港区／医療・医薬・化粧品／英語を活かすなどの転職者向け転職・求人情報

休日120日以上転勤なし外資系企業

モザークメディカルジャパン合同会社（企業詳細）

【安全管理責任者】ハイブリッド勤務/福利厚生充実

2023年春設立の新しい会社で、Medtronic と DaVitaが共同出資し、腎臓病治療をターゲットとしたテクノロジー…

想定年収

600万円～950万円

年俸￥6,000,000～￥9,500,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

日本品質部門におけるリーダーシップを発揮し、日本品質戦略のサポートと実行、地域における品質の主題専門家としての活動、同僚およびチームメンバーに対する指導、研修、助言を行っていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■最低でも学士号(理学士、文学士)を有し、できれば工学または科学の専攻であること■3年間の関連業務経験(うち1年間のリーダーシップ経験)または修士号や博士号などの上級学位(最低1年間の関連業務経験…

事業内容腎臓領域に特化した医療機器の販売

設立2023年04月従業員数50名本社所在地東京都港区

アイ・エル・ジャパン株式会社（企業詳細）

【RAスペシャリスト】体外診断用医薬品及び医療機器の新製品登録業務

50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ日本法…

想定年収

600万円～800万円

年俸￥6,000,000～基本給￥330,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社の体外診断用医薬品及び医療機器の新製品登録業務を担っていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■臨床試験に十分な経験 ■診療報酬点数（E3/E2カテゴリー）に十分な経験…

事業内容■体外診断用医薬品・医療機器の輸入販売 ■取扱製品：血液ガス分析装置及び関連製品、血液凝固分析装…

設立1994年09月従業員数85名本社所在地東京都港区

アイ・エル・ジャパン株式会社（企業詳細）

【体外診断用医薬品・医療機器RA/QA】薬事・品質保証

50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ日本法…

想定年収

600万円～800万円

年俸￥6,000,000～基本給￥330,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務。薬事申請および品質保証担当としてご活躍いただきます。※薬事申請業務:品質保証業務=7：3…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方■英語初級以上（マニュアル読み書きやメール対応など）…

事業内容■体外診断用医薬品・医療機器の輸入販売 ■取扱製品：血液ガス分析装置及び関連製品、血液凝固分析装…

設立1994年09月従業員数85名本社所在地東京都港区

株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ（企業詳細）

【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案

■FRONTEOのライフサイエンスAI事業では、「AIで全ての人に等しい医療を」を目指し、独自に開発をした人工知能（AI）…

想定年収

1,000万円～1,500万円

月給￥727,000～基本給￥424,000～固…

予定勤務地

東京

仕事の内容

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方…

事業内容■AIソリューション事業（ライフサイエンスAI分野／ビジネスインテリジェンス分野／経済安全保障分野…

設立2003年08月従業員数225名本社所在地東京都港区

【アプリケーションスペシャリスト(学術)】フローサイトメーター/退職率約5％

■米国のFotune誌の"世界を変える企業"2年連続世界TOP50社に選出された、創業120年を超えるリーディングカンパニ…

想定年収

500万円～800万円

月給￥270,000～￥500,000 基本給￥27…

予定勤務地

東京

仕事の内容

自社製品であるフローサイトメーター機器や試薬の学術的知識を持った専門家として、販売するためのデモンストレーションや営業サポート、使用方法の説明訪問や学術ホットラインの業務をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】・バイオサイエンスの研究・実験経験がある方・留学生ユーザー/海外BDスタッフと英語でコミュケーションできる方・出張（国内）に抵抗がない方…

事業内容■医療機器・臨床検査器具・生命科学用実験器具の輸入・製造・販売 ※「売上高」や「従業員数」は株式…

設立1971年01月従業員数1,011名本社所在地東京都港区

クレイス株式会社（企業詳細）

関西【臨床開発モニター】グローバル案件/チーム制でアットホームな社風◎

【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展…

想定年収

800万円～1,100万円

年俸\8,000,000～基本給\533,466～…

予定勤務地

大阪、兵庫、東京

仕事の内容

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。…

必要な経験・能力等

【必須】■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です！面接段階での明確な志望動機は不要です。…

事業内容■医薬品開発支援　■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援　■医薬品開発業務の内勤…

