仕事の内容

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。

・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり）

必要な経験・能力等

【必須】■社会人経験1年以上 ■SE、プログラミング経験者

【入社後の流れ】1か月のe-learningを経て、現場配属となります。現場では教育担当と一緒にOJTに取り組んでいただきます。その後は、月1回の情報共有会、半年、1年後の全体研修を行い、DMの専門性を磨きます。 【本ポジションの魅力】国内最大規模のDM組織であり、幅広い試験を担当できます。最近ではウェアラブルデバイス経由で収集したデータの分析など、最先端のヘルスケア領域を体感することができます。

配属先情報

事業内容

■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

※求人情報の一部のみをご紹介しています。詳しい求人情報は、転職支援サービスにご登録後、キャリアアドバイザーにお問い合わせください。