中央区／医療・医薬・化粧品／休日120日以上などの転職者向け転職・求人情報

【製品開発業務(スキンケア/オーラルケア製品)】マーケティングとの連携業務

■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミ…

想定年収

550万円～950万円

月給￥285,000～￥600,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京

仕事の内容

マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るまで、全体の舵取りをしながら商品開発に携わっていただくお仕事です。…

必要な経験・能力等

【必須】■機能性化粧品や医薬部外品（美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等）の開発業務 ■マーケティング担当と研究部署の間に立ち連携する業務経験(目安:3年)…

事業内容■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買

設立2005年12月従業員数400名本社所在地東京都中央区

【学術研修担当(OTC医薬品カテゴリー)】第一三共グループで安定基盤/在宅可

■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミ…

想定年収

550万円～950万円

月給￥285,000～￥600,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京

仕事の内容

OTC医薬品カテゴリーの学術研修担当として、社内研修・得意先勉強会の実施や資料作成のサポートを行います。主な業務は下記2点です。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の研修業務経験(目安:3年）・医薬品全般の基本知識を有している・営業スタッフや新入社員向けの研修実施経験…

事業内容■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買

設立2005年12月従業員数400名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人株式非公開企業

株式会社医療システム研究所（企業詳細）

【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎

SMOの草分けの1社として、設立25周年を迎える企業です。CRCがチームで取り組むことで、治験実施のスピード化・品質の確保…

想定年収

430万円～600万円

月給￥250,000～￥358,000 基本給￥22…

予定勤務地

東京

仕事の内容

CRC業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。メンバーと協力し合い問題解決をする事で、チームで成長する事も出来ます。…

必要な経験・能力等

【必須】CRC経験2年以上 ★チーム制だからこそ実現する働きやすい環境が魅力です。 ★社内の方は皆さん顔見知りのようなアットホームな職場です。…

事業内容・SMO業務（CRC業務/治験事務局/IRB事務局）・臨床薬理業務（生物学的同等性試験、薬物動…

設立1999年04月従業員数236名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

【日本橋：フレックス在宅可】血液がん領域の臨床研究担当

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床研究等を実施し、グローバルや社内関係部署と連携して市販後におけるエビデンス創出を行う…

必要な経験・能力等

【必須】■医学・薬学、または、生物科学系の修士または博士の学位 ■以下の経験がある方（複数該当すると尚可）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

参天製薬株式会社（企業詳細）

信頼性保証監査担当_Quality Compliance Audit Teamスペシャリスト

基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator…

想定年収

700万円～1,050万円

月給￥500,000～基本給￥500,000～を含…

予定勤務地

大阪、東京

仕事の内容

■担当地域の薬事規制に従って行われる製造販売業/販売業/卸売販売業・製造業活動の実施部門と協働し、独立性を確保し規制要件の適合性や製造・品質マネジメントシステムの確認・監査を行い、品質向上・信頼性…

必要な経験・能力等

【必須】■業務に関連する法規等（各国規制要件/GMP/GDP、PIC/S Guideline/ICH Guideline/QMS等）の知識■英語力：ビジネスレベル（テレカンあり）■ISOに基づくリスクマネジメントスキル…

事業内容■医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

設立1925年08月従業員数4,108名本社所在地大阪府大阪市北区

株式会社カケハシ（企業詳細）

【新規事業】データマネジメント_患者アプローチ支援事業事業/在宅勤務

国内に約6万店舗もある調剤薬局のDXを推進する「Musubi」を始めとしたプロダクトを開発しているSaaS企業/様々なメデ…

想定年収

600万円～1,200万円

年俸\6,000,000～基本給\369,942～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

現在、薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、製薬会社を中心としたステークホルダーの課題解決支援を実施します。…

必要な経験・能力等

【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感 ‐以下いずれかのご経験を持つ方・製薬企業や医療機器メーカーにおけるデータマネジメント、データ分析…

事業内容■薬局・薬剤師向けに電子薬歴システム〈Musubi〉を展開するSaaS企業 ⇒SaaS（クラウド…

設立2016年03月従業員数360名本社所在地東京都港区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

