中央区／医療・医薬・化粧品／フレックスタイムなどの転職者向け転職・求人情報

【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理担当）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

●グローバルPVの渉外管理担当・グローバルPV契約の締結・維持・管理・グローバルPV-SOPの維持・管理…

必要な経験・能力等

【必須】■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

株式会社カケハシ（企業詳細）

【新規事業】プロジェクトマネジメント_患者アプローチ支援事業/在宅勤務

国内に約6万店舗もある調剤薬局のDXを推進する「Musubi」を始めとしたプロダクトを開発しているSaaS企業/様々なメデ…

想定年収

700万円～1,200万円

年俸\7,000,000～基本給\432,092～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

薬局DXプロダクト（Musubi、Musubi InsigtInsight、Pocket Musubi）から取得されるデータを利用したRWD研究計画を作成し、製薬企業のメディカル部門に提案します。…

必要な経験・能力等

【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感－以下いずれかのご経験を持つ方・医薬品、医療機器の臨床開発、臨床研究プロジェクト・医薬品、医療機器の臨床開発、臨床研究プロジェクト…

事業内容■薬局・薬剤師向けに電子薬歴システム〈Musubi〉を展開するSaaS企業 ⇒SaaS（クラウド…

設立2016年03月従業員数360名本社所在地東京都港区

株式会社カケハシ（企業詳細）

【新規事業】データマネジメント_患者アプローチ支援事業事業/在宅勤務

国内に約6万店舗もある調剤薬局のDXを推進する「Musubi」を始めとしたプロダクトを開発しているSaaS企業/様々なメデ…

想定年収

600万円～1,200万円

年俸\6,000,000～基本給\369,942～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

現在、薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、製薬会社を中心としたステークホルダーの課題解決支援を実施します。…

必要な経験・能力等

【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感 ‐以下いずれかのご経験を持つ方・製薬企業や医療機器メーカーにおけるデータマネジメント、データ分析…

事業内容■薬局・薬剤師向けに電子薬歴システム〈Musubi〉を展開するSaaS企業 ⇒SaaS（クラウド…

設立2016年03月従業員数360名本社所在地東京都港区

休日120日以上転勤なし公開・上場企業

参天製薬株式会社（企業詳細）

【品質保証×IT】QA ITスペシャリスト/在宅可

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

600万円～870万円

月給￥450,000～基本給￥450,000～を含…

予定勤務地

大阪、東京

仕事の内容

■当社の品質/製造システム保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質システムの保持の遂行や電子システムに関わる導入・利用戦略を立案・更新・実践により、高品質な製品を社会に提供。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験(GQP/工場QAとしてのGMP及びGDP経験)・PC／モバイルのデバイス管理における企画、提案または要件定義、設計、導入経験…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

休日120日以上転勤なし英語を活かす

株式会社メディサイエンスプラニング（企業詳細）

【東京】戦略薬事　WLB◎働きやすさ◎エムスリーグループ

★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホ…

想定年収

600万円～900万円

月給\300,000～基本給\300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■開発戦略の企画立案支援　■当局相談支援 ■治験届等、薬事上の書類作成 ■部門間及び海外クライアントとの調整…

必要な経験・能力等

【必須】■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）のご経験 ■英語力（海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル）…

事業内容当社はCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務、医療…

設立1982年09月従業員数1,431名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし英語を活かす

株式会社メディサイエンスプラニング（企業詳細）

【東京】医療機器・IVD（体外診断用医薬品）薬事　WLB◎エムスリーグループ

★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホ…

想定年収

400万円～650万円

月給￥225,000～基本給￥225,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療機器・体外診断用医薬品　品質管理業務、QMS対応、海外クライアント対応業務　【詳細】（1）D-MAHにおける品質管理業務（2）QMS適合性調査申請資料の作成支援…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器及び体外診断用医薬品の品質管理経験 ■QMS適合性調査に関する経験を有する方 ■海外クライアントとの英語での折衝（メール、電話、対面）の経験を有する方…

