアント・リレーションシップ・ダイレクターは、メガファーマなどの大手クライアントのアカウントマネージャーとして、クライアントのニーズを的確に把握し、…

必要な経験・能力等

■下記の能力や経験を有している方・CROなどでマーケティング、営業（アカウントマネジメント）、プロジェクトマネジメントの経験をお持ちの方…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

株式会社メディサイエンスプラニング（企業詳細）

【東京/医療機器・IVD（体外診断用医薬品）薬事】★エムスリーグループ★

★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホ…

想定年収

400万円～650万円

月給￥225,000～基本給￥225,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療機器・体外診断用医薬品　品質管理業務、QMS対応、海外クライアント対応業務　【詳細】（1）D-MAHにおける品質管理業務（2）QMS適合性調査申請資料の作成支援…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器及び体外診断用医薬品の品質管理経験 ■QMS適合性調査に関する経験を有する方 ■海外クライアントとの英語での折衝（メール、電話、対面）の経験を有する方…

事業内容当社はCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務、医療…

設立1982年09月従業員数1,431名本社所在地東京都中央区

【東京/大阪】CRAラインマネジャー/Manager, Clinical Operations /在宅可

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

990万円～1,100万円

年俸￥9,900,000～￥11,000,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■CRAのラインマネジメント ■CRAのプロジェクトへのアサインメント ■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック…

必要な経験・能力等

【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方(平均月1～2回程度)■読み書きレベル以上の英語スキル…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証(責任者候補)】消化器領域スペシャリティファーマ/フレックス制

EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化…

想定年収

830万円～1,200万円

月給￥450,000～￥560,000 基本給￥45…

予定勤務地

東京

仕事の内容

エーザイGが60年以上取り組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素Gの消化器事業を統合したスペシャリティファーマである当社にて、GQP省令や薬機法対応を中心とした品質保証業務を担います。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬業界での品質管理の関連業務経験3年以上 ■英語力(報告書の読み書き/メール対応) 【魅力】近年導入品や海外メーカーとも活況なため、責任者としてグローバル対応含む多くの経験が積めます。…

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

【東京】initiation CRA Manager（SSUラインマネジャー）フルフレックス・在宅

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

800万円～1,200万円

年俸￥8,000,000～￥12,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■i-CRA(SSU)のラインマネジメント ■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント ■部門やプロジェクトの生産性の向上…

必要な経験・能力等

【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力（直属上司は日本在住外国籍、英語conversational level）…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

【東京/大阪】臨床開発リソースプランナー/フルフレックス・在宅勤務

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

470万円～850万円

年俸￥4,700,000～基本給￥390,000～…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■人員計画とリソース・アサイメントの予測■プロジェクトの需給状況の把握（3～6ヶ月先まで）■リソース予測レポートの作成■リソース管理ツールによるプロジェクト終了予定人員の確認…

必要な経験・能力等

【必須】■プロジェクトマネジメントもしくはコーディネーターの経験 ■ビジネスレベルの英語（読み、書き、話す）【歓迎】■リソースプランニングの経験…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

イー・エム・シー株式会社（企業詳細）

【東京/メディカルライター/EGC】★医療系の知識を活かせる/WEB面接可

■世界最大級の学術出版であるエルゼビア社をルーツに、2018年５月、エルゼビアのファーマコミュニケーション事業が会社分割に…

想定年収

400万円～800万円

■年俸￥400万～基本給￥238,640～固定残…

予定勤務地

東京

仕事の内容

承認前～承認／発売～発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。…

必要な経験・能力等

【必須】・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒以上・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力（特に英語論文の読解能力）…

