仕事の内容

研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般をお任せします。

【魅力】これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし、働きがいや仕事の充実感を得ることができます。 また、環境にあわせた仕事の仕方、リモートワークも可能です。

必要な経験・能力等

【必須】 ■研究事務局業務経験、治験調整事務局経験、プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験

【歓迎】 ■研究事務局、治験調整事務局の経験■プロジェクトマネジメント経験 ■業務責任者等の実績■AROでのプロジェクトマネジメント経験■ICCC経験者■英語力があれば尚可■新しいことにチャレンジしたい方■従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方■臨床データ全般に関わりたい

配属先情報

事業内容

CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など）

※求人情報の一部のみをご紹介しています。詳しい求人情報は、転職支援サービスにご登録後、キャリアアドバイザーにお問い合わせください。