設立2016年07月従業員数22名本社所在地東京都港区

クレイス株式会社（企業詳細）

東京【臨床開発モニター】グローバル案件/希少疾患系の製薬案件あり◎

【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展…

想定年収

800万円～1,100万円

年俸\8,000,000～基本給\533,466～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。【特徴】派遣就業型がメインになります。お客様先には複数名の弊社社員と一緒にプロジェクトを行って頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も3年までならご応募可能！面接段階で明確な志望動機は不要です【★働き方★】…月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日……

事業内容■医薬品開発支援　■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援　■医薬品開発業務の内勤…

設立2016年07月従業員数22名本社所在地東京都港区

メルクバイオファーマ株式会社（企業詳細）

東京【グローバル規制業務】独メルクのグループの日本法人/未経験歓迎

■独メルクのグループ企業の日本法人。オンコロジー・神経変性疾患・不妊治療領域に強みを持っています。 ■世界各地の患者・介…

想定年収

700万円～1,000万円

年俸￥7,000,000～基本給￥400,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

開発からライフサイクル管理までの規制業務（RA）活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホルダーと協力いただき、主にRA関連の保健当局（HA）とのやり取りを主導していただきます。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】■オンコロジーに関わる研究開発やCRO、CRA、PVのご経験をお持ちの方【語学】コミュニケーションが可能なレベル…

事業内容■医療用医薬品の開発・製造・販売　【取扱製品】●抗がん剤●不妊治療薬:排卵誘発剤

設立2019年04月従業員数300名本社所在地東京都目黒区

メルクバイオファーマ株式会社（企業詳細）

東京【グローバル規制業務（マネージャー候補）】独メルクのグループの日本法人

■独メルクのグループ企業の日本法人。オンコロジー・神経変性疾患・不妊治療領域に強みを持っています。 ■世界各地の患者・介…

想定年収

1,000万円～1,500万円

年俸￥10,000,000～基本給￥500,000…

予定勤務地

東京

仕事の内容

開発からライフサイクル管理までの規制業務（RA）活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホルダーと協力していただきます。 RA関連の保健当局（HA）とのやり取りを主導していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■薬事業務のご経験 ■クロスファンクショナルチームやグローバルメンバーとの協力経験【語学】コミュニケーションが可能なレベル…

事業内容■医療用医薬品の開発・製造・販売　【取扱製品】●抗がん剤●不妊治療薬:排卵誘発剤

設立2019年04月従業員数300名本社所在地東京都目黒区

日本ゴア合同会社（企業詳細）

【GVPシニアスペシャリスト】(医療機器製造販売後安全管理業務)/週2日在宅可

■世界30ヶ国に拠点を保有する「ゴア社」の日本法人。医療機器/高機能衣料素材/工業製品分野で事業を展開。 ■「PTFE(…

想定年収

750万円～850万円

月給￥625,000～￥708,333 基本給￥62…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療機器分野の製品を取り扱う部門において、GVPシニアスペシャリストとして、医療機器製造販売後安全管理業務全般（国内外からの安全管理情報の収集、評価、安全確保措置の立案、実施）をご担当頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■ビジネスレベルの英語力 ■5年以上の医療機器/医薬品分野における安全管理業務経験 ■薬機法、GVP省令、QMS省令等、関連法規の十分な知識…

事業内容■医療機器、燃料電池、高機能且つ高性能なゴアテックス製品、航空宇宙産業の　発展に寄与するファイ…

設立1974年02月従業員数600名本社所在地東京都港区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

日本ゴア合同会社（企業詳細）

【GVPジュニアスペシャリスト】(医療機器製造販売後安全管理業務)/週2日在宅可

■世界30ヶ国に拠点を保有する「ゴア社」の日本法人。医療機器/高機能衣料素材/工業製品分野で事業を展開。 ■「PTFE(…

想定年収

550万円～700万円

月給￥458,333～￥583,333 基本給￥45…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療機器製造販売後安全管理業務全般(国内外からの安全管理情報の収集、評価、安全確保措置の立案、実施)をご担当【詳細】■GVP省令に基づいた医療機器の製造販売後安全管理業務全般：・当社製医療機器の安全性…

必要な経験・能力等

【何れも必須】 ■2年以上の医療機器/医薬品分野における安全管理業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上相当）…