事業内容医療用医薬品・医療機器に関するブランディング・プロモーション業務全般・パブリケーション（論文投稿・…

設立2018年05月従業員数110名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人外資系企業

デンツプライシロナ株式会社（企業詳細）

信頼性保証本部RAスペシャリスト/QARA RA specialist/歯科医向けトップシェア

■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。 ■歯科用…

想定年収

500万円～800万円

月給￥370,000～基本給￥370,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社製品の薬事申請及びそれに付随する薬事関連実務業務を行うポジション。歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント等)に関して薬事申請実務を行う。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器での薬事申請業務経験 ■英語でのコミュニケーション：ビジネスレベルでの会話、読書き（本社との電話会議は英語で行います）…

事業内容歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供

設立2017年01月従業員数460名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV(安全性情報担当)マネージャー】完全在宅勤務可/受託案件多数

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

800万円～1,500万円

月給￥530,000～￥1,000,000 基本給￥…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験での医薬品の安全性情報部門のマネージャーをお任せします。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。…

必要な経験・能力等

【必須】◆ビジネスレベルの日本語・英語力→顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル◆CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験→PV業務の一連の流れを深く理解している方◆予算見積りの作成経験…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証（リーダー又は管理職）】消化器領域スペシャリティファーマ

EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化…

想定年収

500万円～1,200万円

月給\290,000～基本給\290,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■医薬品および医療機器の品質保証業務をお任せします。【採用背景】欠員補充、組織力強化、総括製造販売責任者・品質保証責任者の後継候補育成…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品の品質保証業務経験5年以上(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)…

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV プロジェクトマネージャー】完全在宅勤務可/英語力を活かす

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

800万円～1,000万円

月給￥530,000～￥660,000 基本給￥53…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験の安全性情報業務にて、順調に増加しているプロジェクトのマネージャーを担当。英語力を活かして、グローバル規模のプロジェクトに関わることができます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品安全性業務の経験5年以上■日本のPV規制と要件に関する優れた理解■ベンダー監視の経験■CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験■ビジネスレベルの英語力【尚可】■中国語スキル…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

サナメディ株式会社（企業詳細）

【薬事・品質保証/マネージャー候補】キヤノン・エムスリー出資/海外薬事有

◆日本初米国FDA医療機器審査官経験を持つ代表。医療スペシャリスト集団が日本のモノ作り技術を活かした医療機器の開発・…

想定年収

600万円～800万円

年俸\6,000,000～\8,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

日本初医療機器インキュベーター(開発支援企業)として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証をご担当頂きます。日本発の医療機器の誕生を支援しており、新医療機器に携われ、海外薬事もお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器の薬事申請経験3年以上 ■薬事・品質保証のご経験（品質保証は歓迎条件） ■ビジネスレベルの英語力（読解可能なレベル以上）…

事業内容医療機器の研究開発、製造販売、介護福祉機器ならびに医薬品の研究開発、医薬品・医療機器・介護福祉機器…

設立2012年09月従業員数23名本社所在地東京都中央区

サナメディ株式会社（企業詳細）

【医療機器】事業開発・コンサルティング/未経験歓迎/働きながら学び続ける

◆日本初米国FDA医療機器審査官経験を持つ代表。医療スペシャリスト集団が日本のモノ作り技術を活かした医療機器の開発・…

想定年収

450万円～600万円

年俸￥4,500,000～￥6,000,000基本給…

予定勤務地

東京

仕事の内容

技術はあるのに世に広める方法がない――そんなニーズに向き合って医療機器の事業開発マネジメントやその経験を基に多角的な面からアドバイスをするコンサル業務をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須要件】(1)は必須＋(2)～(4)のいずれかのご経験が必須 (1)・ビジネスで英語を使用する事へ抵抗感がない方(2)医療機器およびヘルスケア分野での営業、コンサル、事業企画、マーケティングの経験者…

