東京都／医療・医薬・化粧品／フレックスタイムなどの転職者向け転職・求人情報
正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（企業詳細）
【東京】initiation CRA Manager（SSUラインマネジャー）フルフレックス・在宅
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…
想定年収
800万円～1,200万円
年俸￥8,000,000～￥12,000,000 基…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■i-CRA(SSU)のラインマネジメント
■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント
■部門やプロジェクトの生産性の向上…
必要な経験・能力等
【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力（直属上司は日本在住外国籍、英語conversational level）…
事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…
設立1995年07月 従業員数1,200名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
王子ネピア株式会社（企業詳細）
【商品開発】スキンケア（化粧品）事業/王子ホールディングス100%子会社
当社は、東証プライム市場に上場している王子ホールディングス(株)の100%出資子会社です。『鼻セレブ』『紙おむつ ネピア …
想定年収
340万円～450万円
月給210,000円～（内訳：基本給210,000円…
予定勤務地
東京
仕事の内容
事業展開として、人々の肌の健康と美しさを支えるスキンケア（化粧品）事業を計画しており、安全性と品質を最優先に考え、消費者に安心して使用していただける製品を提供することを目指しています。…
必要な経験・能力等
【必須】■スキンケア化粧品の基礎研究、商品開発経験者（3年以上）
【人物像】■化粧品開発への情熱を持ち、新しい価値を提案できる方
◆消費者の安全を最優先に考え、責任感を持って取り組める方…
事業内容■ティシュ及び紙パルプ加工品、紙おむつ等の製造、加工ならびに売買
設立1971年03月 従業員数946名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
アステナホールディングス株式会社（企業詳細）
【品質管理統括】プライム市場上場/フレックス有/アステナG全体の品質統括
【プライム市場上場】医薬品/化粧品/食品の製造及び流通を行っている大手企業。連結得意先は5,500以上！
■医薬事業では…
想定年収
824万円～937万円
月給￥515,000～ 基本給￥515,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品GMPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者
※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般医薬品（錠剤、軟膏剤等）製造のＱＡ経験者【歓迎】マネジメント（評価、勤怠管理等）経験者…
事業内容グループ会社の経営管理等
設立1941年09月 従業員数1,404名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社（企業詳細）
【東京/大阪】臨床開発リソースプランナー/フルフレックス・在宅勤務
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…
想定年収
470万円～850万円
年俸￥4,700,000～ 基本給￥390,000～…
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■人員計画とリソース・アサイメントの予測■プロジェクトの需給状況の把握（3～6ヶ月先まで）■リソース予測レポートの作成■リソース管理ツールによるプロジェクト終了予定人員の確認…
必要な経験・能力等
【必須】■プロジェクトマネジメントもしくはコーディネーターの経験
■ビジネスレベルの英語（読み、書き、話す）
【歓迎】■リソースプランニングの経験…
事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…
設立1995年07月 従業員数1,200名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす
イー・エム・シー株式会社（企業詳細）
【東京/メディカルライター/EGC】★医療系の知識を活かせる/WEB面接可
■世界最大級の学術出版であるエルゼビア社をルーツに、2018年５月、エルゼビアのファーマコミュニケーション事業が会社分割に…
想定年収
400万円～800万円
■年俸￥400万～ 基本給￥238,640～ 固定残…
予定勤務地
東京
仕事の内容
承認前～承認／発売～発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。…
必要な経験・能力等
【必須】・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒以上
・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力（特に英語論文の読解能力）…
事業内容医療用医薬品・医療機器に関するブランディング・プロモーション業務全般・パブリケーション（論文投稿・…
設立2018年05月 従業員数110名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人外資系企業
デンツプライシロナ株式会社（企業詳細）
※歯科技工士歓迎【東京/テクニカルサポート】デジタルインプラント関連製品
■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。
■歯科用…
想定年収
350万円～450万円
月給￥258,000～ 基本給￥258,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
DDSC-T（東京製造所）でのデジタルインプラント関連製品（補綴物、インプラント手術用ガイドなど）の各製造工程における業務、お電話でのお客様への製品テクニカルサポート業務などお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■歯科技工士資格
■協調性およびコミュニケーション能力…
事業内容歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供
設立2017年01月 従業員数460名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社セブントゥワン（企業詳細）
【PM部門責任者】フレックスタイム制度・時短勤務制度あり/WLB◎
■製薬企業に対し、業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供。質の高いサービスで顧客、医療の発展に貢献
■「社員が…
想定年収