事業内容■医療機器、燃料電池、高機能且つ高性能なゴアテックス製品、航空宇宙産業の　発展に寄与するファイ…

設立1974年02月従業員数600名本社所在地東京都港区

休日120日以上英語を活かす株式非公開企業

メタジェンセラピューティクス株式会社（企業詳細）

【薬事担当】最先端の医療（腸内細菌の乱れを正常化：細菌叢再生）

メタジェンセラピューティクス（以下MGTx）は、国内唯一のFMT起点リバーストランスレーショナル創薬プラットフォームを活用…

想定年収

600万円～960万円

年俸￥6,000,000～￥9,600,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

メタジェンセラピューティクスはマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです当社にて、医薬品等の薬事規制対応/薬事申請業務をご担当頂きます…

必要な経験・能力等

【必須】 ■薬事業務経験 ■MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方…

事業内容マイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医薬事業

設立2020年01月従業員数21名本社所在地山形県鶴岡市

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

株式会社ファイントゥデイ（企業詳細）

【原料購買】フルフレックス◎年間休日129日◎福利厚生◎

■CVC Capital Partnersが出資する売り上げ1000億円規模のパーソナルケア事業会社。 ■「TSUBAK…

想定年収

650万円～850万円

月給￥361,000～￥472,000 基本給￥36…

予定勤務地

東京

仕事の内容

原料購買カテゴリーの以下バイヤー業務を担っていただきます。 ■取引先決定・購買条件決定：購入実績、市況情報を分析し、交渉戦略立案と実行…

必要な経験・能力等

【必須】 ■原料の購買業務経験（目安3年以上） └想定業界：化粧品、日用品、食品飲料、医薬品、化学※脂肪酸購買経験優遇…

事業内容パーソナルケア商品のマーケティング・販売

設立2021年05月従業員数441名本社所在地東京都港区

（東京） Medical Scientific Affairs（MSA）スペシャリスト/医療従事者歓迎

●155ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛ける"世界的バイオテック企業"ロシュグループ ●…

想定年収

600万円～1,400万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

循環器、内分泌・代謝、感染症、Neurology、Critical Care、Oncology、Women's Healthなどに関連する臨床研究を推進し、特定の疾患領域に限ることなく疾患領域横断的に臨床研究を担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】医療系資格（医師、歯科医師、薬剤師、看護師）を活用して医学的な知見に基づく価値の創造を行い、顧客視点で弊社の成長に必要な貢献を具体化出来る方。…

事業内容■体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売※ロシュグループの診…

設立1998年08月従業員数749名本社所在地東京都港区

(東京)Field Assurance(安全管理/GVP)アソシエイトマネージャー/医療機器

■1897年設立/米国本社の超老舗企業■売上2兆円以上/社員数6万人以上と世界トップクラスのヘルスケアメーカー■病院向けの…

想定年収

800万円～1,200万円

月給￥571,000～基本給￥571,000～を含…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

弊社の安全管理アソシエイトマネージャーとしての規制要件に従って安全性情報の収集、検討・評価、措置の検討・実施、市場からの製品苦情のハンドリング、メンバー育成まで幅広いミッションをお任せします。…

必要な経験・能力等

【何れか必須】 ■医療業界での苦情ハンドリングおよび GVP 関連業務経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■チームマネジメント経験…

事業内容■医療機器・臨床検査器具・生命科学用実験器具の輸入・製造・販売 ※「売上高」や「従業員数」は株式…

設立1971年01月従業員数1,011名本社所在地東京都港区

(東京)Regulatory Affairs（薬事ポジション）Senior specialist/manager

■1897年設立/米国本社の超老舗企業■売上2兆円以上/社員数6万人以上と世界トップクラスのヘルスケアメーカー■病院向けの…

想定年収

800万円～1,000万円

月給￥571,400～基本給￥571,400～を含…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

弊社の展開する医療機器、薬剤などの製品の薬事業務をお任せします。製品発売と、市販製品の継続的なサポートを確保するために、部門横断的にてコミュニケーションを取りながら推進を期待しています。…

