仕事の内容

新薬開発のためには≪治験≫と呼ばれる薬の有効性や安全性を調べる研究が不可欠です。病院やクリニックで実施される治験が円滑に進むように、治験開始の準備～終了までのプロセスを推進(折衝や事務等)する業務です

■社内や社外の関係者との交渉・相談 ■院内スタッフとの調整支援 ■治験実施の可能性を確認するための調査 ■治験に関する事務的業務の全体支援 等 【サポート体制】入社者の大半が未経験者です。そのため、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、サポート体制が充実しております。 【働き方】外勤5～7割：内勤3～5割 ※外勤：医療機関訪問 内勤：オフィス勤務 ※エリアや時期により異なるため、面接で詳細を説明します

必要な経験・能力等

【必須】■折衝や交渉、社内・社外調整業務のご経験が3年以上ある方 例：プロジェクト運営・店長・SV・MR・MS・営業(業界問わず)等 ■入社後、約2週間東京での入社研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)

【歓迎】医療業界や治験業界で営業経験がある方 【支援体制】産前産後休暇、育休の取得率も高いです。 復職後は時間短縮制度やケアリーヴ（1時間単位で取れる有休）等の制度が充実しており、子育てと仕事を両立できる環境作りに注力しています。

配属先情報

静岡オフィス　居住地に合わせて働くことが可能です

事業内容

ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

※求人情報の一部のみをご紹介しています。詳しい求人情報は、転職支援サービスにご登録後、キャリアアドバイザーにお問い合わせください。