700万円～1,200万円
月給￥500,000～ 基本給￥348,226～ 固…
予定勤務地
東京
仕事の内容
当社が顧客より受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】
■医薬品の製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上）
■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライ…
事業内容■製薬企業を対象としたコンサルティング業務・業務支援 ■製薬企業を対象とした統計解析・データマネ…
設立2011年01月 従業員数60名 本社所在地東京都渋谷区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人外資系企業
デンツプライシロナ株式会社（企業詳細）
信頼性保証本部RAスペシャリスト/QARA RA specialist/歯科医向けトップシェア
■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。
■歯科用…
想定年収
500万円～800万円
月給￥370,000～ 基本給￥370,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
当社製品の薬事申請及びそれに付随する薬事関連実務業務を行うポジション。歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント等)に関して薬事申請実務を行う。…
必要な経験・能力等
【必須】■医療機器での薬事申請業務経験
■英語でのコミュニケーション：ビジネスレベルでの会話、読書き（本社との電話会議は英語で行います）…
事業内容歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供
設立2017年01月 従業員数460名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【東京/PV(安全性情報担当)マネージャー】完全在宅勤務可/受託案件多数
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…
想定年収
800万円～1,500万円
月給￥530,000～￥1,000,000 基本給￥…
予定勤務地
東京
仕事の内容
グローバル治験での医薬品の安全性情報部門のマネージャーをお任せします。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。…
必要な経験・能力等
【必須】◆ビジネスレベルの日本語・英語力→顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル◆CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験→PV業務の一連の流れを深く理解している方◆予算見積りの作成経験…
事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4…
設立2015年04月 従業員数1,059名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社化合物安全性研究所（企業詳細）
【錦糸町/統計解析】スタンダード市場上場企業100%子会社/転勤無/フレックス制
■スタンダード市場上場製薬企業 100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。■非臨…
想定年収
488万円～652万円
月給￥314,100～￥419,100 基本給￥23…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。…
必要な経験・能力等
【必須】 ■臨床試験データの統計解析業務 3年以上 ■医学統計に関する知識 ■SASによるプログラミングに関する知識
【歓迎】 ■Phoenix WinNonlin Hostedの使用経験…
事業内容■非臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物…
設立1970年09月 従業員数109名 本社所在地北海道札幌市清田区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社化合物安全性研究所（企業詳細）
【錦糸町/データマネジメント】スタンダード市場上場企業100%子会社/転勤無
■スタンダード市場上場製薬企業 100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。■非臨…
想定年収
488万円～652万円
月給￥314,100～￥419,100 基本給￥23…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および整理・加工をお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】
■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ■CDISC（SDTM）の実務経験及び知識…
事業内容■非臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物…
設立1970年09月 従業員数109名 本社所在地北海道札幌市清田区
正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（企業詳細）
7/1入社【東京/未経験】医療機器開発モニター ★MR/医療機器営業経験者歓迎
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。
●アジア地域に根差し…
想定年収
418万円～
月給￥258,000～ 基本給￥223,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査）におけるモニタリング業務
■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等…
必要な経験・能力等
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎】英語力…
事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…
設立2014年07月 従業員数3,336名 本社所在地東京都新宿区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人外資系企業
オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス株式会社（企業詳細）
【東京/輸血検査システムサポートスペシャリスト】国内NO.1シェア/医療に貢献★
【国内No.1シェア】血液型判定や輸血検査の分野で圧倒的シェアを持つリーディングカンパニー/多大なる影響力と責任
■感染…
想定年収
530万円～650万円
月給￥367,000～ 基本給￥316,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