必要な経験・能力等

【何れか必須】 ■医療機器クラス2以上の国内薬事業務経験 ■体外診断薬またはの医薬品での国内薬事業務経験…

事業内容■医療機器・臨床検査器具・生命科学用実験器具の輸入・製造・販売 ※「売上高」や「従業員数」は株式…

設立1971年01月従業員数1,011名本社所在地東京都港区

(東京)プロダクトマネージャー（MDS事業）薬剤投与デバイス/新技術×新製品

■1897年設立/米国本社の超老舗企業■売上2兆円以上/社員数6万人以上と世界トップクラスのヘルスケアメーカー■病院向けの…

想定年収

600万円～1,000万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

弊社のMDS事業部（薬剤投与、輸液システム関連製品・留置針関連製品・抗がん薬曝露対策関連製品）製品におけるプロダクトマネージャーとしてセールスやマーケティング組織と連携しながら製品拡販をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■医療機器におけるマーケティング経験（目安5年以上、製品属性不問）■ビジネスレベルの英語力…

事業内容■医療機器・臨床検査器具・生命科学用実験器具の輸入・製造・販売 ※「売上高」や「従業員数」は株式…

設立1971年01月従業員数1,011名本社所在地東京都港区

（東京）臨床研究/Medical Scientific Affairs（MSA）

●155ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛ける"世界的バイオテック企業"ロシュグループ ●…

想定年収

600万円～1,000万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

「医学的・科学的見地に基づいたエビデンスの提示」と「KOLエンゲージメントの向上」により検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及に貢献いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■体外診断用医薬品、医薬品あるいは医療機器の臨床研究の経験3年以上 ■読み書きができるレベルの英語力（英語による研修有）…

事業内容■体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売※ロシュグループの診…

設立1998年08月従業員数749名本社所在地東京都港区

多数の非公開求人。ご登録いただくと、多数の非公開求人からあなたのご希望に沿った求人をご紹介します。

（東京) クオリティーマネジメントスペシャリスト（品質保証/安全管理）

●155ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛ける"世界的バイオテック企業"ロシュグループ ●…

想定年収

500万円～1,000万円

月給￥400,000～基本給￥400,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

弊社製品（免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、医療機器など）の市販後安全管理・品質保証メンバーとして以下の業務をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■体外診断用医薬品・医療機器・医薬品等における品質保証・安全管理業務、または品質管理関連の経験若しくは設計開発・製造関連または製品上市の経験 ■読み書き、中級程度の英語コミュニケーション力…

事業内容■体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売※ロシュグループの診…

設立1998年08月従業員数749名本社所在地東京都港区

（東京） Medical Scientific Affairs（MSA） Clinical Operation

●155ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛ける"世界的バイオテック企業"ロシュグループ ●…

想定年収

600万円～1,000万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【何れか必須】■学術的な専門性（MPH、PhD、MScなど）を活用して価値の創造を行い、顧客視点と弊社の事業成長を接続できる方 ■製薬、医療機器、または診断薬業界にて臨床研究の立案と実行の経験…

事業内容■体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売※ロシュグループの診…

設立1998年08月従業員数749名本社所在地東京都港区

(東京)Field Assurance(安全管理/GVP)Specialist/グローバル医療機器メーカー

■1897年設立/米国本社の超老舗企業■売上2兆円以上/社員数6万人以上と世界トップクラスのヘルスケアメーカー■病院向けの…

想定年収

600万円～900万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

弊社の安全管理スペシャリストとしての業務をお任せします。新製品導入に関わるリスクマネジメントや、苦情対応、行政報告対応など幅広い業務の推進を期待しています。…

必要な経験・能力等

【何れか必須】■医療業界にて安全管理のご経験（メーカー、CRO問わず）■医療業界にて品質保証を主務としながらも安全管理も担当されていた方【必須】ビジネスレベルの英語力（目安TOEIC600点以上）…

事業内容■医療機器・臨床検査器具・生命科学用実験器具の輸入・製造・販売 ※「売上高」や「従業員数」は株式…

設立1971年01月従業員数1,011名本社所在地東京都港区

（東京）薬事ポジション/Regulatory Affairs（在宅勤務可）

●155ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛ける"世界的バイオテック企業"ロシュグループ ●…

想定年収

600万円～900万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社の製品（免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラムなど）の薬事申請担当者として以下の業務を行っていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■医療機器あるいは体外診断用医薬品の薬事申請業務の経験3年以上 ■薬事関連法規に関する一般的な知識…