事業内容当社はCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務、医療…

設立1982年09月従業員数1,431名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

【東京/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

550万円～900万円

月給￥425,000～￥600,000 基本給￥36…

予定勤務地

東京

仕事の内容

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須■英語力(TOEIC700点以上目安)…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

【学術研修担当(OTC医薬品カテゴリー)】第一三共グループで安定基盤/在宅可

■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミ…

想定年収

550万円～950万円

月給￥285,000～￥600,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京

仕事の内容

OTC医薬品カテゴリーの学術研修担当として、社内研修・得意先勉強会の実施や資料作成のサポートを行います。主な業務は下記2点です。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の研修業務経験(目安:3年）・医薬品全般の基本知識を有している・営業スタッフや新入社員向けの研修実施経験…

事業内容■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買

設立2005年12月従業員数400名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

株式会社医療システム研究所（企業詳細）

【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎

SMOの草分けの1社として、設立25周年を迎える企業です。CRCがチームで取り組むことで、治験実施のスピード化・品質の確保…

想定年収

430万円～600万円

月給￥250,000～￥358,000 基本給￥22…

予定勤務地

東京

仕事の内容

CRC業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。メンバーと協力し合い問題解決をする事で、チームで成長する事も出来ます。…

必要な経験・能力等

【必須】CRC経験2年以上 ★チーム制だからこそ実現する働きやすい環境が魅力です。 ★社内の方は皆さん顔見知りのようなアットホームな職場です。…

事業内容・SMO業務（CRC業務/治験事務局/IRB事務局）・臨床薬理業務（生物学的同等性試験、薬物動…

設立1999年04月従業員数236名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

【日本橋：フレックス在宅可】血液がん領域の臨床研究担当

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床研究等を実施し、グローバルや社内関係部署と連携して市販後におけるエビデンス創出を行う…

必要な経験・能力等

【必須】■医学・薬学、または、生物科学系の修士または博士の学位 ■以下の経験がある方（複数該当すると尚可）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上

【4月24日(木)開催】※4/22締切※WEBセミナー/企業説明会/APAC2023年TopCRO

■業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィス…

想定年収

550万円～1,000万円

月給￥305,000～￥625,000 基本給￥26…

予定勤務地

東京、大阪、鹿児島

仕事の内容

【外資大手CROからの転職者が語る～設立以来右肩上がり新日本科学PPDの魅力～】外資大手CROからの転職者より、転職時に考えていたこと、実際に弊社で働いて感じた他社との違いなどをお話しいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】製薬/CROにてCRAのご経験3年以上選考への応募意志は不問です。また、選考要素は含まれないため、新日本科学PPDにご興味をお持ちの方はお気軽にご応募ください。…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

休日120日以上英語を活かす株式非公開企業

ヴォーパル・テクノロジーズ株式会社（企業詳細）

【薬事/医療機器】IQVIAグループ/革新的製品の日本導入サポート/在宅可

■大手医療機器メーカーで豊富な経験を積んだ薬事エキスパートにより、世界の革新的製品の日本導入をサポート ■残業20h、フ…

想定年収

500万円～1,000万円

年俸￥5,000,000～￥10,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療機器の薬事申請を担当。領域は、整形や神経系、循環器など多岐に渡ります。まだ日本に導入されていない、最先端の画期的製品の日本導入をサポートしていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■医療機器(class3以上)の薬事申請経験 ■読み書きレベル以上の英語力…

事業内容医療機器における薬事関連業務やコンサルティング業務など

設立2013年04月従業員数40名本社所在地東京都中央区

【製品開発業務(マーケティング担当と研究業務との連携業務)】OTC医薬品

■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミ…

想定年収

550万円～950万円

月給￥285,000～￥600,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京

仕事の内容

マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るまで、全体の舵取りをしながら商品開発に携わっていただくお仕事です。…