当社の国内NO.1シェアの全自動輸血検査装置及びアプリケーションを新規で設置する施設(病院検査室や検査センター等）にて、臨床検査技師の方に一週間程度の操作指導をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■メーカー側でシステム導入/サポート経験のある方（Windows OS を使用したソフトウェアの導入経験がある方尚可）■顧客対応経験 ■全国出張可能な方（10日間程度/月）■ワード、エクセル操作のできる方…
事業内容■臨床診断試薬・機器等の製造販売及び輸出入
設立1981年03月 従業員数230名 本社所在地東京都品川区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす
ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）
【東京/品質保証（リーダー又は管理職）】消化器領域スペシャリティファーマ
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの
消化…
想定年収
500万円～1,200万円
月給\290,000～ 基本給\290,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■医薬品および医療機器の品質保証業務をお任せします。
【採用背景】欠員補充、組織力強化、総括製造販売責任者・品質保証責任者の後継候補育成…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品の品質保証業務経験5年以上(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)…
事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入 特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…
設立2016年04月 従業員数950名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【東京or大阪】医療機器メディカルライティング業務(リーダークラス)
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。
●アジア地域に根差し…
想定年収
554万円～
月給￥338,000～ 基本給￥275,000～を含…
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行っていただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】メディカルライティング業務に3年以上従事した経験
【歓迎スキル、経験】■プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験■英語力（会議で活用できるレベル）…
事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…
設立2014年07月 従業員数3,336名 本社所在地東京都新宿区
正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【東京or大阪】医療機器メディカルライティング業務(経験者)
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。
●アジア地域に根差し…
想定年収
418万円～
月給￥258,000～ 基本給￥223,000～を含…
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】メディカルライティング業務に1年以上従事した経験
【歓迎スキル、経験】英語力（会議で活用できるレベル）…
事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…
設立2014年07月 従業員数3,336名 本社所在地東京都新宿区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人外資系企業
サンド株式会社（企業詳細）
QA Manager Operations
◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…
想定年収
750万円～1,250万円
月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
責任範囲内の品質側面を管理し、運用業務がcGMP(現行適正製造基準)、品質保証契約、規制要件、およびサンド品質マニュアルに準拠し、関連する標準操作手順に従って実施されていることを確認します。…
必要な経験・能力等
【必須】
・GMPの基本理解 ・承認書の内容理解 ・QA(品質保証)実務経験 ・技術的専門知識…
事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…
設立1994年10月 従業員数303名 本社所在地東京都港区
正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
テルモ株式会社（企業詳細）
【東京】化学物質管理スペシャリスト（環境安全衛生/製品生産プロセス）EHS
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー7…
想定年収
700万円～1,100万円
月給￥400,000～ 基本給￥400,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■守るべき化学物質関連法令等（国内/海外）を当社として特定、遵守するための体制を作り、化学物質管理及び法令等対応を推進、モニタリングを行う■専門的な観点からグループ事業所における化学物質の管理体制…
必要な経験・能力等
【必須】■化学物質管理に関わる3年以上の実務経験
■世界の化学物質規制に関する知識
※化学物質に関する知見を持つ、研究開発/品質保証/アカデミアの方歓迎…
事業内容■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療す…
設立1921年09月 従業員数30,207名 本社所在地東京都渋谷区
正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）
【東京/PV プロジェクトマネージャー】完全在宅勤務可/英語力を活かす
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…
想定年収
800万円～1,000万円
月給￥530,000～￥660,000 基本給￥53…
予定勤務地
東京
仕事の内容
グローバル治験の安全性情報業務にて、順調に増加しているプロジェクトのマネージャーを担当。
英語力を活かして、グローバル規模のプロジェクトに関わることができます。…
必要な経験・能力等
【必須】■医薬品安全性業務の経験5年以上■日本のPV規制と要件に関する優れた理解■ベンダー監視の経験■CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験■ビジネスレベルの英語力【尚可】■中国語スキル…
事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4…