事業内容■体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売※ロシュグループの診…

設立1998年08月従業員数749名本社所在地東京都港区

ＩＱＶＩＡサービシーズ　ジャパン合同会社（企業詳細）

【PV(ラインマネージャー)】在宅勤務・フルフレックス/担当者のマネジメント

★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メ…

想定年収

932万円～1,518万円

年俸\8,100,000～\13,200,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10～20名程度）のラインマネジメントを行う　・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する…

必要な経験・能力等

【必須】・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験・マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

ＩＱＶＩＡサービシーズ　ジャパン合同会社（企業詳細）

【PV(プロジェクトマネージャー)/東京・大阪】在宅勤務・フレックス可

★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メ…

想定年収

623万円～1,495万円

年俸\5,000,000～\13,000,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

当ポジションは安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保・維持を担っております。顧客窓口として担当チームを統括・リードいただきます。…

必要な経験・能力等

【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理（PV、メディカルインフォメーション、リスク管理など）の実務経験。チームまたはプロジェクト管理経験。…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

ＩＱＶＩＡサービシーズ　ジャパン合同会社（企業詳細）

【東京/PV担当者】グローバル最大級CRO/在宅勤務/フルフレックス/残業20h

世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカ…

想定年収

450万円～600万円

年俸￥4,500,000～￥6,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価　■症例経過の説明文(日英)　■PMDAへの報告書の作成・QC　■PMDA報告要否の一次評価・評価内容のQC…

必要な経験・能力等

【必須】PV経験*1年以上かつ読み書きレベルの英語力 ※国内市販後症例に関する受領、評価、トリアージ、データベースへの入力/QC…

事業内容・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルテ…

設立1998年07月従業員数5,135名本社所在地東京都港区

休日120日以上英語を活かす株式非公開企業

株式会社ＬＴＴバイオファーマ（企業詳細）

【臨床開発・研究企画・事業開発など新薬開発の担当者】幅広く製薬に携われる

■日本におけるDR(ドラッグリポジショニング)とDDS(ドラッグデリバリーシステム、薬物送達システム)のリーディングカンパ…

想定年収

500万円～800万円

年俸￥5,000,000～基本給￥416,666～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

サイエンスをベースに、臨床開発、研究企画、事業開発など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。社長や部長の下で創薬の全体にかかわる経験を積め、スキルを向上でき、やりがいを感じる仕事です。…

必要な経験・能力等

【すべて必須】 ◆製薬企業や大学等で医薬品開発に関連した業務や研究を行った経験（臨床試験の実務経験必須）…

事業内容■ＤＲ・ＤＤＳ医薬品を中心とした創薬事業・中国医薬品事業。提携先：ノーベルファーマ、あすか製薬…

設立2003年01月従業員数21名本社所在地東京都港区

サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社（企業詳細）

【東京/横浜】SCMプランナー■需要予測・在庫マネジメント/在宅可

【安定】売上400億ドル以上　多様な製品とサービスを提供している革新的なサイエンスソリューション企業【商材】多種多様な…

想定年収

500万円～800万円

年俸￥5,000,000～基本給￥5,000,00…

予定勤務地

神奈川、東京

仕事の内容

■本社SCM領域のプランナーとして、需要予測・計画や、在庫マネジメント業務を行い、事業成長を支える。過剰在庫や使用不能在庫(E&O)を減らし、保有在庫を最適化する。■担当事業部のDOSターゲットと在庫金額…

必要な経験・能力等

【必須】■オペレーションやサプライチェーンでの経験3年以上 ■英語力：読み書き、メールでのやり取りが可能で学ぶ意欲があること ■Excel（大量のデータを扱うことが可能であること）…

事業内容学術研究、製薬、バイオテクノロジーやヘルスケアなどの多くの産業において、分析装置をはじめ、研究用試…

設立1989年06月従業員数1,200名本社所在地東京都港区

株式会社ディーエイチシー（企業詳細）

【化粧品・健康食品の製品情報管理・海外規制対応】リーダークラス

【通販化粧品・健康食品分野において売上トップクラス！】■2023年にオリックス傘下になったことをきっかけに第2創業期と銘打…

想定年収

800万円～970万円

月給￥500,000～￥600,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京

仕事の内容

【配属予定部署の役割】薬事業務、製品広告・表示確認、品質統括業務、安全管理業務、品質保証関連ルール策定、品質情報管理システム構築、品質・薬事教育、行政対応、品質監査など…