コナミグループ株式会社（企業詳細）

【保健師】当社従業員の健康管理業務/パワプロ、桃鉄、遊戯王などHIT作多数

【東証プライム市場上場/コナミグループ】★パワプロ、桃鉄、遊戯王、プロスピ、メタルギアソリッド等の日本が誇るゲームコンテン…

想定年収

460万円～640万円

月給￥300,000～基本給￥272,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■実況パワフルプロ野球、桃太郎電鉄、遊戯王、メタルギアなど、日本が世界に誇るゲームコンテンツを展開する当社にて、コナミグループ従業員の健康管理業務全般を担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■保健師資格 ■臨床経験(医療機関で看護師として3年以上の実務) ■産業保健経験(年数不問) ■Excel、PP等での基本的な資料作成、プレゼンテーションスキル…

事業内容デジタルエンタテインメント事業、アミューズメント事業、ゲーミング＆システム事業、健康サービス事業

設立1969年03月従業員数8,817名本社所在地東京都中央区

[HG]東京【薬事部長候補】開発案件多数！需要高まる放射性医薬品先発メーカー！

■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が…

想定年収

1,000万円～1,300万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が極めて高い領域で地位を確立しています。パイプライン拡大や海外パートナー提携開始に伴う機能・組織強化のため、薬事部門長候補募集です。…

必要な経験・能力等

【いずれも必須】■製薬企業において薬事業務(当局対応)を3年以上 ■薬機法、薬事行政に精通■英語ビジネスレベル以上【歓迎】新薬の薬価取得手続きの経験米国/欧州での薬事行政に精通…

事業内容放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

設立2022年03月従業員数470名本社所在地東京都中央区

株式会社新日本科学（企業詳細）

【東京/プロジェクト推進】プライム上場/当社独自技術の事業化を推進！

◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』　◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の…

想定年収

800万円～1,000万円

月給￥590,000～￥740,000 基本給￥59…

予定勤務地

東京

仕事の内容

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社のプロジェクト推進室にて、研究開発プロジェクトの企画・提案・推進をお任せします。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャーなどで製剤研究や製剤技術、研究開発、事業企画いずれかのプロダクトマネージャー経験■日常会話レベルの英語力…

事業内容【前臨床受託事業の国内最大手】医薬品開発プロセスにおける各種事業[前臨床事業：前臨床試験受託・分析…

設立1957年05月従業員数1,243名本社所在地鹿児島県鹿児島市

休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【4月24日(木)開催】※4/22締切※WEBセミナー/企業説明会/APAC2023年TopCRO

■業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィス…

想定年収

550万円～1,000万円

月給￥305,000～￥625,000 基本給￥26…

予定勤務地

東京、大阪、鹿児島

仕事の内容

【外資大手CROからの転職者が語る～設立以来右肩上がり新日本科学PPDの魅力～】外資大手CROからの転職者より、転職時に考えていたこと、実際に弊社で働いて感じた他社との違いなどをお話しいたします。…

必要な経験・能力等

【必須】製薬/CROにてCRAのご経験3年以上選考への応募意志は不問です。また、選考要素は含まれないため、新日本科学PPDにご興味をお持ちの方はお気軽にご応募ください。…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

休日120日以上英語を活かす株式非公開企業

ヴォーパル・テクノロジーズ株式会社（企業詳細）

【薬事/医療機器】IQVIAグループ/革新的製品の日本導入サポート/在宅可

■大手医療機器メーカーで豊富な経験を積んだ薬事エキスパートにより、世界の革新的製品の日本導入をサポート ■残業20h、フ…

想定年収

500万円～1,000万円

年俸￥5,000,000～￥10,000,000 基…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療機器の薬事申請を担当。領域は、整形や神経系、循環器など多岐に渡ります。まだ日本に導入されていない、最先端の画期的製品の日本導入をサポートしていただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■医療機器(class3以上)の薬事申請経験 ■読み書きレベル以上の英語力…