設立2015年04月 従業員数1,059名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【東京/大阪/名古屋 臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅・フレックス可
内資系で売上トップクラスのCRO。オンコロジー領域に強く、現在30％以上の受託案件が癌領域です。その他幅広い領域で案件受託…
想定年収
440万円～800万円
月給￥270,000～ 基本給￥238,000～を含…
予定勤務地
東京、大阪、愛知
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。…
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方
の採用を強化しております。…
事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…
設立2014年07月 従業員数3,336名 本社所在地東京都新宿区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【東京/臨床開発モニター】CRC・MR・薬剤師・看護師歓迎/丁寧な研修体制あり
内資系で売上トップクラスのCRO。オンコロジー領域に強く、現在30％以上の受託案件が癌領域です。その他幅広い領域で案件受託…
想定年収
418万円～463万円
月給￥258,000～ 基本給￥223,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし医薬品開発に関わる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方■2025年4月1日付にて入社可能な方
【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、…
事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…
設立2014年07月 従業員数3,336名 本社所在地東京都新宿区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
サンド株式会社（企業詳細）
【東京/薬事】Regulatory Affairs Specialist; Documentation
◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…
想定年収
500万円～1,000万円
月給\300,000～ 基本給\300,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
・開発品の添付文書案の作成/市販後における添付文書改訂対応/eCTD publishing、申請電子データ提出の日本対応/承認内容等のデータベース管理 等をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】・グローバルと英語でコミュニケーションを主体的に実施できる・以下のa)またはｂ）の条件を満たす
a)添付文書業務の経験がある a)添付文書関連通知の知識を有する…
事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…
設立1994年10月 従業員数303名 本社所在地東京都港区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人外資系企業
サンド株式会社（企業詳細）
【薬事】Associate, Regulatory Affairs
◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…
想定年収
550万円～800万円
月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
化学、製造、制御(CMC)に関する規制活動を担う。保健当局への提出のためのREG CMC文書の準備と公開などの活動。さらに、新製品をサポートしたり、発売後から終売までのライフサイクルを通してHAとやり取りします。…
必要な経験・能力等
・グローバルと英語でコミュニケーションを主体的に実施できる
・薬事申請関連業務 ・法規制の遵守
・ドキュメント管理 ・オペレーショナル・エクセレンス…
事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…
設立1994年10月 従業員数303名 本社所在地東京都港区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人外資系企業
サンド株式会社（企業詳細）
【東京/MSL】Associate/バイオシミラー担当
◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…
想定年収
550万円～800万円
月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
MSLのアソシエイトポジションを募集します。
東京本社をベースに、関東エリア＋その他エリアをご担当いただきます。
7割外勤、3割内勤を想定しております。…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】・事業会社でのメディカル経験 ・医療関係者(例：病院薬剤師/治療領域担当の看護師 等)…
事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…
設立1994年10月 従業員数303名 本社所在地東京都港区
正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
リバーフィールド株式会社（企業詳細）
【赤坂/薬事】転勤無し/残業15h/新規技術を多数搭載した手術支援ロボット
★MADE IN JAPANの手術支援ロボットの設計・開発。国産手術支援ロボットのパイオニアを目指す世界的に大注目の大学発…
想定年収
400万円～800万円
年俸\4,000,000～ 基本給\270,333～…
予定勤務地
東京
仕事の内容
世界で初めて「力覚」を再現することに成功した低侵襲外科手術支援ロボットなど次世代の医療機器を研究・開発および販売する当社で医療機器(薬機法クラス1～3)の薬事申請対応をお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】■医療機器の薬事関連業務経験（クラス不問）
■英語力(読み書き・会話)
※医療機器の中でも新規技術が多く、スキルアップできる環境です。…
事業内容【事業内容】手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売。 【主力商品】・手術支援ロボットシス…
設立2014年05月 従業員数62名 本社所在地東京都港区
正社員
休日120日以上公開・上場企業英語を活かす
協和キリン株式会社（企業詳細）
【東京本社】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出
■海外売上…
想定年収
686万円～1,260万円