必要な経験・能力等

【必須】■化粧品や健康食品の薬事や研究開発（5年以上）※研究開発のみではなく、薬事業務の経験も必要■人材マネジメント（3年以上）■英語中級以上（TOEIC600点以上、もしくは英検2級以上）…

事業内容■化粧品・健康食品・アパレル/インナーウェアの製造及び販売、翻訳・通訳など

設立1975年12月従業員数1,582名本社所在地東京都港区

転勤なし従業員数100～999人英語を活かす

株式会社北里コーポレーション（企業詳細）

浜松町/大門/御成門【品質保証部（海外薬事登録業務）】不妊治療の製品メーカー

■医療機器や試薬などを自社で開発・製造し、世界中のマーケットに供給■不妊治療分野における医療機器・試薬などで国内シェア…

想定年収

400万円～800万円

月給￥250,000～基本給￥180,000～固…

予定勤務地

東京

仕事の内容

不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。海外への薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。…

必要な経験・能力等

【必須】■海外申請業務経験者【歓迎】■医薬品、医療機器の国内薬事申請の業務に携わった経験がある方…

事業内容■不妊治療に関する自社グループ製品の販売、試薬・人工授精用カテーテル、採卵針、　胚移植用カテー…

設立2007年04月従業員数200名本社所在地静岡県富士市

QA Manager Operations

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

750万円～1,250万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

責任範囲内の品質側面を管理し、運用業務がcGMP(現行適正製造基準)、品質保証契約、規制要件、およびサンド品質マニュアルに準拠し、関連する標準操作手順に従って実施されていることを確認します。…

必要な経験・能力等

【必須】・GMPの基本理解・承認書の内容理解・QA(品質保証)実務経験・技術的専門知識…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

【東京/薬事】Regulatory Affairs Specialist; Documentation

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

500万円～1,000万円

月給\300,000～基本給\300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

・開発品の添付文書案の作成/市販後における添付文書改訂対応/eCTD publishing、申請電子データ提出の日本対応/承認内容等のデータベース管理　等をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】・グローバルと英語でコミュニケーションを主体的に実施できる・以下のa)またはｂ）の条件を満たす a)添付文書業務の経験がある a)添付文書関連通知の知識を有する…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

【薬事】Associate, Regulatory Affairs

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

550万円～800万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

化学、製造、制御(CMC)に関する規制活動を担う。保健当局への提出のためのREG CMC文書の準備と公開などの活動。さらに、新製品をサポートしたり、発売後から終売までのライフサイクルを通してHAとやり取りします。…

必要な経験・能力等

・グローバルと英語でコミュニケーションを主体的に実施できる・薬事申請関連業務・法規制の遵守・ドキュメント管理・オペレーショナル・エクセレンス…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

【東京/MSL】Associate/バイオシミラー担当

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

550万円～800万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

MSLのアソシエイトポジションを募集します。東京本社をベースに、関東エリア＋その他エリアをご担当いただきます。 7割外勤、3割内勤を想定しております。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】・事業会社でのメディカル経験・医療関係者(例：病院薬剤師/治療領域担当の看護師等)…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

キッコーマンバイオケミファ株式会社（企業詳細）

キッコーマンG【CMC/薬制薬事】化学品業界/在宅有/福利厚生充実/年間休日125日

■キッコーマングループとして微生物培養技術・抽出技術を駆使した、医薬品、各種酵素、化成品等の製造及び販売を国内外で展開し業…

想定年収

600万円～800万円

月給￥500,000～￥666,666 基本給￥50…

予定勤務地

東京

仕事の内容

キッコーマングループとして微生物培養技術・抽出技術を駆使した医薬品、各種酵素、化成品等の製造及び販売を行う当社にて、薬制薬事業務をお任せいたします。【具体的にな業務】■MF、DMF、CEP、輸出届関連（登録…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬、医療機器業界における薬事経験■MF（日本）、DMF（米国）、CEP（欧州）、輸出届、いずれかの薬事経験■英語力（読み書きができるレベル）【歓迎】■理系出身の方■GMPの経験または知識…