事業内容医療機器における薬事関連業務やコンサルティング業務など

設立2013年04月従業員数40名本社所在地東京都中央区

【製品開発業務(マーケティング担当と研究業務との連携業務)】OTC医薬品

■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミ…

想定年収

550万円～950万円

月給￥285,000～￥600,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■OTC医薬品もしくは医療用医薬品の開発経験（5年以上）【歓迎】■医薬部外品の開発経験 ■臨床開発、製剤研究、マーケティング等の経験…

事業内容■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買

設立2005年12月従業員数400名本社所在地東京都中央区

【製品開発業務(スキンケア/オーラルケア製品)】マーケティングとの連携業務

■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミ…

想定年収

550万円～950万円

月給￥285,000～￥600,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

事業内容■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買

設立2005年12月従業員数400名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人公開・上場企業

日本農薬株式会社（企業詳細）

【東京】医薬・動物薬原薬のライセンス業務/東証プライム上場の農薬メーカー

■1928年創業のプライム上場企業。農薬をコア技術として、医薬品・動物用医薬品・生活環境改善製品などの製造販売に取り組み、…

想定年収

600万円～900万円

月給￥350,000～基本給￥350,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

★プライム上場の農薬メーカー/年休123日・完全週休2日制・フレックス・在宅勤務OK(週2日程度)でワークライフバランス充実/医薬・動物薬原薬のライセンス業務をメインにご担当いただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業にてライセンス・アライアンス、研究開発や品質保証・管理等の経験 ■理系大学出身(特に化学専攻者を歓迎)■ビジネスレベルの英語力(電話・メールなど) ※現地の方とのやり取りがあります…

事業内容■農薬、医薬、動物薬、木材薬品の研究・製造・輸出入・販売【商品】農薬・医薬品などの化成品　【海…

設立1928年11月従業員数486名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（安全対策）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

業務経験、ご希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務…

必要な経験・能力等

【必須】■安全対策業務経験者（3年以上）■当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力■ビジネスレベルの英語力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（症例評価／症例プロセス）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

業務経験や希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインします。 ■症例評価関連プロジェクトやチームのマネジメント/リード…

必要な経験・能力等

【必須】■安全性評価業務経験者（3年以上）■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験（プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験）■英語：グローバル会議等ビジネスでの使用経験…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援…

必要な経験・能力等

【必須】■グローバルと議論可能な英語力（会話/グローバル会議での議論が可能なレベル）目安TOEIC 860以上）■戦略的思考、リーダーシップをお持ちの方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト・海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理…

必要な経験・能力等

【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある方■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

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【学術研修担当(OTC医薬品カテゴリー)】第一三共グループ/

■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では＠コスメの受賞歴もある「ミ…

想定年収

550万円～950万円

月給￥285,000～￥600,000 基本給￥28…

予定勤務地

東京

仕事の内容

OTC医薬品カテゴリーの学術研修担当として、社内研修・得意先勉強会の実施や資料作成のサポートを行います。主な業務は下記2点です。【変更の範囲：会社の定める業務】…

必要な経験・能力等

【必須】■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の研修業務経験(目安:5年）・医薬品全般の基本知識を有している・営業スタッフや新入社員向けの研修実施経験…

事業内容■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買

設立2005年12月従業員数400名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス在宅可】Medical Excellence/ASCA事業

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

下記の職務内容を他メンバーにも助言を行うレベルで遂行する。 ■メディカルプラットフォーム/システム/ツール/デジタルソリューションを構築および維持し、メディカル部門の効率化と生産性向上を推進する…

必要な経験・能力等

【必須】 ■メディカルアフェアーズ部門における業務経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス在宅可】オンコロジー領域MSL/国内トップクラスの売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■KEEとの科学的交流の推進 ■Medical Educationの企画・実行 ■社内でのインサイト共有と、メディカル戦略立案への貢献…