月給￥300,000～ 基本給￥300,000～等を…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書…
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）■国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験■モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験においてリーダー（サブリー…
事業内容■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等
設立1949年07月 従業員数5,982名 本社所在地東京都千代田区
正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
サスメド株式会社（企業詳細）
【臨床開発担当】医療×IT/日本初の不眠症治療用アプリ
■医療機器として不眠症をはじめとする疾患治療用のスマートフォンアプリの研究開発型企業■医療×ITを駆使し、製品・
臨床開…
想定年収
600万円～900万円
年俸￥6,000,000～ 基本給￥369,950～…
予定勤務地
東京
仕事の内容
臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。将来、臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎いたします。…
必要な経験・能力等
【必須】
■製薬会社等での臨床開発経験…
事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…
設立2016年02月 従業員数38名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
太陽ホールディングス株式会社（企業詳細）
【東京】品質保証（メンバー） ★医薬品事業 太陽ファルマ勤務
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大
■「太陽ファルマ株式会…
想定年収
620万円～1,000万円
月給￥335,000～￥500,000 基本給￥33…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整
■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画
■国内外製造所に対するGMP監査…
必要な経験・能力等
【必須】
■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方…
事業内容・持株会社、グループ全体の経営方針策定および経営管理 ・エレクトロニクス向け化学品、医薬品、染料、…
設立1953年09月 従業員数2,485名 本社所在地東京都豊島区
正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
太陽ホールディングス株式会社（企業詳細）
【東京】品質保証（リーダー～マネージャー候補） ★医薬品事業
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大
■「太陽ファルマ株式会…
想定年収
830万円～1,300万円
月給￥445,000～￥735,000 基本給￥44…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整
■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画
■国内外製造所に対するGMP監査…
必要な経験・能力等
【必須】■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
■マネジメント経験（管理職経験がなくても実務上のリーダーや責任者経験があれば可能）※特に変更や逸脱、出荷関連でのご経験だと尚可…
事業内容・持株会社、グループ全体の経営方針策定および経営管理 ・エレクトロニクス向け化学品、医薬品、染料、…
設立1953年09月 従業員数2,485名 本社所在地東京都豊島区
正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
太陽ホールディングス株式会社（企業詳細）
【東京】ファーマコビジランス ★医薬品事業
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大
■「太陽ファルマ株式会…
想定年収
670万円～1,200万円
月給￥365,000～ 基本給￥365,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
■個別症例のケースプロセッシング業務全般
収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月に500件前後）…
必要な経験・能力等
【必須】
■2年以上の症例評価業務のご経験
■後輩育成・指導や実務上のリーダー経験をお持ちの方…
事業内容・持株会社、グループ全体の経営方針策定および経営管理 ・エレクトロニクス向け化学品、医薬品、染料、…
設立1953年09月 従業員数2,485名 本社所在地東京都豊島区
正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
太陽ホールディングス株式会社（企業詳細）
【東京or大阪/CMC企画推進】医薬品事業 太陽ファルマ勤務
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大
■「太陽ファルマ株式会…
想定年収
700万円～1,200万円
月給￥445,000～ 基本給￥445,000～を含…
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務
■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理…
必要な経験・能力等
医薬品業界出身者で以下いずれか必須
■製剤開発または製造工程設計等の製剤技術経験者
■製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者…
事業内容・持株会社、グループ全体の経営方針策定および経営管理 ・エレクトロニクス向け化学品、医薬品、染料、…
設立1953年09月 従業員数2,485名 本社所在地東京都豊島区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社リニカル（企業詳細）
未経験OK【東京/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍/在宅勤務
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後…
想定年収
468万円～560万円
月給￥234,000～￥260,000 基本給￥17…
予定勤務地
東京
仕事の内容
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験 ※在宅勤務等もあり、働き方◎ ※CRA任用後は裁量労働制のためさらに働きやすくなります！…
事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施 に関するコ…