事業内容■検査キット・化成品・臨床診断用酵素の販売・製造・開発・品質管理

設立2011年04月従業員数168名本社所在地東京都港区

リバーフィールド株式会社（企業詳細）

【赤坂/薬事】転勤無し/残業15h/新規技術を多数搭載した手術支援ロボット

★MADE IN JAPANの手術支援ロボットの設計・開発。国産手術支援ロボットのパイオニアを目指す世界的に大注目の大学発…

想定年収

400万円～800万円

年俸\4,000,000～基本給\270,333～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

世界で初めて「力覚」を再現することに成功した低侵襲外科手術支援ロボットなど次世代の医療機器を研究・開発および販売する当社で医療機器(薬機法クラス1～3)の薬事申請対応をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器の薬事関連業務経験（クラス不問） ■英語力(読み書き・会話) ※医療機器の中でも新規技術が多く、スキルアップできる環境です。…

事業内容【事業内容】手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売。【主力商品】・手術支援ロボットシス…

設立2014年05月従業員数62名本社所在地東京都港区

契約社員

イーサ株式会社（企業詳細）

【薬事承認オペレーター】新薬電子承認申請担当/年間休日120日

■医療業界向けの電子新薬承認申請支援の自社パッケージソフトを開発！競合が少なく、業界内シェアは高いです。 ■膨大な書類…

想定年収

420万円～

年俸￥4,200,000～基本給￥250,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社では、製薬会社や化学薬品会社のお客様が新薬申請を行なう際に必要となる、「電子承認申請（eCTD申請）」のサポートを行なっています。あなたにお任せするのは、その申請書の申請業務です。…

必要な経験・能力等

【必須】■薬事申請の経験or薬事承認の経験 ■英語スキルに懸念を持っていない方(自分の想いを不自由なく伝え、相手の意図を的確に読み取れるレベルを想定)…

事業内容ヘルスケアおよびライフサイエンス分野における、ITプロダクトおよびサービスの提供【主力製品サー…

設立2010年02月従業員数11名本社所在地東京都港区

株式会社リニカル（企業詳細）

未経験OK【東京/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍/在宅勤務

日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後…

想定年収

468万円～560万円

月給￥234,000～￥260,000 基本給￥17…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験 ※在宅勤務等もあり、働き方◎ ※CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすくなります！…

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施　に関するコ…

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

株式会社リニカル（企業詳細）

【大阪】薬事開発コンサルタント（管理監督者）/グローバルCRO/在宅/フレックス

プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持！日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導…

想定年収

810万円～950万円

月給￥405,000～￥475,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う ■ギャップ分析:依頼者から提供される情報を元に、依頼者の日本での開…

必要な経験・能力等

【いずれか5年以上必須】■開発薬事業務 ■クリニカルモニタリング業務 ■プロジェクトマネージャー業務 ■メディカルライティング業務…

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施　に関するコ…

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

株式会社リニカル（企業詳細）

【大阪/薬事開発コンサルタント】リモート可/フレックス

日本発のグローバルCRO。選択と集中により高い利益率を維持！日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導…

想定年収

810万円～950万円

月給￥405,000～￥475,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■日本国内での臨床試験実施計画書の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う。 ■PMDA対応:照会事項に対する回答書を依頼者と相談し作成、提出する。…

必要な経験・能力等

【いずれか5年以上必須】■開発薬事業務 ■クリニカルモニタリング業務 ■プロジェクトマネージャー業務 ■メディカルライティング業務 ※当ポジションは管理職採用となります。…

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施　に関するコ…

設立2005年06月従業員数712名本社所在地大阪府大阪市淀川区

ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（企業詳細）

【東京】Drug Safety Associate/世界最大級グローバルCRO

グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで4…

想定年収

450万円～700万円

年俸￥4,500,000～基本給￥375,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、3～10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■PVの実務経験のある方 ■国内症例の市販後製品(自発)に関する安全性データベースの入力および評価業務のご経験があり、特に個別評価のQC経験…

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査、製造販売後調査…

設立1996年01月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

QA Manager Operations (External Supply Operation)

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

750万円～1,250万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

責任範囲内の品質側面を管理し、運用業務がcGMP(現行適正製造基準)、品質保証契約、規制要件、およびサンド品質マニュアルに準拠し、関連する標準操作手順に従って実施されていることを確認する責任があります。…