事業内容医療機器の研究開発、製造販売、介護福祉機器ならびに医薬品の研究開発、医薬品・医療機器・介護福祉機器…

設立2012年09月従業員数23名本社所在地東京都中央区

株式会社メディサイエンスプラニング（企業詳細）

【戦略薬事】★エムスリーグループ★残業10～20時間★

★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホ…

想定年収

600万円～900万円

月給\300,000～基本給\300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

・開発戦略の企画立案支援　・当局相談支援・治験届等、薬事上の書類作成・部門間及び海外クライアントとの調整…

必要な経験・能力等

【必須】・戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）のご経験・英語力（海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル）…

事業内容当社はCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務、医療…

設立1982年09月従業員数1,431名本社所在地東京都中央区

ノボキュア株式会社（企業詳細）

【HG】薬事スペシャリスト（東京）ベテラン歓迎/米NASDAQ上場/新しい癌治療機器

■イスラエル発/2012年にアジアの戦略拠点として日本進出/革新的ながん治療法を追及し続ける医療機器研究開発企業 ■患者さ…

想定年収

600万円～1,000万円

月給￥450,000～基本給￥337,500～固…

予定勤務地

東京

仕事の内容

ノボキュアは膠芽腫（GBM）の治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の医療機器メーカーです。薬事スペシャリストとして当社製品の薬事に関わる業務をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器における薬事業務の経験（クラス3以上歓迎） ■行政当局との折衝経験（PMDA対応） ■ビジネスレベルの英語力（社内MTGで使用）…

事業内容【事業内容】■第一種医療機器製造販売業　■医療機器製造業　　　　　　■高度管理医療機器販売業・…

設立2012年07月従業員数80名本社所在地東京都中央区

サーブ・バイオファーマ株式会社（企業詳細）

【研究開発部マネージャー候補】遺伝子治療薬を開発／土日祝休

2022年8月設立！鹿児島大学医歯学総合研究科認定のベンチャー企業。独自の創薬技術プラットフォームを用いてがん細胞だけを攻…

想定年収

800万円～1,100万円

月給￥667,000～￥833,000 基本給￥66…

予定勤務地

東京

仕事の内容

本ポジションでは、当社の研究開発部門取締役と協業しながら、当社の事業開発業務を中心にしながら、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品のライセンスイン・ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたはそれに準ずる経験がある方 ■大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方…

事業内容

設立2022年08月従業員数13名本社所在地鹿児島県鹿児島市

休日120日以上外資系企業英語を活かす

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

550万円～900万円

月給￥425,000～￥600,000 基本給￥36…

予定勤務地

東京

仕事の内容

メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験3年以上※CTD(臨床)作成の経験必須■英語力(TOEIC600点以上目安)…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

日本たばこ産業株式会社（企業詳細）

【東京】臨床薬理担当業務 ★フレックス/テレワーク/手厚い福利厚生

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

600万円～1,000万円

月給￥280,000～基本給￥280,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

＜主な業務＞・臨床薬理の観点からの開発戦略の策定支援・臨床薬理試験（第1相試験，薬物相互作用試験など）のデザイン及び計画の立案…

必要な経験・能力等

以下の条件を満たしている方・臨床薬理部門（臨床薬理試験の企画、立案）で5年以上の経験・開発戦略について，臨床薬理の側面から提案/貢献した経験…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

日本たばこ産業株式会社（企業詳細）

【東京】開発企画・製品企画担当（開発企画部）★フレックス/テレワーク

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

390万円～1,000万円

月給￥220,000～￥500,000 基本給￥22…

予定勤務地

東京

仕事の内容

【仕事内容↓】 1.グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案（開発・適応疾患のアンメット・メディカルニーズ調査と分析）…

必要な経験・能力等

【下記いずれか必須】・医療用医薬品の研究あるいは開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上）…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

【本社】DX デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当｜デジタル×ヘルスケア事業立上

◆「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を2030年ビジョンに掲げています。 ◆国…

想定年収

600万円～1,200万円

月給\300,000～基本給\300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■デジタルヘルス領域（デジタルセラピューティクス等）における臨床開発担当をお任せします。【詳細】■臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションマネジメント（CRO対応等）、品質管理等…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品もしくは医療機器における臨床研究・臨床開発の実施計画書（プロトコル）の作成経験をお持ちの方【歓迎】CROベンダーマネジメントの経験がある方■英語力：抵抗がなく、今後学ぶ意欲のある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業