設立2005年06月 従業員数712名 本社所在地大阪府大阪市淀川区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社リニカル（企業詳細）
【大阪】薬事開発コンサルタント（管理監督者）/グローバルCRO/在宅/フレックス
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持！日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導…
想定年収
810万円～950万円
月給￥405,000～￥475,000 基本給￥28…
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う
■ギャップ分析:依頼者から提供される情報を元に、依頼者の日本での開…
必要な経験・能力等
【いずれか5年以上必須】■開発薬事業務 ■クリニカルモニタリング業務 ■プロジェクト マネージャー業務 ■メディカルライティング業務…
事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施 に関するコ…
設立2005年06月 従業員数712名 本社所在地大阪府大阪市淀川区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社リニカル（企業詳細）
【大阪/薬事開発コンサルタント】リモート可/フレックス
日本発のグローバルCRO。選択と集中により高い利益率を維持！日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導…
想定年収
810万円～950万円
月給￥405,000～￥475,000 基本給￥28…
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■日本国内での臨床試験実施計画書の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う。
■PMDA対応:照会事項に対する回答書を依頼者と相談し作成、提出する。…
必要な経験・能力等
【いずれか5年以上必須】■開発薬事業務 ■クリニカルモニタリング業務 ■プロジェクト マネージャー業務 ■メディカルライティング業務
※当ポジションは管理職採用となります。…
事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施 に関するコ…
設立2005年06月 従業員数712名 本社所在地大阪府大阪市淀川区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
株式会社インテージヘルスケア（企業詳細）
【医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当】プライム上場インテージG/WEB面接可
■医療領域専門の調査会社としては国内No.1の実績。マーケティングリサーチ業界アジアNo.1のインテージグループ■「データ…
想定年収
477万円～750万円
月給￥250,000～￥400,000 基本給￥25…
予定勤務地
東京
仕事の内容
新しい医薬品・医療機器の価値伝達・最大化に向けて必要な調査・分析の企画や実施のサポートを社外のステークホルダー（製薬・医療機器メーカー、政府機関・研究機関など）に対して行っていただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■ヘルスケア業界の主要問題や国・地方公共団体における医療・ヘルスケア関連の最新の動向/施策についての知識■ヘルスケア業界での定性調査・定量調査の実務経験（患者/医療従事者向けの調査票作成等）…
事業内容◆一般用医薬品・医療用医薬品・医療機器の市場調査 ◆その他関連サービス
設立1994年12月 従業員数280名 本社所在地東京都千代田区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
トライアドジャパン株式会社（企業詳細）
CRC経験者歓迎★東京・神奈川/治験コーディネーター】国内随一の精神科領域
■健康を支援する薬局事業、治験支援事業(SMO)、クリエイティブ事業等を展開する総合メディカルカンパニー。
■精神・神経…
想定年収
397万円～600万円
月給￥275,000～ 基本給￥220,000～ 諸…
予定勤務地
東京、神奈川
仕事の内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。
【業務詳細】◇医師や看護師等への治験内容の説明◇治験前の契約準備や説明会…
必要な経験・能力等
【必須】■CRCの実務経験
【尚可】■文書読解できる程度の英語力
※４月までに入社できる方歓迎！…
事業内容臨床薬学実践型の高機能薬局の展開/新薬開発支援（新薬開発業務受託/治験実施施設支援）/薬剤師職業紹…
設立1995年12月 従業員数350名 本社所在地神奈川県相模原市南区
正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社Ｓｐｌｉｎｋ（企業詳細）
【R＆Dマネジャー】臨床開発・メディカルアフェアーズ経験者/在宅可/組織を牽引
●脳科学領域で医療AIソリューションを提供、脳科学×AIで認知症リスクの超早期発見を実現。
●研究開発の方の研究プロジェ…
想定年収
800万円～1,500万円
月給￥710,000～￥1,250,000 基本給￥…
予定勤務地
東京
仕事の内容
◆事業責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、戦略実行の進捗管理、また、チームのリード、メンバーの成長支援や社外のKOLとの科学的な対話の窓口の役割もお任せいたします。…
必要な経験・能力等
【必須】◆プロジェクト（ポートフォリオ）マネジメントおよびチームリーダーシップの経験
◆企業における臨床開発あるいはメディカルアフェアーズの経験…
事業内容認知症リスクの早期発見を実現するクラウドサービスの企画・開発 / 医療診断における高速画像処理クラ…
設立2017年01月 従業員数70名 本社所在地東京都港区
正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
サスメド株式会社（企業詳細）
★プロジェクトマネージャー/自社治療用アプリの臨床開発/リモートワーク可
『持続可能な医療の実現に向けて』ITを活用してより良い社会保障システムの実現に挑む！！
医療×ITを駆使し、製品・臨床開…
想定年収
600万円～1,200万円
年俸\6,000,000～ 基本給\348,293～…
予定勤務地
東京
仕事の内容
担当業務：臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。
〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務〉…
必要な経験・能力等
【必須】
■臨床開発経験■新GCP下でのモニターの経験
■プロジェクトマネジメントの経験…
事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ（医療機器）の開発 ■治験・臨床試験効率化の…