必要な経験・能力等

【必須】■がん領域でのMSL経験又はがん領域での臨床試験または臨床研究の知識をお持ちであること■英語でのコミュニケーション能力（メール等でのやり取りが可能なレベル）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業務 ■国内/海外の規制当局や提携会社、自社監査部門等によるPV関連の…

必要な経験・能力等

【必須】■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験■監査・査察の対応業務経験■グローバルとやり取り可能な英語力（目安：TOEIC800点以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理…

必要な経験・能力等

【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある方■グローバルとやり取り可能な英語力（目安：TOEIC860点以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋】薬剤疫学担当者

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

以下に関して、グローバルを含めて取り組んでいただきます。 ■RWDを活用した、クリニカルクエスチョンに対する情報創出 ■RWDを活用した、安全対策の効果確認（医療従事者等の意識調査を含む）…

必要な経験・能力等

【必須】■薬剤疫学（統計知識を含む）の専門性■SAS、R、Pythonを用いたデータセット構築及び解析の経験■薬剤疫学（公衆衛生も可）のPhD ■英語：ビジネスレベル（TOEIC：700以上）…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】安全性メディカルドクター

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

1,200万円～1,600万円

月給￥800,000～基本給￥800,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 ■副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討…

必要な経験・能力等

【必須】■医師免許■英語での不自由のないコミュニケーション力【歓迎】癌領域の診療経験…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】グローバルQA企画担当/国内トップクラスの売上

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■複数GXP-QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験（*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）■グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【日本橋：フレックス・在宅可】品質保証（品質マネジメントシステム維持向上）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization -グローバル組織への変化の推進 -QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応…

必要な経験・能力等

【必須】■治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究（技術開発など）の経験■海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC750点以上）または自助努力で…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

【東京or平塚：フレックス】品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証）

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京、神奈川

仕事の内容

■グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進 ■品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先…

必要な経験・能力等

【必須】■グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験■医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識【望ましい】■プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

休日120日以上公開・上場企業従業員数1000人以上

【日本橋：フレックス在宅可】オンコロジー領域の臨床研究担当

現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に…

想定年収

600万円～1,100万円

月給￥300,000～基本給￥300,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

臨床研究、医師主導治験等を実施し、グローバルと連携して市販後におけるエビデンス創出を行う。 ■治験データと実臨床とのデータキャップ等により生じた臨床疑問…

必要な経験・能力等

【必須】以下の経験がある方（複数該当すると尚可） ■臨床試験(臨床研究・治験を含む)、製造販売後調査等の計画立案・実行に関する実務経験のある方…

事業内容国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血…

設立2005年09月従業員数17,435名本社所在地東京都中央区

未経験でも可休日120日以上転勤なし

アポプラスステーション株式会社（企業詳細）

【東京】食品臨床開発モニター（CRA）未経験者歓迎

当社はクオールホールディングスというプライム市場上場企業の傘下の企業です。特定保健用食品や機能性表示食品を開発するために必…

想定年収

320万円～450万円

月給￥213,000～基本給￥213,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■食品試験を受託するためのクライアントとの面談、試験概要(プロトコル)・見積作成業務■試験受託後のクライアントやベンダーとのスケジュール調整および契約手続き業務■倫理審査委員会に提出する資料…

必要な経験・能力等

【いずれか必須】■理系大学卒業の方 ■管理栄養士資格をお持ちの方【歓迎】■食品試験モニター経験者 ■学習意欲のある方 ■CRO関連業務を派遣先で勤務経験したことのある方…

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)　 ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験…

設立1993年10月従業員数839名本社所在地東京都中央区

【東京/薬事リーダー候補】国内外開発案件多数!需要高まる放射性医薬品メーカー

■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が…

想定年収

1,000万円～1,200万円

月給￥600,000～￥707,000 基本給￥60…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁の高い領域で地位を確立しています。本ポジションでは、下記開発薬事業務を担当、またはご経験によってはリード、マネジメントを担って頂きます。…

必要な経験・能力等

【必須】■医療用医薬品に係る薬事関連業務経験(3年以上)■医療用医薬品関係の申請・届出に関する知識■医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識【歓迎】日/米/欧の医薬品開発、国内外の規制当局対応経験…