必要な経験・能力等

【必須】■OTC医薬品もしくは医療用医薬品の開発経験（5年以上）【歓迎】■医薬部外品の開発経験 ■臨床開発、製剤研究、マーケティング等の経験…

事業内容■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買

設立2005年12月従業員数400名本社所在地東京都中央区

【製品開発業務(スキンケア/オーラルケア製品)】マーケティングとの連携業務

■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミ…

想定年収

550万円～950万円

月給￥285,000～￥600,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■機能性化粧品や医薬部外品（美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等）の開発業務 ■マーケティング担当と研究部署の間に立ち連携する業務経験(目安:3年)…

事業内容■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買

設立2005年12月従業員数400名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業

日本農薬株式会社（企業詳細）

【東京】医薬・動物薬原薬のライセンス業務/東証プライム上場の農薬メーカー

■1928年創業のプライム上場企業。農薬をコア技術として、医薬品・動物用医薬品・生活環境改善製品などの製造販売に取り組み、…

想定年収

600万円～900万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

★プライム上場の農薬メーカー/年休123日・完全週休2日制・フレックス・在宅勤務OK(週2日程度)でワークライフバランス充実/医薬・動物薬原薬のライセンス業務をメインにご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業にてライセンス・アライアンス、研究開発や品質保証・管理等の経験 ■理系大学出身(特に化学専攻者を歓迎)■ビジネスレベルの英語力(電話・メールなど) ※現地の方とのやり取りがあります…

事業内容■農薬、医薬、動物薬、木材薬品の研究・製造・輸出入・販売【商品】農薬・医薬品などの化成品　【海…

設立1928年11月従業員数486名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（安全対策）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

業務経験、ご希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務…

必要な経験・能力等

【必須】■安全対策業務経験者（3年以上）■当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力■ビジネスレベルの英語力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（症例評価／症例プロセス）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

業務経験や希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインします。 ■症例評価関連プロジェクトやチームのマネジメント/リード…

必要な経験・能力等

【必須】■安全性評価業務経験者（3年以上）■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験（プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験）■英語：グローバル会議等ビジネスでの使用経験…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援…

必要な経験・能力等

【必須】■グローバルと議論可能な英語力（会話/グローバル会議での議論が可能なレベル）目安TOEIC 860以上）■戦略的思考、リーダーシップをお持ちの方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

多数の非公開求人。ご登録いただくと、多数の非公開求人からあなたのご希望に沿った求人をご紹介します。

【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト・海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理…

必要な経験・能力等

【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある方■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【学術研修担当(OTC医薬品カテゴリー)】第一三共グループ/

■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミ…

想定年収

550万円～950万円

月給￥285,000～￥600,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京

仕事の内容

OTC医薬品カテゴリーの学術研修担当として、社内研修・得意先勉強会の実施や資料作成のサポートを行います。主な業務は下記2点です。【変更の範囲：会社の定める業務】…

必要な経験・能力等

【必須】■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の研修業務経験(目安:5年）・医薬品全般の基本知識を有している・営業スタッフや新入社員向けの研修実施経験…

事業内容■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買

設立2005年12月従業員数400名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス在宅可】Medical Excellence/ASCA事業

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

下記の職務内容を他メンバーにも助言を行うレベルで遂行する。 ■メディカルプラットフォーム/システム/ツール/デジタルソリューションを構築および維持し、メディカル部門の効率化と生産性向上を推進する…

必要な経験・能力等

【必須】 ■メディカルアフェアーズ部門における業務経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス在宅可】オンコロジー領域MSL/国内トップクラスの売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■KEEとの科学的交流の推進 ■Medical Educationの企画・実行 ■社内でのインサイト共有と、メディカル戦略立案への貢献…