設立2016年02月 従業員数38名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
テルモ株式会社（企業詳細）
【東京/幡ヶ谷】品質保証部 医薬品エキスパート（無菌充填）/在宅可
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー
■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤ…
想定年収
700万円～1,100万円
月給￥500,000～ 基本給￥500,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
・無菌充填品の製造品質改善・製造の課題抽出と解決策の立案
・GQP、GMP、FDA等の規制規格に対する課題抽出と解決策の立案
・製造所の改善サポート【担当役割】医薬品の品質保証体制の強化と牽引…
必要な経験・能力等
【必須】・無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験
・無菌充填品の工程設計、改善のご経験・無菌充填品の品質管理のご経験
・査察、監査対応のご経験・無菌医薬品の品質改善のご経験…
事業内容■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療す…
設立1921年09月 従業員数30,207名 本社所在地東京都渋谷区
正社員
休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上
テルモ株式会社（企業詳細）
【東京/幡ヶ谷】品質保証部 医薬品エキスパート（原薬管理）/在宅可
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー
■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤ…
想定年収
700万円～1,100万円
月給￥500,000～ 基本給￥500,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）への対応・GMP適合性調査申請の実施
・原薬や医薬品製造所のGMP適合状況や品質保証体制の確認、指導のための実地監査の実施・新商品の医薬品製品等の品質の確認や製造所監査…
必要な経験・能力等
【必須】・医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験
・GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験
・製造所でのQMS/GMPの実務経験…
事業内容■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療す…
設立1921年09月 従業員数30,207名 本社所在地東京都渋谷区
正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
ノボキュア株式会社（企業詳細）
【HG】薬事スペシャリスト（東京）ベテラン歓迎/米NASDAQ上場/新しい癌治療機器
■イスラエル発/2012年にアジアの戦略拠点として日本進出/革新的ながん治療法を追及し続ける医療機器研究開発企業 ■患者さ…
想定年収
600万円～1,000万円
月給￥450,000～ 基本給￥337,500～ 固…
予定勤務地
東京
仕事の内容
ノボキュアは膠芽腫（GBM）の治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電
場）療法の医療機器メーカーです。薬事スペシャリストとして当社製品の薬事に関わる業務をお任せします。…
必要な経験・能力等
【必須】■医療機器における薬事業務の経験（クラス3以上歓迎）
■行政当局との折衝経験（PMDA対応）
■ビジネスレベルの英語力（社内MTGで使用）…
事業内容【事業内容】■第一種医療機器製造販売業 ■医療機器製造業 ■高度管理医療機器販売業・…
設立2012年07月 従業員数80名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【東京】医療機器薬事(管理職) /リモートワーク主体で働けます
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。
●アジア地域に根差し…
想定年収
819万円～
月給￥480,000～ 基本給￥480,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談
2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成
3．薬事コンサルティング 等…
必要な経験・能力等
【必須】■医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験■プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験…
事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…
設立2014年07月 従業員数3,336名 本社所在地東京都新宿区
正社員
休日120日以上従業員数1000人以上株式非公開企業
イーピーエス株式会社（企業詳細）
【東京/大阪】医療機器開発モニター
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。
●アジア地域に根差し…
想定年収
418万円～807万円
月給￥258,000～ 基本給￥223,000～を含…
予定勤務地
東京、大阪
仕事の内容
■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務
■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等…
必要な経験・能力等
【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方…
事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、…
設立2014年07月 従業員数3,336名 本社所在地東京都新宿区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
トライアドジャパン株式会社（企業詳細）
東京・神奈川【臨床心理士兼治験コーディネーター】資格があれば未経験可★
■健康を支援する薬局事業を中心に、治験支援事業(SMO)、クリエイティブ事業等を展開する総合メディカルカンパニー。
■国…
想定年収
367万円～464万円
月給￥250,000～ 基本給￥220,000～ 諸…
予定勤務地
神奈川、東京
仕事の内容
■治験コーディネーター(CRC)業務と心理検査業務をお任せします。治験実機関にて医師や製薬会社と連携を取りながらの業務となります。治験特有のルールも踏まえ、心理評価の実施等を行って頂きます。…
必要な経験・能力等
【必須】■臨床心理士としての臨床経験（目安2年以上）★4月までに入社できる方歓迎！
【尚可】■心理検査業務経験者…
事業内容臨床薬学実践型の高機能薬局の展開/新薬開発支援（新薬開発業務受託/治験実施施設支援）/薬剤師職業紹…