事業内容放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

設立2022年03月従業員数470名本社所在地東京都中央区

契約社員

【東京/薬事担当(契約社員/週3以上)】賞与有/開発案件多数/放射性医薬品

■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が…

想定年収

600万円～720万円

月給￥360,000～￥450,000 基本給￥36…

予定勤務地

東京

仕事の内容

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が極めて高い領域で地位を確立しています。本ポジションでは、開発薬事業務を担当頂きたいです。「週3勤務以上」を想定しています。（応相談）…

必要な経験・能力等

事業内容放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

設立2022年03月従業員数470名本社所在地東京都中央区

休日120日以上英語を活かす株式非公開企業

兼松ケミカル株式会社（企業詳細）

【東京/医薬品原薬の薬事担当】年休122日/残業少/化学品専門商社/兼松グループ

■創業50年。1974年に兼松株式会社の100%出資会社「兼松化成品株式会社」として誕生。その後2002年に現社名に名称変…

想定年収

600万円～760万円

月給￥334,000～￥416,000 基本給￥33…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医薬品・健康食品・製紙・住宅関連などといった広範囲な事業分野において国内外のお客様のニーズにこたえるべく挑戦を続ける化学品専門商社の当社で医薬品原薬に係る薬事業務をお任せいたします…

必要な経験・能力等

【必須】■薬事業務のご経験（具体業務：MFの申請、照会対応、変更管理、外国製造業者認定代行、GMP適合性調査対応、医薬品製造業のGMP運用管理業務等)…

事業内容■化学品全般、医薬品・医薬品原薬および原料、機能性食品素材等の国内販売並びに輸出入

設立1974年09月従業員数73名本社所在地東京都中央区

【東京/薬事部長候補】開発案件多数！需要高まる放射性医薬品先発メーカー！

■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が…

想定年収

1,000万円～1,300万円

月給￥600,000～基本給￥600,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

事業内容放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

設立2022年03月従業員数470名本社所在地東京都中央区

エムスリーデジタルコミュニケーションズ株式会社（企業詳細）

【事業開発(メディカル領域)】医療現場をデジタルによってアップデート

■全国31万人の医師会員(医師の9割)を持つ TOPクラスの医療インターネット企業・エムスリーグループ(東証プライム市場上…

想定年収

600万円～1,000万円

年俸￥6,000,000～基本給￥321,800～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

コーポレートミッションである「情報提供手段をデジタルによって最適化し、医療現場をアップデートする」を達成するための事業を企画・開発していただきます。…

必要な経験・能力等

【必須】 ■医療または製薬業界の顧客への営業経験またはそれに準ずる知識・ご経験 ■いずれかのご経験…

事業内容インターネットを利用した医療関連領域へのデジタルコミュニケーションサービスの提供

設立2014年03月従業員数126名本社所在地東京都中央区

契約社員

休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上

アビームコンサルティング株式会社（企業詳細）

【産業保健師】社員の健康マネジメントを通じて組織貢献が可能/月残業平均20h

■Open Work「働きがいのある企業ランキング」で第6位。大規模ファームでありながらベンチャー気質あるチャレンジ環境が…

想定年収

455万円～

月給￥374,700～基本給￥374,700～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

産業保健チームの運営に関わっていただきます。社員ひとり一人が心身共に健康であり、高いパフォーマンスを発揮できるよう、経営層や部門と連携し、様々な新しい取り組みを行うようなやりがいのある職場環境です。…

必要な経験・能力等

【必須】■産業保健分野のご経験（ひとつの企業で3年以上）※産休代替のみや短期間の派遣社員のみのご経験は不可 ■一般的な企業におけるオフィスワーク経験 ■保健師・看護師資格※看護師資格のみの方は不可…