必要な経験・能力等

【必須】■がん領域でのMSL経験又はがん領域での臨床試験または臨床研究の知識をお持ちであること■英語でのコミュニケーション能力（メール等でのやり取りが可能なレベル）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業務 ■国内/海外の規制当局や提携会社、自社監査部門等によるPV関連の…

必要な経験・能力等

【必須】■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験■監査・査察の対応業務経験■グローバルとやり取り可能な英語力（目安：TOEIC800点以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理…

必要な経験・能力等

【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある方■グローバルとやり取り可能な英語力（目安：TOEIC860点以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】薬剤疫学担当者

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

以下に関して、グローバルを含めて取り組んでいただきます。 ■RWDを活用した、クリニカルクエスチョンに対する情報創出 ■RWDを活用した、安全対策の効果確認（医療従事者等の意識調査を含む）…

必要な経験・能力等

【必須】■薬剤疫学（統計知識を含む）の専門性■SAS、R、Pythonを用いたデータセット構築及び解析の経験■薬剤疫学（公衆衛生も可）のPhD ■英語：ビジネスレベル（TOEIC：700以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】安全性メディカルドクター

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

1,200万円～1,600万円

月給￥800,000～基本給￥800,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 ■副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討…

必要な経験・能力等

【必須】■医師免許■英語での不自由のないコミュニケーション力【歓迎】癌領域の診療経験…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】グローバルQA企画担当/国内トップクラスの売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■複数GXP-QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験（*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）■グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】品質保証（品質マネジメントシステム維持向上）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization -グローバル組織への変化の推進 -QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応…

必要な経験・能力等

【必須】■治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究（技術開発など）の経験■海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC750点以上）または自助努力で…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【東京or平塚：フレックス】品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京、神奈川

仕事の内容

■グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進 ■品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先…

必要な経験・能力等

【必須】■グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験■医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識【望ましい】■プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

【日本橋：フレックス在宅可】オンコロジー領域の臨床研究担当

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床研究、医師主導治験等を実施し、グローバルと連携して市販後におけるエビデンス創出を行う。 ■治験データと実臨床とのデータキャップ等により生じた臨床疑問…

必要な経験・能力等

【必須】以下の経験がある方（複数該当すると尚可） ■臨床試験(臨床研究・治験を含む)、製造販売後調査等の計画立案・実行に関する実務経験のある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし株式非公開企業

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/CRA/ミドル】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

500万円～750万円

年俸￥5,000,000～基本給￥355,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし株式非公開企業

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/CRA/メンバー】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療…

想定年収

500万円～650万円

年俸￥5,000,000～基本給￥320,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし株式非公開企業

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/CRA/ジュニア】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

450万円～550万円

年俸￥4,500,000～基本給￥285,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター（CRA）としての実務経験（目安1年以上）【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

株式会社エスアールディ（企業詳細）

【データマネジメント】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制

【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・…

想定年収

470万円～

月給￥286,000～基本給￥266,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

データマネジメント：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援－モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング等をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）【必須1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等のDM業務経験がある方or■R＆Dで治験、臨床研究等の業務経験があり、DM業務にご興味のある方…

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援－モニタリング/品質管理/…

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

株式会社エスアールディ（企業詳細）

【統計解析】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入

■1989年設立のCROのパイオニアの中堅内資系CRO■「挑戦と失敗」が教育方針■フルサポートで対応ができる臨床開発支援企…

想定年収

470万円～

月給￥286,000～基本給￥266,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

1989年設立のCROのパイオニアである当社にて統計解析業務をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）■SAS,Rいずれかの使用経験【1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等の解析業務のご経験がある方or■R&Dで治験、臨床研究等の生物統計関連の業務経験がある方…

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援－モニタリング/品質管理/…

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

株式会社エスアールディ（企業詳細）

【東京・臨床研究】準備～論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎

【1989年設立のCROのパイオニア】社内の風通しも良く、WLB充実してます。　医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発…