設立1995年12月 従業員数350名 本社所在地神奈川県相模原市南区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
トライアドジャパン株式会社（企業詳細）
看護師歓迎/東京・神奈川/治験コーディネーター/未経験可/夜勤無/残業月10H以下
■健康を支援する薬局事業、治験支援事業(SMO)、クリエイティブ事業等を展開する総合メディカルカンパニー。
■精神・神経…
想定年収
374万円～464万円
月給￥256,000～ 基本給￥211,000～ 諸…
予定勤務地
東京、神奈川
仕事の内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。
【業務詳細】◇医師や看護師等への治験内容の説明◇治験前の契約準備や説明会…
必要な経験・能力等
【必須】■看護師の有資格者（実務経験2年以上目安）★４月までに入社できる方歓迎！★看護師からの転職実績多数★働きやすさから多くの看護師の入社実績が有り、仕事と休みのメリハリをつけて勤務することが可能…
事業内容臨床薬学実践型の高機能薬局の展開/新薬開発支援（新薬開発業務受託/治験実施施設支援）/薬剤師職業紹…
設立1995年12月 従業員数350名 本社所在地神奈川県相模原市南区
正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100～999人
トライアドジャパン株式会社（企業詳細）
医療従事者歓迎/東京・神奈川/治験コーディネーター/未経験可/賞与年2回有り
■健康を支援する薬局事業、治験支援事業(SMO)、クリエイティブ事業等を展開する総合メディカルカンパニー。
■精神・神経…
想定年収
374万円～464万円
月給￥256,000～ 基本給￥211,000～ 諸…
予定勤務地
東京、神奈川
仕事の内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。
【業務詳細】◇医師や看護師等への治験内容の説明◇治験前の契約準備や説明会…
必要な経験・能力等
【いずれか必須】薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者
（実務経験2年以上目安）★４月までに入社できる方歓迎！
【尚可】心理検査ご経験者（臨床心理士のみ)/文書読解程度の英語力…
事業内容臨床薬学実践型の高機能薬局の展開/新薬開発支援（新薬開発業務受託/治験実施施設支援）/薬剤師職業紹…
設立1995年12月 従業員数350名 本社所在地神奈川県相模原市南区
正社員
休日120日以上英語を活かす従業員数1000人以上
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社（企業詳細）
【東京】Drug Safety Associate/世界最大級グローバルCRO
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで4…
想定年収
450万円～700万円
年俸￥4,500,000～ 基本給￥375,000～…
予定勤務地
東京
仕事の内容
ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、3～10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■PVの実務経験のある方
■国内症例の市販後製品(自発)に関する安全性データベースの入力および評価業務のご経験があり、特に個別評価のQC経験…
事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査…
設立1996年01月 従業員数1,000名 本社所在地大阪府大阪市中央区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業
日本薬品工業株式会社（企業詳細）
【東京本社/品質保証】管理職候補/スタンダード市場上場G/福利厚生&手当充実◎
■スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員■国内2か所・ベトナム1箇所の工場を保有■政府より推進されているジェネリ…
想定年収
540万円～650万円
月給￥350,000～￥410,000 基本給￥35…
予定勤務地
東京
仕事の内容
ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ
会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証
業務全般を担当していただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■経験職種：医薬品における品質保証もしくは品質管理のご経験■経験年数：QA経験 5年以上■経験業種：製造販売業者としてのGQPのQA経験者…
事業内容【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬…
設立1960年08月 従業員数365名 本社所在地東京都千代田区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす
第一三共ヘルスケア株式会社（企業詳細）
【スキンケア製剤研究（処方設計/スケールアップ等）】第一三共グループ
■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。
■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミ…
想定年収
550万円～950万円
月給￥285,000～￥600,000 基本給￥28…
予定勤務地
東京
仕事の内容
スキンケア製品の製剤研究及び製造委託先指導、支援研究開発に関し、調査、計画立案、推進、支援等の関連業務を担っていただきます。…
必要な経験・能力等
【必須】■乳化系・洗浄系処方を含むスキンケア・ヘアケア製剤の処方開発経験（8年以上）
■特許出願経験（共願含む）…
事業内容■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買
設立2005年12月 従業員数400名 本社所在地東京都中央区
正社員
休日120日以上従業員数100～999人外資系企業
サンド株式会社（企業詳細）
QA Manager Operations (External Supply Operation)
◆ジェネリック医薬品とバイオシミラーのグローバルリーダー◆心血管・中枢神経系（CNS）・疼痛・眼科・がん・呼吸器・ホルモン…
想定年収
750万円～1,250万円
月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含…
予定勤務地
東京
仕事の内容
責任範囲内の品質側面を管理し、運用業務がcGMP(現行適正製造基準)、品質保証契約、規制要件、およびサンド品質マニュアルに準拠し、関連する標準操作手順に従って実施されていることを確認する責任があります。…
必要な経験・能力等
・QA経験 ・受託会社・CMO等のマネジメント…
事業内容バイオシミラーとジェネリック医薬品である抗生物質製剤/皮膚科用薬/移植関連薬で世界ナンバーワンの企…
設立1994年10月 従業員数303名 本社所在地東京都港区
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