ＷＤＢココ株式会社（企業詳細）

【安全性情報管理（リーダー職）/東京】CRO経験者歓迎！！/グロース上場企業

■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■…

想定年収

450万円～700万円

年俸\4,500,000～\7,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントを行います。【受託業務】・安全性情報のデータベースへの入力…

必要な経験・能力等

【必須】■ 治験の安全性情報の処理管理経験のある方（ICCC等の経験想定） ■ 製薬企業、CROにおいて、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3年以上）…

事業内容■安全性情報管理関連業務　■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務　■…

設立1984年08月従業員数577名本社所在地東京都中央区

サーブ・バイオファーマ株式会社（企業詳細）

【研究開発部マネージャー候補】遺伝子治療薬を開発／土日祝休

2022年8月設立！鹿児島大学医歯学総合研究科認定のベンチャー企業。独自の創薬技術プラットフォームを用いてがん細胞だけを攻…

想定年収

800万円～1,100万円

月給￥667,000～￥833,000 基本給￥66…

予定勤務地

鹿児島、東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■事業開発経験（医薬品のライセンスイン・ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたそれに準ずる経験）がある方 ■大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方…

事業内容

設立2022年08月従業員数13名本社所在地鹿児島県鹿児島市

株式会社コルボ（企業詳細）

【3月12日（火）14：00開催】メディカルライター職/オンライン説明会

■製薬メーカーや医療機器メーカーなど、医療業界のクライアントの広報・ＰＲ活動をサポートする広告制作会社■メンバーと連携して…

想定年収

330万円～600万円

月給￥275,001～￥500,001 基本給￥19…

予定勤務地

東京

仕事の内容

メディカルライターの使命は、言葉の力を駆使してそれらの情報ギャップに橋を架けること。地道な営みの積み重ねが適切な医療の普及の一助になると信じ、「情報の伝え手」としての役割を担っています。…

必要な経験・能力等

【必須】※応募締め切り：3/6(水)17:00までとなります。 ■理系の修士号または博士号を取得している方（専攻分野不問。生物系/化学系/医薬系専攻歓迎）…

事業内容■ヘルスケア専門のセールスプロモーション会社です。　メディカルライティングやグラフィックデザイ…

設立1993年12月従業員数79名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人外資系企業

デンツプライシロナ株式会社（企業詳細）

薬事申請シニアマネージャー/歯科医向けトップシェア企業でキャリアUP!

■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。 ■歯科用…

想定年収

800万円～1,200万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

薬事申請マネージャーをお任せします。当社の薬事及び安全管理に関する実務業務・計画に従った医療機器の製造販売承認・認証の取得及び届出の提出・品目維持のためのQMS適合性調査及びサーベイランス調査対応…

必要な経験・能力等

【必須】■薬事申請の業務経験・TOEIC800程度の英語力【歓迎】■安全管理業務経験■薬剤師資格尚可■英語力(メール・英文読解が出来る方)…

事業内容歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供

設立2017年01月従業員数460名本社所在地東京都中央区

日本アビオメッド株式会社（企業詳細）

【臨床開発マネージャー】カテーテル型補助人工心臓等の医療機器/J&Jグループ

●1990年代から体外式補助人工心臓（VAD）や埋め込み式の人工心臓の開発、製造、販売を行い欧州、米国を中心に展開 ●心…

想定年収

900万円～1,300万円

月給￥500,000～基本給￥500,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備 ■治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器の臨床開発の経験 ■マネジメント経験 ■英語…

事業内容医療機器の製造及び販売　他

設立2013年12月従業員数100名本社所在地東京都中央区