想定年収

430万円～

月給￥265,000～基本給￥245,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■臨床研究（治験を除く）の支援業務をお任せいたします。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。…

必要な経験・能力等

【必須】◆大卒以上◆医師、メディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務■製薬、医療機器メーカーの開発、MA関連業務■製薬・医療機器関連業務におけるPJマネジメント…

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援－モニタリング/品質管理/…

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上

【東京/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数/残業月20時間以下

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

500万円～800万円

月給￥370,000～￥533,000 基本給￥32…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。…

必要な経験・能力等

■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(経験に応じてCROも可)■医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/厚生労働省への副作用報告書などPV業務の一連の流れへの理解■ArgusやArisなどへの入力経験2年以上…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

【東京/大阪】医薬品開発/アカウントマネジメントディレクター

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

870万円～1,600万円

年俸￥8,700,000～基本給￥8,700,00…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

クライアント・リレーションシップ・ダイレクターは、メガファーマなどの大手クライアントのアカウントマネージャーとして、クライアントのニーズを的確に把握し、…

必要な経験・能力等

■下記の能力や経験を有している方・CROなどでマーケティング、営業（アカウントマネジメント）、プロジェクトマネジメントの経験をお持ちの方…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

【東京/大阪】CRAラインマネジャー/Manager, Clinical Operations /在宅可

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

990万円～1,100万円

年俸￥9,900,000～￥11,000,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■CRAのラインマネジメント ■CRAのプロジェクトへのアサインメント ■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック…

必要な経験・能力等

【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方(平均月1～2回程度)■読み書きレベル以上の英語スキル…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証(責任者候補)】消化器領域スペシャリティファーマ/フレックス制

EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化…

想定年収

830万円～1,200万円

月給￥450,000～￥560,000 基本給￥45…

予定勤務地

東京

仕事の内容

エーザイGが60年以上取り組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素Gの消化器事業を統合したスペシャリティファーマである当社にて、GQP省令や薬機法対応を中心とした品質保証業務を担います。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬業界での品質管理の関連業務経験3年以上 ■英語力(報告書の読み書き/メール対応) 【魅力】近年導入品や海外メーカーとも活況なため、責任者としてグローバル対応含む多くの経験が積めます。…

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

【東京】initiation CRA Manager（SSUラインマネジャー）フルフレックス・在宅

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

800万円～1,200万円

年俸￥8,000,000～￥12,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■i-CRA(SSU)のラインマネジメント ■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント ■部門やプロジェクトの生産性の向上…

必要な経験・能力等

【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力（直属上司は日本在住外国籍、英語conversational level）…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

王子ネピア株式会社（企業詳細）

【商品開発】スキンケア（化粧品）事業/王子ホールディングス100%子会社

当社は、東証プライム市場に上場している王子ホールディングス(株)の100%出資子会社です。『鼻セレブ』『紙おむつネピア …

想定年収

340万円～450万円

月給210,000円～（内訳：基本給210,000円…

予定勤務地

東京

仕事の内容

事業展開として、人々の肌の健康と美しさを支えるスキンケア（化粧品）事業を計画しており、安全性と品質を最優先に考え、消費者に安心して使用していただける製品を提供することを目指しています。…

必要な経験・能力等

【必須】■スキンケア化粧品の基礎研究、商品開発経験者（3年以上）【人物像】■化粧品開発への情熱を持ち、新しい価値を提案できる方 ◆消費者の安全を最優先に考え、責任感を持って取り組める方…

事業内容■ティシュ及び紙パルプ加工品、紙おむつ等の製造、加工ならびに売買

設立1971年03月従業員数946名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし公開・上場企業

アステナホールディングス株式会社（企業詳細）

【品質管理統括】プライム市場上場/フレックス有/アステナG全体の品質統括

【プライム市場上場】医薬品/化粧品/食品の製造及び流通を行っている大手企業。連結得意先は5,500以上！ ■医薬事業では…

想定年収

824万円～937万円

月給￥515,000～基本給￥515,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品GMPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者 ※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般医薬品（錠剤、軟膏剤等）製造のＱＡ経験者【歓迎】マネジメント（評価、勤怠管理等）経験者…