事業内容【総合コンサルティングサービス】■マネジメントコンサルティング ■ビジネスプロセスコンサルティ…

設立1981年04月従業員数8,278名本社所在地東京都中央区八重洲二丁目

契約社員

休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上

アビームコンサルティング株式会社（企業詳細）

【産業保健チームメンバー】社員の健康マネジメントを通じて組織貢献が可能

■Open Work「働きがいのある企業ランキング」で第6位。大規模ファームでありながらベンチャー気質あるチャレンジ環境が…

想定年収

455万円～

月給￥374,700～基本給￥374,700～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

アビームグループ全体の産業保健チーム運営に関わっていただきます。社員のヘルスリテラシー向上のための企画及び運営、個別対応などからご対応いただきます。…

必要な経験・能力等

【全て必須】■メンタルヘルス対応経験、もしくは相当する知識をお持ちの方 ■データ分析経験 ■一般的な企業におけるオフィスワーク経験 ■PCスキル(Excel・Outlook・PowerPoint・Word等)…

事業内容【総合コンサルティングサービス】■マネジメントコンサルティング ■ビジネスプロセスコンサルティ…

設立1981年04月従業員数8,278名本社所在地東京都中央区八重洲二丁目

休日120日以上株式非公開企業従業員数99人以下

ＤＩＯデジタル株式会社（企業詳細）

【歯科技工士/東京】最新デジタルインプラント大手メーカー/残業20h【WEB面接可

■世界70ヶ国以上に展開する、韓国発祥のデジタルインプラントメーカー・DIO Corporationの製品・サービスを提供…

想定年収

300万円～500万円

年俸￥3,000,000～￥5,000,000 基本…

予定勤務地

東京

仕事の内容

【事業内容】当社では、歯科用インプラントを主な製品ラインアップとし全国の歯科医院を中心に販売しています。特にデジタル技術の医療への活用が広がる中、歯科医療についてもその動きが拡大しています。…

必要な経験・能力等

【必須】■歯科技工士 ■作業経験1年以上【歓迎】■3Shape デンタルシステム経験者 ■CAD/CAMを利用した補綴製作が可能な方…

事業内容■歯科医療用各種機器、材料の販売

設立2016年10月従業員数17名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし株式非公開企業

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/CRA/ミドル】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

500万円～750万円

年俸￥5,000,000～基本給￥355,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能…

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験5年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし株式非公開企業

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/CRA/メンバー】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療…

想定年収

500万円～650万円

年俸￥5,000,000～基本給￥320,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター(CRA)としての実務経験3年以上【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし株式非公開企業

株式会社アイメプロ（企業詳細）

【東京/CRA/ジュニア】1人1プロジェクト制/フレックス/在宅可/残業15時間程

■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及…

想定年収

450万円～550万円

年俸￥4,500,000～基本給￥285,000～…

予定勤務地

東京

仕事の内容

必要な経験・能力等

【必須】■臨床開発モニター（CRA）としての実務経験（目安1年以上）【歓迎】■メーカーやCRO派遣に抵抗のない方…

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサ…

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

株式会社エスアールディ（企業詳細）

【データマネジメント】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制

【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・…

想定年収

470万円～

月給￥286,000～基本給￥266,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

データマネジメント：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援－モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング等をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）【必須1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等のDM業務経験がある方or■R＆Dで治験、臨床研究等の業務経験があり、DM業務にご興味のある方…

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援－モニタリング/品質管理/…

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

株式会社エスアールディ（企業詳細）

【統計解析】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入

■1989年設立のCROのパイオニアの中堅内資系CRO■「挑戦と失敗」が教育方針■フルサポートで対応ができる臨床開発支援企…

想定年収

470万円～

月給￥286,000～基本給￥266,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

1989年設立のCROのパイオニアである当社にて統計解析業務をお任せいたします。…

必要な経験・能力等

【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）■SAS,Rいずれかの使用経験【1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等の解析業務のご経験がある方or■R&Dで治験、臨床研究等の生物統計関連の業務経験がある方…

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援－モニタリング/品質管理/…

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

株式会社エスアールディ（企業詳細）

【東京・臨床研究】準備～論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ◎

【1989年設立のCROのパイオニア】社内の風通しも良く、WLB充実してます。　医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発…