必要な経験・能力等

・QA経験・受託会社・CMO等のマネジメント…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

クオリティコンプライアンス部マネージャー（Manager, Quality Compliance）

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

750万円～1,250万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

承認書点検および GMP 適合性調査等の業務を担当します。この業務は製造所でのコンプライアンスをより確実なものにし、安定供給に寄与する重要な業務です。…

必要な経験・能力等

【必須】・医薬品業界で、品質保証業務の経験が 5 年以上ある方・GQP 組織での品質保証業務の経験が５年以上ある方が望ましい。・齟齬点検実施の経験がある方…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

QA 品質保証部マネージャー（Manager, Quality Assurance）

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

750万円～1,250万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

変更管理、逸脱管理、品質情報の処理、製品の出荷管理等の業務を担当します。この業務は、GQP 業務の一環として製品品質の確保をより確実なものにし、安定供給に寄与する重要な業務です。…

必要な経験・能力等

【必須】・医薬品業界で、品質保証業務の経験が 5 年以上ある方・GQP 組織での品質保証業務の経験が５年以上ある方が望ましい。・医薬品の製造工場での品質管理や医薬品の製造業務に従事した経験は尚良い。…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

Manager, Quality Compliance(クオリティ・コンプライアンス)

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

700万円～1,150万円

月給￥400,000～基本給￥400,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

承認書点検およびGMP適合性調査等の業務を担当します。この業務は製造所でのコンプライアンスをより確実なものにし、安定供給に寄与する重要な業務です。…

必要な経験・能力等

【必須】医薬品業界で、品質保証業務の経験が5年以上ある方・GQP組織での品質保証業務の経験が5年以上ある方が望ましい。…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

Manager, Medical Science Liaison【バイオシミラー担当】

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

750万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グループマネジャーの指示と合意の下、担当治療領域およびローカルエリアにおけるメディカルエキスパート・エンゲージメント・プランを策定する。…

必要な経験・能力等

製薬業界での就業経験 GxP（GCP、PV、医薬品の疫学的適正使用など）に関する保健当局の要求事項を明確に理解していること。…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

【薬事】Regulatory Affairs, Operation

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

開発品の添付文書案の作成市販後における添付文書改訂対応 eCTD publishing、申請電子データ提出の日本対応…

必要な経験・能力等

グローバルと英語でコミュニケーションを主体的に実施できる…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

【業界不問】Artwork Group/医療用医薬品におけるアートワーク

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

750万円～1,000万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療用医薬品におけるアートワーク業務は、医療者・患者さんが見間違えずに正しく医薬品を選択使用するために極めて重要な役割です。…

必要な経験・能力等

【必須】・アートワーク関連の知識…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

【東京/薬事(バイオシミラー)】Associate, Regulatory Biosimilars Group

◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…

想定年収

500万円～1,000万円

月給\300,000～基本給\300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

複数のBSプロジェクトの進捗に貢献する。他のメンバーが担当するBSプロジェクトをサポートする。 BS開発の成功確率の向上及び安定供給のためにPMDA相談や申請のための薬…

必要な経験・能力等

【必須】■バイオ医薬品・バイオシミラーに関わる薬事経験またはそれに準じる経験（PMDA相談、申請資料作成等） ■英語力(読み書きレベル)…

事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…

設立1994年10月従業員数303名本社所在地東京都港区

日本イーライリリー株式会社（企業詳細）

【MD/中枢神経疾患領域臨床開発医師（脳神経外科医歓迎）】

■柔軟な働き方、スマートワーク制度の強化に努め、「働きがいのある会社」調査で13年連続上位企業にランキング ■コーチン…

想定年収

1,320万円～

月給￥1,100,000～基本給￥1,100,00…

予定勤務地

兵庫、東京

仕事の内容

臨床現場や基礎研究等での経験や専門性を通して、医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対してリーダーシップを発揮頂きます。新薬の開発早期～全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルの…

必要な経験・能力等

【必須】■日本の医師免許（臨床経験5年以上）■脳神経外科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に神経変性疾患（認知症を含む）の治療の実務経験3年以上■論文作成の経験※製薬会社での経験は不問…

事業内容医薬品の輸入・製造・販売

設立1975年11月従業員数3,000名本社所在地兵庫県神戸市中央区