全星薬品工業株式会社 【製剤分析研究/担当者】ジェネリック医薬品 年休122日/残業20H/福利厚生◎
こちらは過去1年以内に募集を終了した求人です。
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■20～30代の若手が多数在籍中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備！
| 想定年収 | 400万円～500万円 |
|---|---|
| 予定勤務地 | 大阪府岸和田市 |
募集要項
仕事の内容
■弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)をご担当頂きます。
【その他仕事詳細】■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 ■分析法の開発 ほか
【仕事環境・働き方】
★平均残業20時間★年休122日★通勤手当上限7万円/月★家族手当・育児手当有り★再雇用制度有り★育成支援研修有り★ハラスメント相談窓口有り
必要な経験・能力等
【必須】■医療用医薬品(原料または内容固形製剤)の分析業務のご経験
【歓迎】■医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)作成のご経験 ■PK測定の経験者
【求める人物像】傾聴力と発信力を持ちコミュニケーションを取れる方
【企業の強み・魅力】
口腔内崩壊錠(OD錠）の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術、徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなど、先発の医薬品よりも飲みやすく、使いやすい製品を開発することを追及しております。現在、受託生産急増中により、事業拡大中！
配属先情報
製剤分析部
| 学歴・資格 | 【学歴】大学院 大学 高専 短大 専修 高校 【語学力】 【資格】 |
|---|---|
| 休日・その他制度 | 【制度・設備】
【休日】122日 出産・育児支援制度（全従業員利用可） （内訳） 完全週休二日制 土曜 日曜 その他（） 【有給休暇】有（10日～） （入社直後の付与日数は、入社月によります。） 【退職金】有 【社会保険】健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 【寮・社宅】無 【その他制度】 |
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企業情報
事業内容
【事業内容】医薬品の製造販売（大手メーカーからの受注も増加し成長を遂げています。）
| 設立 | 1951年05月 |
|---|---|
| 代表者 | 代表取締役社長澤井 俊哉 |
| 従業員数 | 906名 |
| 平均年齢 | 35.8歳 |
| 資本金 | 42百万円 |
| 株式公開 | 非公開 |
| 主な株主 | ニプロ株式会社 （50%） |
| 本社所在地 | 〒545-0051 大阪府大阪市阿倍野区旭町１－２－７あべのメディックス１３階 |
| 本社以外の事業所 | 岸和田工場・研究所（大阪府岸和田市）／和泉工場（大阪府和泉市） |
| 関連会社 | 全星薬品株式会社（大阪府堺市） |
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