想定年収

430万円～

月給￥265,000～基本給￥245,000～諸…

予定勤務地

東京

仕事の内容

■臨床研究（治験を除く）の支援業務をお任せいたします。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。…

必要な経験・能力等

【必須】◆大卒以上◆医師、メディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務■製薬、医療機器メーカーの開発、MA関連業務■製薬・医療機器関連業務におけるPJマネジメント…

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援－モニタリング/品質管理/…

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上

株式会社新日本科学ＰＰＤ（企業詳細）

【東京/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数/残業月20時間以下

業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。P…

想定年収

500万円～800万円

月給￥370,000～￥533,000 基本給￥32…

予定勤務地

東京

仕事の内容

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。…

必要な経験・能力等

■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(経験に応じてCROも可)■医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/厚生労働省への副作用報告書などPV業務の一連の流れへの理解■ArgusやArisなどへの入力経験2年以上…

事業内容■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4…

設立2015年04月従業員数1,059名本社所在地東京都中央区

パレクセル・インターナショナル株式会社（企業詳細）

休日120日以上転勤なし外資系企業

【東京/大阪】医薬品開発/アカウントマネジメントディレクター

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

870万円～1,600万円

年俸￥8,700,000～基本給￥8,700,00…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

クライアント・リレーションシップ・ダイレクターは、メガファーマなどの大手クライアントのアカウントマネージャーとして、クライアントのニーズを的確に把握し、…

必要な経験・能力等

■下記の能力や経験を有している方・CROなどでマーケティング、営業（アカウントマネジメント）、プロジェクトマネジメントの経験をお持ちの方…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上転勤なし英語を活かす

株式会社メディサイエンスプラニング（企業詳細）

【東京/医療機器・IVD（体外診断用医薬品）薬事】★エムスリーグループ★

★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホ…

想定年収

400万円～650万円

月給￥225,000～基本給￥225,000～を含…

予定勤務地

東京

仕事の内容

医療機器・体外診断用医薬品　品質管理業務、QMS対応、海外クライアント対応業務　【詳細】（1）D-MAHにおける品質管理業務（2）QMS適合性調査申請資料の作成支援…

必要な経験・能力等

【必須】■医療機器及び体外診断用医薬品の品質管理経験 ■QMS適合性調査に関する経験を有する方 ■海外クライアントとの英語での折衝（メール、電話、対面）の経験を有する方…

事業内容当社はCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務、医療…

設立1982年09月従業員数1,431名本社所在地東京都中央区

パレクセル・インターナショナル株式会社（企業詳細）

休日120日以上転勤なし外資系企業

【東京/大阪】CRAラインマネジャー/Manager, Clinical Operations /在宅可

◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定…

想定年収

990万円～1,100万円

年俸￥9,900,000～￥11,000,000 基…

予定勤務地

東京、大阪

仕事の内容

■CRAのラインマネジメント ■CRAのプロジェクトへのアサインメント ■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック…

必要な経験・能力等

【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方(平均月1～2回程度)■読み書きレベル以上の英語スキル…

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティン…

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

休日120日以上従業員数100～999人英語を活かす

ＥＡファーマ株式会社（企業詳細）

【東京/品質保証(責任者候補)】消化器領域スペシャリティファーマ/フレックス制

EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化…

想定年収

830万円～1,200万円

月給￥450,000～￥560,000 基本給￥45…

予定勤務地

東京

仕事の内容

エーザイGが60年以上取り組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素Gの消化器事業を統合したスペシャリティファーマである当社にて、GQP省令や薬機法対応を中心とした品質保証業務を担います。…

必要な経験・能力等

【必須】■製薬業界での品質管理の関連業務経験3年以上 ■英語力(報告書の読み書き/メール対応) 【魅力】近年導入品や海外メーカーとも活況なため、責任者としてグローバル対応含む多くの経験が積めます。…

事業内容医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入特に肝臓・膵臓・胃・小腸・大腸の疾患薬を中心とした消化…

設立2016年04月従業員数950名本社所在地東京都中央区