事業内容グループ会社の経営管理等

設立1941年09月従業員数1,404名本社所在地東京都中央区

【東京/大阪】臨床開発リソースプランナー/フルフレックス・在宅勤務

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

470万円～850万円

年俸￥4,700,000～基本給￥390,000～…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■人員計画とリソース・アサイメントの予測■プロジェクトの需給状況の把握（3～6ヶ月先まで）■リソース予測レポートの作成■リソース管理ツールによるプロジェクト終了予定人員の確認…

必要な経験・能力等

【必須】■プロジェクトマネジメントもしくはコーディネーターの経験 ■ビジネスレベルの英語（読み、書き、話す）【歓迎】■リソースプランニングの経験…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

イー・エム・シー株式会社（企業詳細）

【東京/メディカルライター/EGC】★医療系の知識を活かせる/WEB面接可

■世界最大級の学術出版であるエルゼビア社をルーツに、2018年５月、エルゼビアのファーマコミュニケーション事業が会社分割に…

想定年収

400万円～800万円

■年俸￥400万～基本給￥238,640～固定残…

予定勤務地

東京

仕事の内容

承認前～承認／発売～発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。…

必要な経験・能力等

【必須】・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒以上・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力（特に英語論文の読解能力）…

事業内容医療用医薬品・医療機器に関するブランディング・プロモーション業務全般・パブリケーション（論文投稿・…

設立2018年05月従業員数110名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人外資系企業

デンツプライシロナ株式会社（企業詳細）

信頼性保証本部RAスペシャリスト/QARA RA specialist/歯科医向けトップシェア

■日本国内にも開発・製造拠点を持つ世界トップクラスの歯科用機器、歯科材料および歯科用医薬品の製造販売会社です。 ■歯科用…

想定年収

500万円～800万円

月給￥370,000～基本給￥370,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社製品の薬事申請及びそれに付随する薬事関連実務業務を行うポジション。歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント等)に関して薬事申請実務を行う。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器での薬事申請業務経験 ■英語でのコミュニケーション：ビジネスレベルでの会話、読書き（本社との電話会議は英語で行います）…

事業内容歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供

設立2017年01月従業員数460名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業英語を活かす

【東京/PV(安全性情報担当)マネージャー】完全在宅勤務可/受託案件多数

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

800万円～1,500万円

月給￥530,000～￥1,000,000 基本給￥…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験での医薬品の安全性情報部門のマネージャーをお任せします。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。…

必要な経験・能力等

【必須】◆ビジネスレベルの日本語・英語力→顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル◆CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験→PV業務の一連の流れを深く理解している方◆予算見積りの作成経験…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

日本たばこ産業株式会社（企業詳細）

【東京】クリニカルプログラミング担当(データサイエンスチーム)◆福利厚生◎

■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居…

想定年収

600万円～870万円

月給￥280,000～基本給￥280,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

JTグループの医薬事業部における、臨床試験の解析業務及び電子データパッケージの管理等、データ分析・解析業務全般をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】■製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し、統計解析に関する実務経験を3年以上有する方 ■SASプログラミングに関する知識及び経験…

事業内容たばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供す…

設立1985年04月従業員数53,239名本社所在地東京都港区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証（リーダー又は管理職）】消化器領域スペシャリティファーマ

EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化…

想定年収

500万円～1,200万円

月給\290,000～基本給\290,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■医薬品および医療機器の品質保証業務をお任せします。【採用背景】欠員補充、組織力強化、総括製造販売責任者・品質保証責任者の後継候補育成…

必要な経験・能力等

【必須】■医薬品の品質保証業務経験5年以上(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)…

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業英語を活かす